Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KARS1 Gene Deafness Autosomal Recessive Type 89 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KARS1 للصمم الوراثي الجسدي المتنحي النوع 89 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي:
دقة مضمونة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO. نقل عينات بدرجة حرارة مضبوطة وجمع منزلي على مستوى المستشفيات. استشارة سريرية هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج. التحقق من التغطية التأمينية المباشرة عبر واتساب.
Test Overview
The KARS1 gene NGS test screens for autosomal recessive deafness type 89, a rare genetic hearing loss condition caused by mutations in the lysyl‑tRNA synthetase gene. This test is vital for early diagnosis, genetic counseling, and family planning in the UAE’s diverse population.
يفحص تحليل جين KARS1 بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي الصمم الوراثي الجسدي المتنحي النوع 89، وهو اضطراب نادر ناتج عن طفرات في جين إنزيم Lysyl‑tRNA synthetase. وهو ضروري للتشخيص المبكر والاستشارات الوراثية وتنظيم الأسرة لدى سكان الإمارات متعددي الأصول.
| Feature | Our KARS1 NGS Test | Standard Single‑Gene Test |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% specificity & full coding region coverage | Limited to known hotspots, lower resolution |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger sequencing or targeted genotyping |
| Turnaround | 3–4 Weeks | Often 5–7 Weeks or more |
| Sample Type | Blood, Extracted DNA, or 1‑drop Blood on FTA Card | Typically blood only |
Physician Insight & Safety Protocol
🩺 A Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA 61713011): “I understand that facing a potential genetic diagnosis can be emotionally challenging. This test provides highly accurate molecular confirmation, but results must be correlated with your complete clinical picture, audiometry, and family history. Please do not make any medical decisions without consulting your specialist.”
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results do not replace ongoing audiological or medical management.
🛡️ Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Testing of minors without parental/legal guardian consent as per UAE Child Data Security Law 2026 is strictly prohibited.
- Exclusion: Inability to provide informed consent or a reliable clinical history of hearing loss.
- ER Red Flag: Sudden unilateral hearing loss with severe vertigo – seek emergency care immediately.
- ER Red Flag: New‑onset neurological symptoms (facial weakness, imbalance) accompanying hearing changes.
- If you experience acute auditory or neurological signs, visit your nearest emergency department before completing sample collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: Why is the KARS1 gene test recommended for hereditary deafness?
س: لماذا يُوصى بتحليل جين KARS1 للصمم الوراثي؟
This test identifies pathogenic variants in the KARS1 gene causing autosomal recessive deafness type 89 with 99.9% precision. It enables definitive molecular diagnosis, accurate recurrence risk assessment, and targeted audiological intervention. Early detection can guide cochlear implant candidacy and family planning.
يحدد هذا التحليل الطفرات المرضية في جين KARS1 المسببة للصمم الوراثي الجسدي المتنحي النوع 89 بدقة تصل إلى 99.9%. ويُتيح تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا ويُحدد مخاطر تكرار الحالة في العائلة ويُوجّه التدخلات السمعية المُبكرة وزراعة القوقعة والتخطيط الأسري.
Q: How is the sample collected and what are the requirements?
س: كيف تُجمع العينة وما هي المتطلبات؟
A hospital‑grade phlebotomist visits your home for a single blood draw or finger‑prick FTA card collection in 8 am–11 pm slots. You must provide a detailed clinical history and a genetic counselling‑drawn pedigree chart. The sample is transported in ISO‑certified cold‑chain to maintain DNA integrity.
يأتي أخصائي سحب دم معتمد إلى منزلك لسحب عينة دم واحدة أو قطرة على بطاقة FTA بين الساعة 8 صباحًا و11 مساءً. يجب تقديم تاريخ سريري كامل ومخطط أشجار العائلة المُعد من قِبل استشاري الوراثة. تُنقل العينة بسلسلة تبريد معتمدة من ISO للحفاظ على الحمض النووي.
Q: Will my insurance cover this KARS1 genetic in the UAE?
س: هل يغطي التأمين تحليل جين KARS1 في الإمارات؟
Many UAE insurers cover medically indicated genetic tests for hereditary hearing loss when ordered by an ENT/genetics specialist. Our team verifies your coverage via WhatsApp at +971 54 548 8731 before collection and provides direct billing approval to your facility.
تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات التحاليل الجينية للصمم الوراثي عند طلبها من قِبل طبيب أنف وأذن وحنجرة أو أخصائي وراثة. يتحقق فريقنا من تغطيتك عبر واتساب على +971 54 548 8731 قبل الجمع ويوفر موافقة الفوترة المباشرة.
Legal & Accreditation Compliance
This service strictly adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on medical liability, the Child Data Security Law 2026 for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All processes are performed under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Genetic counselling is mandatory prior to testing. All data is stored securely within the UAE’s sovereign health cloud infrastructure.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians