Test Price
1,000 AED✅ Home Collection Available
Alpha Thalassemia Mutation Screening (3 Common Mutations) in UAE | 1000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل فحص طفرات ألفا ثلاسيميا (3 طفرات شائعة) في الإمارات | 1000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – ملخص تنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق ISO 9001:2015 (الشهادة: INT/EGQ/2509DA/3139). - Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (Order by 8 AM–11 PM).
خدمة سحب الدم المنزلي بمستوى المستشفيات عبر سلاسل تبريد معتمدة ISO وخدمة الفصد المتنقل VIP (الطلب من 8 صباحاً حتى 11 مساءً). - Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by a qualified genetic counsellor.
إرشادات سريرية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج بواسطة مستشار وراثي مؤهل. - Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 (pre‑authorisation before test).
التحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731 (الحصول على الموافقة المسبقة قبل الفحص).
Test Overview
This targeted genetic test identifies the three most prevalent deletional and non-deletional mutations in the HBA1 and HBA2 genes responsible for alpha-thalassemia, enabling precise carrier screening and diagnosis. يستخدم هذا الفحص الوراثي تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل (End Point PCR) للكشف عن الطفرات الثلاثة الأكثر شيوعاً لجينات ألفا جلوبين، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً لحالة الحامل أو المرض.
Why Our Test Outperforms Standard Alternatives
| Feature | Our Test – End Point PCR (3 Common Mutations) | Hb Electrophoresis / HPLC |
|---|---|---|
| Methodology | Targeted DNA amplification (LC‑MS/MS validated) | Hemoglobin fraction quantification |
| Mutations Detected | Three common α‑thal mutations (deletional & non‑deletional) | No direct mutation identification |
| Diagnostic Sensitivity | >99% for targeted variants | Indeterminate; often normal in α‑thal trait |
| Turnaround Time | 7–8 working days | 2–3 days |
| Sample Required | Peripheral blood (2 mL EDTA) | Whole blood (same tube) |
| Clinical Utility | Definitive carrier/disease status, genetic counselling | Supportive but cannot rule out α‑thalassemia |
| Price (AED) | 1000 | ~300–500 (limited info) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011: “Understanding your alpha‑globin mutation status is the first step toward informed family planning and personalised care. A positive result, while confirming carrier or disease state, must always be interpreted alongside your complete blood count, iron studies, and clinical history. I know that receiving a genetic result can feel overwhelming; our team is here to provide compassionate guidance and a clear path forward.”
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion criteria for venipuncture: Active fever or acute infection, severe anaemia (Hb <7 g/dL requiring urgent transfusion), uncorrected coagulopathy (INR >1.5), lack of informed consent (legal guardian required for minors per UAE CDS Law 2026).
- Pediatric/neonatal cases: A paediatric phlebotomist must be arranged; sample volume adjusted accordingly.
- Emergency red flags – seek immediate medical attention: Sudden pallor, jaundice, rapid abdominal swelling (splenic sequestration), shortness of breath, or fainting.
Frequently Asked Questions
Q: What does this test detect?
This detects the three most common alpha‑globin gene deletions and point mutations responsible for alpha‑thalassemia carrier status and disease. It provides definitive genetic information for reproductive counselling and diagnosis.
س: ماذا يكشف هذا الفحص؟
يكشف هذا الفحص عن الحذف والطفرات النقطية الثلاثة الأكثر شيوعاً في جينات ألفا جلوبين المسؤولة عن حالة حامل الألفا ثلاسيميا أو المرض، مما يوفر معلومات وراثية حاسمة للاستشارة الإنجابية والتشخيص.
Q: How is the sample collected?
A peripheral blood sample is drawn via a simple venipuncture by a DHA‑licensed phlebotomist, either at our clinic or through our VIP home collection service. No fasting is required.
س: كيف يتم جمع العينة؟
يتم سحب عينة دم محيطي عن طريق الوريد بواسطة فاصد معتمد من هيئة الصحة بدبي، إما في عيادتنا أو عبر خدمة السحب المنزلي VIP. لا يشترط الصيام.
Q: What do the results mean?
A positive result indicates carrier or disease status for one of the three tested alpha‑globin mutations, while a negative result significantly reduces the likelihood but does not exclude rare alpha‑thalassemia variants.
س: ماذا تعني النتائج؟
تشير النتيجة الإيجابية إلى حالة حامل أو مرض لإحدى الطفرات الثلاثة المختبرة لجين ألفا جلوبين، في حين أن النتيجة السلبية تقلل الاحتمالية بشكل كبير ولكنها لا تستبعد الطفرات النادرة الأخرى.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians