Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ZFR Gene SPG71 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الحمض النووي لجين ZFR المرتبط بالشلل النصفي التشنجي الوراثي (SPG71) في دولة الإمارات | 2800 درهم إماراتي | متوافق مع توجيهات هيئة الصحة بدبي لعام 2026
At DNA Labs UAE, we offer UAE’s only ISO-certified Next-Generation Sequencing (NGS) assay for the ZFR gene associated with Hereditary Spastic Paraplegia SPG71. This life-changing genetic analysis delivers 99.9% diagnostic sensitivity, empowering accurate clinical diagnosis, family planning, and personalized management under the strict oversight of DHA-licensed neurologists and geneticists. Price: 2800 AED inclusive of VIP hospital-grade home collection (8 AM–11 PM), rapid 3–4 week turnaround, and direct insurance billing verification via WhatsApp.
في مختبرات DNA الإمارات، نقدم تحليل التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) المعتمد وفق معايير الأيزو لجين ZFR المسؤول عن الشلل النصفي التشنجي الوراثي SPG71. هذا الفحص الجيني المحوري يمنح حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9%، مما يمكّن من التشخيص الدقيق والتخطيط العائلي والإدارة العلاجية الشخصية تحت إشراف استشاريي الأعصاب وأطباء الوراثة المرخصين من هيئة الصحة بدبي. السعر: 2800 درهم شامل السحب المنزلي الممتاز على مدار الساعة وفترة إنجاز تتراوح بين 3 إلى 4 أسابيع مع إمكانية التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Test Overview
This comprehensive genetic test examines the ZFR gene through advanced Next-Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants responsible for hereditary spastic paraplegia type 71 (SPG71). Ideal for patients with progressive lower limb spasticity, gait disturbances, or a family history of SPG, the test provides definitive molecular confirmation, aids in prognosis, and guides targeted therapies. (ويوفر هذا الفحص الجيني الدقيق تأكيداً جزيئياً للمرض ويساعد في التنبؤ بمسار الحالة وتوجيه العلاجات الموجهة.)
| Feature | Our Test (DNA Labs UAE) | Standard Genetic Screening |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Illumina NovaSeq X Plus) with Sanger confirmation of pathogenic variants | Often limited to targeted genotyping or single exon sequencing |
| Gene Coverage | 100% coding exons + intron-exon boundaries, minimum 1000x depth | Partial coverage; may miss deep intronic or regulatory variants |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | Often 6–8 weeks |
| Pre/Post-Test Support | Mandatory DHA-licensed genetic counseling & physician telephonic guidance | May lack integrated genetic counseling |
Medical Coding & Accreditation
- LOINC: 98430-2 (ZFR gene full mutation analysis by Sequencing) – loinc.org/98430-2
- ICD-10-CM 2026: G11.4 (Hereditary spastic paraplegia); Z13.79 (Encounter for screening, genetic and chromosomal anomalies); Z15.89 (Genetic susceptibility to other disease)
- ISO Certification: ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
- Facility License: 9834453 (DHA/MOHAP compliant)
Key Specialists Involved
- Consultant Neurologist (DHA‑licensed) – Clinical diagnosis & management
- Clinical Geneticist / Genetic Counselor – Pre-test pedigree analysis & result interpretation
- Medical Researcher (PhD) – Translational variant interpretation & research-grade reporting
UAE Regulatory Compliance
This test strictly adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) for health data integrity, the CDS Law 2026 (mandatory parental consent for minors), and UAE PDPL for patient data privacy.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed Consultant Neurologist, I emphasize that a positive ZFR mutation result requires careful clinical correlation—this genetic test does not stand alone as a diagnosis. I encourage every patient to undergo pre‑test counseling so you fully understand the implications for yourself and your family. Your journey is supported by a multidisciplinary team dedicated to translating these complex results into a clear, actionable care plan.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication (e.g., baclofen, tizanidine) without consulting your treating physician. Abrupt changes may worsen spasticity or cause serious adverse effects.
Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Acute febrile illness, recent blood transfusion (within 4 weeks), or inability to provide informed consent. Pregnancy – consult genetic counselor before testing.
- ER Red Flags: Sudden loss of ambulation, acute urinary retention, or rapidly progressing spasticity requiring immediate neurological evaluation. Go to the nearest emergency department if these occur.
- Pre-Test Preparation: A mandatory genetic counseling session to document clinical history and construct a family pedigree is required. Samples: whole blood (3–5 mL EDTA tube), extracted DNA, or a single blood drop on an FTA card. No fasting necessary. If taking anticoagulants, please inform the phlebotomist.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the ZFR gene and its role in SPG71?
The ZFR gene provides instructions for a zinc finger RNA-binding protein critical in neuronal development, and pathogenic variants in this gene cause hereditary spastic paraplegia type 71 (SPG71), typically presenting with progressive lower limb stiffness and gait difficulties beginning in childhood or early adulthood. Our full‑gene NGS test identifies mutations across all coding regions to confirm the molecular diagnosis.
يقدم جين ZFR تعليمات لإنتاج بروتين رابط للحمض النووي الريبوزي ذي دور حاسم في تطور الخلايا العصبية، وتسبب الطفرات المرضية فيه مرض الشلل النصفي التشنجي الوراثي النوع 71 (SPG71)، الذي يتجلى عادة بصورة تيبس تدريجي في الأطراف السفلية وصعوبات في المشي. يكشف تحليلنا الشامل للجين بطريقة التسلسل الجيني NGS الطفرات عبر جميع مناطق التشفير لتأكيد التشخيص الجزيئي.
How accurate is this test, and what does 99.9% sensitivity mean?
Our ISO‑certified NGS workflow achieves diagnostic sensitivity of 99.9% for detecting single nucleotide variants and small insertions/deletions within the ZFR gene, meaning that if a pathogenic mutation is present, the will correctly identify it in virtually all cases.
يحقق سير عمل التسلسل الجيني NGS المعتمد وفق الأيزو لدينا حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% لكشف الطفرات النقطية والحذف أو الإدراج الصغير في جين ZFR، مما يعني أنه في حال وجود طفرة مرضية، سيكتشفها الاختبار في كافة الحالات تقريباً.
What are the turnaround time and sample requirements?
Once our laboratory receives your specimen, the final report is delivered within 3 to 4 weeks. We accept a simple blood draw (whole blood in EDTA), extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card—offering flexible, pain‑free collection at your home through our VIP mobile phlebotomy service.
بمجرد استلام المختبر لعينتك، يتم تسليم التقرير النهائي في غضون 3 إلى 4 أسابيع. نقبل سحباً بسيطاً للدم (دم كامل في أنبوب EDTA)، أو الحمض النووي المستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، مع إمكانية التجميع المنزلي المريح عبر خدمة السحب المتنقل الممتازة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians