Test Price
32,500 AED✅ Home Collection Available
UAE’s Most Advanced Genomic Blueprint
DHA Licensed · ISO 9001:2015 · Home Collection
Whole Genome De Novo Assembly and Annotation (Illumina) in UAE | 32500 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجينوم الكامل وإعادة البناء والتعليق (Illumina) في الإمارات | 32500 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
With 99.9% diagnostic sensitivity, our de novo genome assembly uses Illumina’s advanced NGS platform to build your complete genetic blueprint from DNA extracted from a simple blood draw. Samples are collected at your doorstep via a premium cold-chain home collection service (8 AM – 11 PM), processed at our ISO 9001:2015 certified lab, and delivered with telephonic clinical guidance by Dr. Reddy’s expert team. Direct insurance billing verification is available through WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يضمن هذا الفحص الجيني فائق الدقة تجميع الجينوم الثنائي الكامل (De Novo) بنسبة حساسية تشخيصية 99.9% عبر أحدث تقنيات Illumina. يتم سحب العينة منزلياً بخدمة مميزة مع سلسلة تبريد آمنة، ومعالجتها في مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015، مع استشارة هاتفية متخصصة لتفسير النتائج. للتحقق من التغطية التأمينية، يمكنكم التواصل عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Test Overview
This comprehensive genomic service generates a fully assembled diploid genome map, enabling detection of structural variants, novel insertions, and regulatory elements invisible to standard arrays or exomes.
يُنتج هذا التحليل القياسي خريطة جينية ثنائية كاملة تشمل المتغيرات الهيكلية والعناصر التنظيمية غير القابلة للكشف بالفحوصات التقليدية.
| Feature | Our Test (De Novo Assembly) | Standard Genotyping Array |
|---|---|---|
| Methodology | Illumina HiSeq X, long-read gap filling, de novo assembly | Microarray SNP detection |
| Precision & Coverage | 99.9% base accuracy, complete diploid genome coverage | >99% SNP concordance but only 1–2% genome coverage |
| Turnaround Time | 8 weeks | 3–4 weeks |
| Annotation | Comprehensive gene models, regulatory elements, epigenetic marks | Basic SNP-based annotation, no structural insight |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License 61713011)
“De novo genome assembly offers an unmatched depth of genetic information that empowers proactive anti-aging strategies. However, clinical correlation with your personal and family history is essential—no genomic report is a standalone diagnosis.”
“يوفر تجميع الجينوم من النوع الأول رؤية جينية غير مسبوقة تدعم استراتيجيات مكافحة الشيخوخة الاستباقية. ومع ذلك، ننصحك بشدة بمناقشة هذه النتائج مع طبيبك المختص قبل إجراء أي تغييرات على نظامك الصحي.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not recommended for individuals currently receiving active chemotherapy or radiotherapy, as results may be confounded.
- Pregnancy: must be accompanied by explicit pre-test genetic counseling.
- Minors (under 18): require written legal guardian consent as per UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Art. 87 and CDS Law 2026.
- 🚨 Emergency Red Flag: If your report identifies a pathogenic variant in a high-penetrance cancer gene (e.g., BRCA1, TP53, MLH1), you must seek immediate consultation with a specialized oncologist. Do not attempt self-interpretation of actionable mutations.
Frequently Asked Questions
1. What is the clinical value of whole genome de novo assembly?
Whole genome de novo assembly provides the most complete map of your DNA, capturing every structural variant, repetitive region, and novel sequence missed by standard genotyping arrays or exome sequencing. This enables precise anti-aging interventions, risk stratification for complex diseases, and discovery of personal pharmacogenomic variants.
يوفر تجميع الجينوم الكامل من النوع الأول الخريطة الأكثر اكتمالاً للحمض النووي، حيث يلتقط جميع المتغيرات الهيكلية والمناطق المتكررة والتسلسلات الجديدة التي تفوتها الفحوصات الجينية التقليدية. مما يتيح تدخلات دقيقة لمكافحة الشيخوخة وتصنيف المخاطر المرضية واكتشاف المتغيرات الدوائية الجينية الشخصية.
2. How long does it take and how secure are my genetic data?
Your results are delivered within 8 weeks via a secure, encrypted portal fully compliant with UAE Federal Data Protection Law (PDPL). Samples are de-identified using a double-coding system immediately upon arrival, and all genomic data is stored in UAE-based ISO-certified servers with zero international transfer without explicit consent.
يتم تسليم النتائج خلال 8 أسابيع عبر بوابة مشفرة ومحمية تتوافق تماماً مع قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي. تُشفّر العينات بنظام ترميز مزدوج فور وصولها وتُخزّن البيانات الجينية في خوادم داخل الدولة حاصلة على شهادة ISO، ولا يتم نقلها دولياً دون موافقة صريحة.
3. Is this covered by UAE health insurance?
Coverage depends on your plan, but we provide free direct billing verification via WhatsApp (+971545488731) and assist with prior authorization documentation for anti-aging genomic screening. Many premium policies now include comprehensive genomic profiling—simply send a photo of your insurance card to our team.
تعتمد التغطية على خطة التأمين الخاصة بكم، ولكننا نوفر خدمة التحقق المجانية من التغطية عبر واتساب (971545488731+) ونساعد في تقديم وثائق الموافقة المسبقة لفحوصات الجينوم المرتبطة بمكافحة الشيخوخة. تشمل العديد من الباقات المتميزة الآن التحليل الجينومي الشامل.
Laboratory Facility License: 9834453 | DHA Regulated | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 compliant. All clinical decisions must be made in consultation with a licensed physician.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians