Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MLH1 Gene (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer, Lynch Syndrome) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MLH1 لسرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السليلي من النوع الثاني (متلازمة لينش) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation with a senior oncologist.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم هذا الفحص الجيني المتطور باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) تحليلاً شاملاً لجين MLH1 المسؤول عن متلازمة لينش، مما يتيح الكشف المبكر عن الطفرات الموروثة وتوجيه خطط المراقبة والوقاية الشخصية وفق أحدث إرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026. جميع الخدمات معتمدة بموجب شهادة الآيزو 9001:2015 وتتوافق مع القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Test Overview & Competitive Landscape
This MLH1 gene analysis uses Next‑Generation Sequencing to detect germline mutations associated with hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome), guiding lifetime cancer screening and risk‑reducing strategies. يكشف الفحص عن طفرات جين MLH1 المرتبطة بسرطان القولون الوراثي، مما يتيح التدخل المبكر.
| Feature | Our Test: MLH1 NGS (UAE) | Closest Alternative: Single‑Gene Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity for point mutations, small indels, and copy‑number changes | ~99.0% – limited to small coding regions, may miss large rearrangements |
| Methodology | NGS (Next‑Generation Sequencing) covering full coding region ±10 bp of intron/exon boundaries | Sanger sequencing of selected exons |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6 to 8 Weeks |
| Price | 2800 AED (inclusive of genetic counselling session) | ~2000–2500 AED (often excludes interpretation) |
| Sample | Whole Blood, Extracted DNA, or One‑drop Blood on FTA Card | Blood (3–5 mL EDTA tube) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical oncologist, I recognise the profound anxiety that accompanies genetic testing for hereditary cancer syndromes. This NGS‑based MLH1 analysis offers a precise, comprehensive risk assessment, allowing my patients and their families to adopt life‑saving surveillance and preventive measures. However, every result must be interpreted within the full context of personal and family history – no genetic test can replace thoughtful clinical correlation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Before Scheduling the Test:
- Acute illness or recent major surgery (wait 4 weeks).
- Active chemotherapy or radiotherapy (discuss timing with oncologist).
- Current diagnosis of haematological malignancy without specialist clearance.
- Age below 18 years (requires court‑appointed guardian consent under CDS Law 2026).
Seek Emergency Care If You Experience:
- Unexplained rectal bleeding or melena.
- Severe, persistent abdominal pain or distension.
- Unintentional weight loss >5% in 4 weeks.
- Sudden change in bowel habits lasting >2 weeks.
This test is elective; if you have acute symptoms, visit the nearest ER immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the MLH1 gene test and who should consider it?
The MLH1 genetic test detects inherited mutations significantly increasing Lynch syndrome and colorectal cancer risk. It is recommended for individuals with a personal or family history of colorectal or endometrial cancer diagnosed before age 50, multiple Lynch‑spectrum cancers in the family, or known MLH1 mutation carriers. A positive result enables tailored screening and risk‑reduction strategies.
س1: ما هو فحص جين MLH1 ومن هم الأشخاص الذين يجب أن يفكروا في إجرائه؟
يكشف فحص جين MLH1 عن الطفرات الموروثة التي تسبب متلازمة لينش وتزيد خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم. ينصح به للأشخاص الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بسرطان القولون أو بطانة الرحم قبل سن الخمسين، أو وجود عدة حالات من سرطانات طيف لينش في العائلة. النتيجة الإيجابية تتيح وضع برامج مراقبة ووقاية مخصصة.
Q2: How is the test performed and what does the 3-4 week turnaround involve?
A simple blood draw or FTA card sample is processed by next-generation sequencing, analyzing all coding regions. After collection, your DNA is extracted, libraries are prepared, and the MLH1 gene is sequenced to a depth >1000× for high accuracy. The 3–4 week interval allows for thorough bioinformatic analysis and a double‑validation step before the final medical report is issued.
س2: كيف يتم إجراء الفحص وماذا تعني مدة 3-4 أسابيع للحصول على النتيجة؟
يتم سحب عينة دم بسيطة أو استخدام بطاقة FTA، ثم تُحلل بتقنية التسلسل من الجيل التالي التي تقرأ كامل المناطق المشفرة لجين MLH1. بعد استخلاص الحمض النووي وتحضير المكتبات، يُجرى التسلسل بعمق يتجاوز 1000 مرة لضمان الدقة. تتيح فترة 3-4 أسابيع التحليل المعلوماتي الحيوي الدقيق وخطوة التحقق المزدوج قبل إصدار التقرير الطبي النهائي.
Q3: How should I prepare, and is genetic counselling required?
Pre- genetic counselling to draw a detailed family pedigree is mandatory and included in your package. Provide your clinician with a complete family cancer history (first‑ and second‑degree relatives). No fasting is required, but anticoagulants may need temporary adjustment under medical supervision. Continue all prescribed medications unless your doctor advises otherwise.
س3: كيف أستعد للفحص وهل الاستشارة الوراثية مطلوبة؟
الاستشارة الوراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة التفصيلية إلزامية ومضمنة في الباقة. زود طبيبك بتاريخ عائلي كامل للسرطان (أقارب من الدرجة الأولى والثانية). لا يشترط الصيام، ولكن قد تحتاج أدوية مضادات التخثر إلى تعديل مؤقت تحت إشراف طبي. استمر في تناول جميع الأدوية الموصوفة ما لم ينصح الطبيب بخلاف ذلك.
UAE Regulatory & E‑E‑A‑T Compliance
- Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87): Medical testing services are provided under DHA‑licensed facility 9834453.
- CDS Law 2026: Strict privacy and consent protocols applied for minors; legal guardian involvement mandated.
- UAE PDPL: All genetic data is encrypted, stored on‑shore, and processed in compliance with the Personal Data Protection Law.
- ISO 9001:2015 Certified: Certificate INT/EGQ/2509DA/3139 – guaranteeing quality management from sample collection to reporting.
Home collection available daily 8 AM – 11 PM | Insurance billing support
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians