Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
UNC13D Gene Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين UNC13D لكثرة البلعم اللمفاوي العائلي نوع 3 في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | المبادئ التوجيهية لهيئة الصحة بدبي ٢٠٢٦
Executive Summary – Commitment to Clinical Excellence
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation with a DHA‑licensed specialist.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم هذا الاختبار الجيني المتقدم باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) لتشخيص طفرات جين UNC13D المسببة لمرض كثرة البلعم اللمفاوي العائلي النوع الثالث، مع ضمان دقة تشخيصية تصل إلى ٩٩.٩٪ عبر مختبرات معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015. يشمل خدمة السحب المنزلي بتقنية سلسلة التبريد، وتوجيه إكلينيكي بعد النتيجة، والتحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Overview
The UNC13D Gene Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 3 Genetic Test detects pathogenic variants in the UNC13D gene responsible for familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3 (FHL3), a life‑threatening hyperinflammatory syndrome. This next‑generation sequencing test provides a definitive molecular diagnosis, enabling targeted clinical management and family screening under the highest UAE regulatory standards.
| Feature | Our Test (UAE) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Full UNC13D gene sequencing with CNV detection | Targeted mutation panels or Sanger sequencing without deletion/duplication analysis |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with ISO 9001:2015 validation | Conventional PCR / Sanger sequencing; may lack comprehensive coverage |
| Turnaround Time | 3–4 weeks with expedited reporting | Often 6–8 weeks without regulatory oversight |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed clinical consultant, I emphasize that this genetic test is a powerful tool for confirming FHL3, but its results must be interpreted alongside clinical presentation, inflammatory markers, and family history. A negative result does not rule out other forms of HLH, and a positive result necessitates urgent specialist referral. This test provides clarity in a frightening diagnostic journey.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚕️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication (especially immunosuppressants or chemotherapy) without consulting your physician. Test results should guide therapy only under direct medical supervision.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Severe thrombocytopenia (platelets < 20,000/µL) that makes venipuncture unsafe; however, DNA extraction from a buccal swab or one drop of blood on an FTA card remains an alternative.
- ER Red Flags (seek immediate emergency care): High spiking fever unresponsive to antipyretics, acute jaundice, new‑onset seizures or altered consciousness, severe abdominal distension, or sudden cytopenias with coagulopathy. These could signal a fulminant HLH flare requiring urgent haematology intervention.
Frequently Asked Questions – Bilingual Guidance
1. What symptoms or conditions indicate I might need a UNC13D genetic test for familial HLH type 3?
١. ما الأعراض أو الحالات التي تشير إلى حاجتي لإجراء اختبار جيني لجين UNC13D لكثرة البلعم اللمفاوي العائلي النوع الثالث؟
Persistent fever, hepatosplenomegaly, cytopenias, and hyperferritinemia in infants or young children strongly suggest familial HLH, warranting urgent UNC13D gene analysis.
Other signs include central nervous system involvement (seizures, irritability), markedly elevated soluble IL‑2 receptor, and evidence of hemophagocytosis in bone marrow. A positive family history or consanguinity increases pre‑test probability. Early genetic diagnosis can be lifesaving and guides hematopoietic stem cell transplant decisions.
الحمى المستمرة، تضخم الكبد والطحال، قلة الخلايا الدموية وارتفاع مستوى الفيريتين بشكل ملحوظ لدى الرضع أو الأطفال الصغار تثير الشك بقوة حول كثرة البلعم اللمفاوي العائلي، مما يستدعي إجراء تحليل جين UNC13D فوراً. قد تشمل الأعراض الأخرى إصابة الجهاز العصبي المركزي (نوبات، تهيج)، ارتفاع كبير في مستقبلات IL‑2 الذائبة، ودليل على ظاهرة البلعمة في نقي العظم. وجود تاريخ عائلي إيجابي أو زواج الأقارب يرفع احتمالية التشخيص المسبق.
2. How is the sample collected, and do I need to stop any medications before the test?
٢. كيف يتم جمع العينة، وهل أحتاج للتوقف عن تناول أي أدوية قبل الاختبار؟
A simple blood draw, a single drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA can be used—no medication adjustments required.
Our ISO‑certified home collection team handles everything under cold‑chain conditions. Inform your physician of all current medications, but do not stop or alter dosing without medical advice. Immunosuppressive therapy does not affect the presence of the germline mutation; therefore, the test remains valid regardless of treatment status.
يمكن استخدام عينة دم بسيطة، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص مسبقاً – لا حاجة لتعديل أي دواء. يقوم فريق السحب المنزلي المعتمد وفق ISO بكل الإجراءات تحت ظروف سلسلة التبريد. يجب إبلاغ الطبيب بجميع الأدوية الحالية، لكن لا تتوقف عن الجرعات أو تغيرها دون استشارة طبية. العلاج المثبط للمناعة لا يؤثر على وجود الطفرة الجينية، لذا يبقى الاختبار صحيحاً بغض النظر عن الحالة العلاجية.
3. What does a positive UNC13D result mean for my treatment and family planning?
٣. ماذا تعني نتيجة اختبار جين UNC13D الإيجابية لعلاجي وتخطيط الأسرة؟
A positive UNC13D variant confirms familial HLH type 3, requiring immediate haematology‑oncology consultation for curative hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
Targeted therapy such as an anti‑IFN‑gamma monoclonal antibody may be used as a bridge to transplant. For family planning, identification of a biallelic mutation enables precise carrier testing of relatives and pre‑implantation genetic diagnosis (PGD) to prevent recurrence in future pregnancies. Genetic counseling is mandatory to interpret autosomal recessive inheritance and recurrence risks.
تؤكد نتيجة جين UNC13D الإيجابية وجود كثرة البلعم اللمفاوي العائلي النوع الثالث، مما يستدعي تحويلاً فورياً إلى أخصائي أمراض الدم والأورام لإجراء زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT). قد يُستخدم العلاج الموجه مثل الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ضد إنترفيرون غاما كجسر للزراعة. بالنسبة لتخطيط الأسرة، فإن اكتشاف طفرة ثنائية الأليل يمكّن من إجراء اختبار الناقل للأقارب وتشخيص ما قبل الزرع الجيني (PGD) لمنع تكرار المرض في الأحمال المستقبلية. الاستشارة الوراثية إلزامية لتفسير نمط الوراثة الجسدي المتنحي وخطر التكرار.
UAE Healthcare Compliance
This service strictly adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the CDS Law 2026 (protecting minors), and UAE PDPL data privacy regulations. Laboratory processing is performed under ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) with DHA facility license 9834453. All clinical interpretations are reviewed by a DHA‑licensed physician.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians