Test Price
4,800 AED✅ Home Collection Available
Haemophilia A & B Gene Panel in UAE | 4800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة جينات الهيموفيليا أ و ب في الإمارات | 4800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
✓ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
✓ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance with result interpretation by specialist.
✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: فحص جيني شامل للكشف عن طفرات الهيموفيليا أ و ب بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) مع حساسية تشخيصية 99.9%، وتوصيل منزلي معتمد بمعايير الآيزو، ودعم فوري عبر الواتساب للاستشارة بعد النتائج.
100% Compliant with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) | CDS Law 2026 (Minors) | UAE PDPL Data Privacy
ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) – Quality Management for Diagnostic Services
Overview
The Haemophilia A & B Gene Panel is a comprehensive genetic test that utilizes Next-Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants in the F8 and F9 genes, providing definitive diagnosis and carrier status. It is designed for diagnostic confirmation, carrier screening, and prenatal planning, adhering to 2026 DHA standards with a 4-6 week turnaround time and 99.9% analytical sensitivity.
نظرة عامة: الفحص الجيني للهيموفيليا أ و ب هو تحليل شامل بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) يكشف عن الطفرات المسببة لنقص عامل التخثر الثامن والتاسع، ويُستخدم لتأكيد التشخيص والكشف عن الحاملين والتخطيط العائلي.
| Feature | Our Test (HealthMart NGS Panel) | Closest Alternative (Targeted Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with full F8/F9 gene coverage, CNV analysis | Sanger sequencing of selected exons |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% for all variant types | ~95% (only hotspot regions) |
| Turnaround Time | 4 – 6 weeks | 3 – 4 weeks |
| Price | 4800 AED | Varies (often partial testing) |
| Regulatory Approval | DHA 2026 Guidelines, ISO 9001:2015 | May lack full accreditation |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a specialist in clinical diagnostics, I emphasize that genetic testing must always be interpreted in the context of personal and family history, coagulation factor levels, and clinical symptoms to avoid false reassurance. While this test provides critical information, a negative result does not exclude haemophilia if other risk factors persist. Please ensure you discuss your results with a haematologist for a comprehensive care plan.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, General Physician, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Alert: Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion Criteria: Active bleeding episode requiring emergency care; recent transfusion (< 2 weeks); inability to provide peripheral blood sample.
- ER Red Flags (Seek immediate medical attention): Sudden severe joint swelling or pain; severe headache with altered consciousness (possible intracranial bleeding); chest pain or difficulty breathing; large spontaneous hematomas.
If any of these occur, go to the nearest emergency department or call 998/999.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the purpose of the Haemophilia A & B gene panel?
Snippet: This genetic identifies mutations in F8 and F9 genes to diagnose haemophilia A or B, determine carrier status, and guide family planning. It also helps classify the severity and enables prenatal diagnosis when indicated.
س1: ما الغرض من لوحة جينات الهيموفيليا أ و ب؟
يُستخدم هذا الفحص الجيني لتحديد الطفرات في جينات F8 وF9 لتشخيص الهيموفيليا أ أو ب، والكشف عن حاملي المرض، والتخطيط العائلي. كما يساعد في تصنيف شدة الحالة وتوجيه الفحوصات قبل الولادة.
Q2: How is the sample collected and what preparation is needed?
Snippet: A small peripheral blood sample is collected through our ISO-certified VIP home phlebotomy service with no fasting required. You must provide a valid doctor’s prescription (exceptions for surgery, pregnancy, or travel abroad) and avoid blood transfusions two weeks prior.
س2: كيف يتم جمع العينة وما التحضيرات المطلوبة؟
تُسحب عينة دم وريدي بسيطة من خلال خدمة السحب المنزلي المعتمدة من الآيزو دون الحاجة للصيام. يشترط وصفة طبية (باستثناء حالات الجراحة أو الحمل أو السفر للخارج) ويُمنع نقل الدم خلال الأسبوعين السابقين.
Q3: What do the results mean and how will I receive them?
Snippet: Your secure PDF report will detail any detected pathogenic variants, clinical significance, and carrier risk with telephonic guidance. A negative result reduces haemophilia likelihood but does not completely exclude it; clinical correlation is essential.
س3: ماذا تعني النتائج وكيف سأستلمها؟
يُرسل تقرير PDF آمن يوضح الطفرات المرضية المُكتشفة وأهميتها السريرية وخطر الحمل، مع استشارة هاتفية لتفسير النتائج. النتيجة السلبية تقلل احتمالية الهيموفيليا لكنها لا تنفيها تماماً؛ لذا يجب الربط السريري.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians