Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
STX11 Gene Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 4 (FHL4) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين STX11 لداء البلعمة اللمفاوية الدموي من النوع 4 بتقنية التسلسل الجيني الشامل في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
🔬Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
🚑Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM - 11 PM).
💬Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by certified genetic counselors.
💰Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 — we coordinate with your network.
ضمان الدقة بنسبة 99.9% من خلال مختبر معتمد من الآيزو، خدمة سحب منزلية طبية محترفة، وإرشاد سريري بعد الفحص لضمان أعلى مستوى من الرعاية الصحية للمريض في دولة الإمارات.
Test Overview
The STX11 Gene NGS Test identifies pathogenic mutations in the STX11 gene responsible for Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 4 (FHL4), a rare, life-threatening immune dysregulation disorder. يوفر هذا التحليل الجيني الدقيق تشخيصاً جزيئياً نهائياً لتوجيه العلاج وفحص أفراد العائلة المعرضين للخطر.
| Feature | Our STX11 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage, including deep intronic regions | Sanger sequencing of selected exons only |
| Diagnostic Precision | Detects >99.5% of pathogenic variants; copy number variations analyzed | Limited to known hotspots, may miss large deletions/duplications |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks (often sent abroad) |
| Price (AED) | 2800 | 1800 – 2500 (incomplete analysis) |
| Accreditation | ISO 9001:2015 & DHA-MOHAP Licensed Laboratory | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
A note from Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011): As a clinician, I understand the emotional weight of pursuing a diagnosis for a rare immune disorder. This test provides molecular clarity, but a negative result does not exclude other HLH subtypes—genetic counseling is essential for comprehensive family risk assessment.
Please correlate all genetic findings with clinical symptoms and immunological assays; treatment decisions must be made in a multidisciplinary hematology/immunology setting.
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Immunosuppressive therapy, including corticosteroids or etoposide, should not be altered based on genetic test results alone.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Individuals who have received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation within the last 3 months; donor DNA may confound results. This test is not intended for prenatal diagnosis without explicit pre-test genetic counseling per UAE CDS Law (Minors, 2026) and Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87).
- ER Red Flags: If you or your child experiences persistent fever >38.5°C, severe hepatosplenomegaly, pancytopenia, or neurological symptoms, seek emergency care immediately. Do not wait for test results.
Compliance: All testing adheres to UAE PDPL data privacy standards and ISO 9001:2015 quality management.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the STX11 gene and its role in HLH type 4? / ما هو جين STX11 ودوره في الداء البلعمي اللمفاوي الدموي من النوع 4؟
Snippet: The STX11 gene encodes syntaxin-11, essential for cytotoxic lymphocyte degranulation; mutations cause impaired killing of infected cells, triggering hyperinflammation. This defect underlies familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 4, a severe autosomal recessive condition. Genetic diagnosis enables precise immunomodulatory therapy and pre-transplant planning.
جين STX11 يُشفر بروتين سينتاكسين-11 الضروري لإفراز الحبيبات في الخلايا اللمفاوية السامة؛ الطفرات تؤدي إلى عجز في القضاء على الخلايا المصابة، مما يسبب التهابات مفرطة. هذا التحليل الجيني يؤمن تشخيصاً دقيقاً لتوجيه العلاج المناعي وزراعة النخاع.
Q: Who should consider this genetic test? / من ينبغي له إجراء هذا الفحص الجيني؟
Snippet: Individuals presenting with early-onset fever, hepatosplenomegaly, pancytopenia, and consanguinity or a family history of HLH require STX11 analysis. This test confirms diagnosis in suspected primary HLH cases, carriers, and asymptomatic siblings in families with known mutations, enabling timely hematopoietic stem cell transplantation evaluation.
الأفراد الذين يعانون من حمى مبكرة وتضخم الكبد والطحال ونقص خلايا الدم، مع وجود زواج أقارب أو تاريخ عائلي لداء البلعمة، هم المرشحون المثاليون للفحص. كما يُوصى به لتقييم الأشقاء الحاملين للمرض دون أعراض للتخطيط للعلاج المبكر.
Q: How is the test performed and what is the turnaround time? / كيف يتم إجراء الفحص وما هو زمن النتائج؟
Snippet: A simple blood draw or buccal swab is collected via VIP home phlebotomy; DNA is extracted and all STX11 coding exons are sequenced by NGS. Results, including a comprehensive clinical interpretation, are delivered within 3 to 4 weeks through a secure online portal with optional telephonic counseling.
يتم جمع عينة دم أو مسحة من الفم عبر خدمة السحب المنزلي، ثم يُستخلص الحمض النووي ويُحلل بتقنية التسلسل الجيني الشامل. تظهر النتائج مع تقرير طبي تفسيري خالل 3 إلى 4 أسابيع، مع استشارة هاتفية متاحة.
Regulatory Compliance: Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors Protection), UAE Personal Data Protection Law (PDPL). ISO 9001:2015 Certificate No. INT/EGQ/2509DA/3139. DHA Licensed Facility No. 9834453.
All medical services are supervised by DHA-certified genetic counselors. results must be reviewed by a licensed hematologist/immunologist.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians