Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
WT1 Gene (Wilms Tumor Type 1, Familial) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين WT1 (ورم ويلمز من النوع الأول العائلي) بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (ملخص تنفيذي)
✓ Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) accredited sequencing.
✓ Premium Logistics: Paid hospital‑grade home collection (8 AM–11 PM) with ISO‑certified cold‑chain transport.
✓ Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test result interpretation by a genetic counsellor.
✓ Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي
يقدم هذا الاختبار الجيني تحليلاً شاملاً لجين WT1 المرتبط بورم ويلمز العائلي من النوع الأول، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015. تشمل الخدمة استشارة وراثية مسبقة، سحب عينة منزلية آمنة ومعتمدة، ودعم سريري بعد الفحص، مع إمكانية التحقق المباشر من التغطية التأمينية.
Overview
This advanced next‑generation sequencing (NGS) test analyzes the entire coding region of the WT1 gene to detect germline pathogenic variants associated with familial Wilms tumor type 1, a rare paediatric kidney cancer. (يقوم هذا الاختبار المتقدم بتقنية التسلسل الجيني (NGS) بتحليل شامل لجين WT1 للكشف عن الطفرات الموروثة المسببة لورم ويلمز العائلي من النوع الأول، وهو سرطان كلوي نادر يصيب الأطفال).
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity & coverage of all coding exons | ~95% sensitivity, may miss deep intronic/regulatory variants |
| Methodology | Illumina‑based NGS with orthogonal confirmation | Sanger sequencing of selected exons only |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks due to sequential analysis |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licensed General Physician (61713011): This test identifies hereditary susceptibility—not active malignancy. A positive result must be correlated with renal imaging, family history, and clinical examination. My team is here to guide you through the implications with empathy and precision.
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not suitable for diagnosis of active Wilms tumor; use only for risk assessment.
- Unsuitable for individuals unable to provide informed consent or without pre‑test genetic counselling.
- Seek immediate emergency care if the child develops a palpable abdominal mass, persistent flank pain, blood in urine (hematuria), unexplained fever, or new‑onset hypertension.
Legal & Regulatory Compliance: This test is performed in strict accordance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87), UAE Child Digital Safety (CDS) Law 2026 for minors, and UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021) for health data privacy.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the WT1 gene test for familial Wilms tumor detect?
The WT1 gene test using NGS detects inherited pathogenic variants linked to Wilms tumor type 1 familial predisposition, enabling early surveillance and risk‑reducing strategies.
يقوم اختبار جين WT1 باستخدام تقنية التسلسل الجيني (NGS) بالكشف عن الطفرات الموروثة المرتبطة بورم ويلمز العائلي من النوع الأول، مما يتيح المراقبة المبكرة واستراتيجيات الحد من المخاطر.
2. Who should consider undergoing this genetic test?
Individuals with a family history of Wilms tumor, early‑onset kidney cancer, or a known WT1 mutation in a close relative are ideal candidates for this.
يُوصى بإجراء هذا الاختبار للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بورم ويلمز، أو سرطان الكلى المبكر، أو وجود طفرة معروفة في جين WT1 لدى أحد الأقارب من الدرجة الأولى.
3. How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple blood draw, DNA sample on an FTA card, or extracted DNA is collected at home; results are reported within 3–4 weeks.
يتم جمع العينة عبر سحب دم بسيط أو بطاقة FTA أو الحمض النووي المستخلص في المنزل، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians