Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

TYR Gene Albinism (Oculocutaneous Type 1A) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين TYR للمهق العيني الجلدي النوع 1A في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary – Rapid Clinical Confidence

  • Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing
  • Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM)
  • Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation included
  • Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731

الملخص التنفيذي

اختبار جيني معتمد بدقة تشخيصية 99.9% من خلال تسلسل الجيل التالي (NGS) بموجب شهادة الأيزو 9001:2015. نقدم خدمة سحب منزلي فاخرة مع سلسلة تبريد معتمدة، واستشارة هاتفية بعد النتيجة، ودعم مباشر للفوترة مع شركات التأمين.

UAE Compliant: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL. متوافق مع القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية

Overview

This next‑generation sequencing (NGS) test analyzes the entire TYR gene to diagnose oculocutaneous albinism type 1A (OCA1A) with unmatched precision. في الإمارات، يوفر هذا التحليل الجيني التأكيد النهائي للتشخيص ويفتح الباب للاستشارة الوراثية وإدارة المخاطر البصرية والجلدية.

Feature Our Test (NGS) Closest Alternative (Sanger Sequencing)
Precision Full gene coverage, detection of deep intronic variants Limited to targeted exons; may miss regulatory mutations
Methodology NGS (Next Generation Sequencing) with bioinformatic validation Capillary electrophoresis – lower analytical sensitivity
Turnaround Time 3–4 Weeks (comprehensive report) 2–3 Weeks (often requires reflex to NGS)

Physician Insight & Safety Protocol

“As a clinician, I remind every patient that a genetic result is a starting point, not a final verdict. This test clarifies the molecular basis of albinism, enabling personalized surveillance for skin and eye health. Please correlate any finding with a comprehensive clinical evaluation before making life-altering decisions.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011

⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or modify treatment plans without consulting your managing physician first.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

  • Exclusion: Active febrile illness requiring urgent care, known severe coagulopathy without haematologist clearance, inability to provide informed consent.
  • ER Red Flags: Sudden vision loss or acute eye pain, rapidly enlarging or bleeding skin lesions, or any signs of suspected skin malignancy – seek immediate medical attention.

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What does the TYR Gene Albinism NGS test actually detect?

This NGS test detects pathogenic mutations in the entire TYR gene responsible for oculocutaneous albinism type 1A with 99.9% analytical sensitivity. It reveals exact DNA variants, enabling definitive diagnosis and accurate genetic counselling for family members.

١. ما الذي يكشفه اختبار جين TYR للمهق؟

يكشف اختبار التسلسل الجيني (NGS) عن الطفرات الممرضة في كامل جين TYR المسؤولة عن المهق العيني الجلدي النوع 1A بدقة تحليلية تبلغ 99.9%، مما يتيح التشخيص القاطع والاستشارة الوراثية الدقيقة.

2. How should I prepare, and what sample is required?

A simple blood draw (one tube of whole blood), extracted DNA, or a drop of blood on an FTA card is sufficient—no fasting required. A pre-test genetic counselling session is included to document personal and family history and draw a pedigree chart.

٢. كيف أستعد للفحص وما العينة المطلوبة؟

يكفي سحب عينة دم واحدة (أنبوب دم كامل) أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA، ولا داعي للصيام. تشمل الخدمة جلسة استشارة وراثية مسبقة لتوثيق التاريخ العائلي ورسم شجرة النسب.

3. Is this test covered by UAE insurance and how soon are results ready?

Results are ready in 3 to 4 weeks; we provide direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 to confirm coverage before sample collection. Many UAE insurers now recognize genetic testing for hereditary conditions under wellbeing mandates.

٣. هل يغطي التأمين هذا الفحص ومتى تظهر النتائج؟

تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، ونوفر خدمة التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر الواتساب على الرقم 5488731 54 971+ قبل سحب العينة. تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات الآن الاختبارات الجينية للأمراض الوراثية.

Medical Specialists Involved

Consultant Dermatologist
Consultant Clinical Geneticist
Consultant Ophthalmologist

Pre‑Test Preparation

Clinical history documentation, genetic counselling session with pedigree charting. No medication adjustment without doctor approval. Sample: Whole Blood, Extracted DNA, or One drop Blood on FTA Card.

Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139 Method: NGS Technology (Next Generation Sequencing) | LOINC: 93390-5 | ICD‑10‑CM: E70.320, H53.8, Z15.09

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians