Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TERT Gene Germline Mutation Analysis for AML Susceptibility (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين TERT للكشف عن قابلية الإصابة بابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي – الضمانات السريرية والتشغيلية
- دقة مضمونة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO 9001:2015.
- خدمة منزلية متميزة: جمع عينات منزلي بمواصفات المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة وفريق تمريض متنقل VIP.
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع أخصائي.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Clinical Overview & Test Comparison
The TERT Gene Germline Mutation Analysis is a highly accurate Genetic Test provides precise risk stratification and supports personalized surveillance for patients and unaffected family members, distinguishing our protocol through superior sensitivity and dedicated genetic counseling.
| Feature | Our Test (NGS – TERT AML Panel) | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity for TERT coding & regulatory regions | ~97%, variable coverage; incidental findings common |
| Methodology | Targeted NGS + Sanger validation | Broad exome capture, bioinformatics-heavy |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–10 weeks |
Physician Insight & Clinical Safety Protocol
“As a hematologist, I emphasize that a positive TERT germline mutation result does not diagnose active leukemia; it identifies a hereditary susceptibility that warrants lifelong, proactive hematological surveillance and lifestyle adjustments. This test must always be interpreted alongside comprehensive genetic counseling and clinical correlation with family history.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Important Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or modify treatment plans without consulting your primary physician. This test assesses inherited risk; it does not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not recommended as a sole diagnostic tool for individuals already undergoing active AML treatment.
- Patients with known bone marrow failure syndromes should first consult their hematologist regarding test appropriateness.
- Seek immediate emergency care if you experience: unexplained bruising or bleeding, persistent high fever, extreme fatigue, or frequent infections — these may indicate acute leukemia onset.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
What is the TERT gene germline mutation test for AML susceptibility?
The TERT gene germline mutation test detects inherited DNA variants that significantly elevate the lifetime risk of developing acute myeloid leukemia. Using next-generation sequencing, it analyses the full TERT coding region from a blood sample to identify pathogenic mutations linked to familial AML syndromes, enabling early risk-reduction strategies for patients and their relatives.
ما هو اختبار طفرة جين TERT الجرثومية؟
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات الوراثية في جين TERT التي تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بابيضاض الدم النقوي الحاد، مما يسمح بالمراقبة المبكرة والتدابير الوقائية.
How should I prepare for this genetic test, and what sample is required?
No fasting is required; the preferred sample is a standard whole blood draw (5 mL in EDTA tube), though we also accept extracted DNA or a single drop of blood on an FTA card. A pre-test genetic counseling session is mandatory to document your three-generation family pedigree and ensure informed consent, as mandated by UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87).
كيف أستعد للفحص وما نوع العينة المطلوبة؟
لا يحتاج الفحص إلى صيام، ويتم سحب عينة دم وريدي أو استخدام بطاقة FTA، مع جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة.
Is this covered by UAE insurance, and what do the results mean for my family?
We provide direct insurance billing verification via WhatsApp; many UAE policies under the updated 2026 CDS Law cover hereditary cancer risk testing for at-risk families. A positive result indicates a 50% chance for each first-degree relative to carry the same mutation, which guides cascade testing and tailored screening programs to mitigate AML development.
هل يغطي التأمين هذا الفحص وماذا تعني النتائج لعائلتي؟
نقدم التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب؛ النتيجة الإيجابية تعني احتمالية 50% لانتقال الطفرة إلى الأقارب من الدرجة الأولى، مما يستدعي فحصهم.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians