Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
UGT1A1 Gene Crigler-Najjar Syndrome Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين UGT1A1 لمتلازمة كريغلر-نجار من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection; VIP Mobile Phlebotomy available.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي
يضمن اختبار جين UGT1A1 لتشخيص متلازمة كريغلر-نجار من النوع الأول دقة فائقة تبلغ 99.9% وفق معايير الآيزو، مع خدمة سحب منزلي متميزة وتوجيه سريري هاتفي بعد النتائج، ومطابقة للتأمين الصحي.
Clinical Overview: UGT1A1 Crigler-Najjar Syndrome Type 1 NGS Test
This advanced NGS-based test analyzes the entire UGT1A1 gene to detect pathogenic variants causing Crigler-Najjar syndrome type 1, a severe hyperbilirubinemia disorder. It provides definitive molecular diagnosis, guiding liver transplantation and family genetic counseling, with results in 3 to 4 weeks.
يقدم هذا الفحص المتطور بطريقة التسلسل الجيني (NGS) تحليلاً شاملاً لجين UGT1A1 للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة كريغلر-نجار من النوع الأول، وهو اضطراب حاد في البيليروبين غير المقترن منذ الولادة.
| Feature | Our UGT1A1 NGS Comprehensive Test | Biochemical Enzyme Assay (Closest Alternative) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – Full Gene | Hepatic UGT1A1 Enzyme Activity Measurement |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 7-10 Days (but invasive liver biopsy) |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for known pathogenic variants | Limited; cannot identify specific mutations |
| Coverage | All exons, splice sites, and regulatory regions | Indirect functional assessment; no genetic detail |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I understand the anxiety of awaiting a genetic diagnosis; this test is pivotal for early intervention and life-saving decisions. I emphasize that all results must be interpreted within the full clinical and family history by a multidisciplinary team. Please continue all prescribed medications unless your doctor advises otherwise.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Inability to provide informed consent (or parental consent for minors as per UAE Child Data Safety Law 2026).
- Patients under 18 without a legal guardian’s explicit consent.
- Lack of clinical indication or referral from a qualified genetic counsellor.
- ER Red Flags: Signs of acute bilirubin encephalopathy — severe jaundice with lethargy, poor feeding, high-pitched cry, arching of back — seek emergency care immediately.
Patient Frequently Asked Questions (FAQ) & Clinical Guidance
What is UGT1A1 Crigler-Najjar syndrome type 1, and how does the NGS test detect it?
The UGT1A1 gene Crigler-Najjar syndrome type 1 test uses next-generation sequencing to identify pathogenic variants causing severe unconjugated hyperbilirubinemia from birth, enabling precise molecular diagnosis.
اختبار جين UGT1A1 لمتلازمة كريغلر-نجار من النوع الأول هو تحليل جيني شامل يكشف الطفرات المسببة لارتفاع البيليروبين غير المقترن الحاد منذ الولادة.
How do I prepare for the test, and what samples are needed?
You need a blood sample (venous blood or a drop on an FTA card) and a mandatory pre- genetic counseling session to map family history of UGT1A1-related jaundice.
يتطلب الفحص عينة دم (وريدي أو قطرة على بطاقة FTA) وجلسة استشارة وراثية إلزامية لتوثيق تاريخ العائلة المرضي.
What do the results mean, and what is the turnaround time?
Results report specific UGT1A1 mutations; a pathogenic or likely pathogenic variant confirms the diagnosis, with a standard turnaround time of 3 to 4 weeks.
يقدم التقرير الطفرة الجينية المحددة؛ إن وجود طفرة مرضية يؤكد التشخيص، ومدة الانتظار المعتادة من 3 إلى 4 أسابيع.
Accredited Laboratory License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
Contact: +971 54 548 8731 | WhatsApp
In compliance with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Art. 87; UAE PDPL; CDS Law 2026 for minors.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians