Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TTC37 Gene Trichohepatoenteric Syndrome Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TTC37 لمتلازمة الشعر والكبد والأمعاء من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection | VIP Mobile Phlebotomy
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
الملخص التنفيذي: فحص جيني متقدم بتقنية التسلسل الجيني الكامل (NGS) لتحديد الطفرات في جين TTC37 المسؤولة عن متلازمة الشعر والكبد والأمعاء من النوع الأول، بدقة تشخيصية 99.9% ومعايير جودة عالمية. تُقدَّم الخدمة مع خدمة سحب منزلي متميزة واستشارة ما بعد الفحص، بما يتوافق مع مرسوم القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وتوجيهات هيئة الصحة بدبي.
Overview
The TTC37 Gene NGS test identifies pathogenic variants in the TTC37 gene causing Trichohepatoenteric syndrome type 1 (THES1), a rare multi‑system disorder marked by intractable diarrhea, facial dysmorphism, woolly hair, and severe immunodeficiency. Providing a definitive molecular diagnosis under 2026 DHA genetic testing guidelines, this assay enables precise clinical management, family planning, and targeted therapeutic decisions.
يقوم اختبار الجين TTC37 بتقنية NGS بالكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة الشعر والكبد والأمعاء من النوع الأول، وهو اضطراب نادر يصيب أجهزة متعددة يتسم بالإسهال المزمن المستعصي، والملامح الوجهية المميزة، والشعر الصوفي، ونقص المناعة الشديد. يوفّر تشخيصًا جزيئيًا قطعيًا وفق معايير هيئة الصحة بدبي ويسهّل التخطيط العلاجي والإنجابي.
| Comparison | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity (full‑gene NGS) | Limited to known point mutations (Sanger) |
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) – full coding region + splice sites | Targeted mutation analysis; may miss novel variants |
| Speed | TAT 3‑4 Weeks | Often 6‑8 Weeks due to stepwise testing |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a clinician, I view this NGS test as a powerful tool to confirm Trichohepatoenteric syndrome when clinical signs and family history align. However, molecular results must always be integrated with a thorough physical examination and immunological work‑up; a negative result does not exclude other genetic enteropathies and should never replace ongoing specialist care."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA: 61713011
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test is for diagnostic insight, not a substitute for active treatment or emergency intervention.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion: Recent blood transfusion (within 2 weeks) may compromise DNA integrity; repeat sample required.
- Exclusion: Acute severe infection or systemic inflammatory state can affect sample quality; testing should be postponed.
- ER Red Flag: Signs of severe dehydration (sunken eyes, dry mucous membranes, lethargy), significant gastrointestinal bleeding, or sepsis require immediate emergency evaluation.
- ER Red Flag: Acute respiratory distress or altered consciousness in a known immunodeficiency patient demands urgent care, irrespective of pending genetic results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What can the TTC37 gene test tell me?
The TTC37 Genetic Test detects pathogenic mutations responsible for Trichohepatoenteric syndrome type 1, which manifests as intractable diarrhea, woolly hair, facial dysmorphism, and severe immunodeficiency – providing a definitive genetic diagnosis to guide multidisciplinary care.
ماذا يكشف فحص جين TTC37؟
يكشف اختبار الحمض النووي للجين TTC37 عن الطفرات الممرضة المسؤولة عن متلازمة الشعر والكبد والأمعاء من النوع الأول، والتي تتمثل في إسهال مزمن مستعصي، وشعر صوفي، ومظهر وجهي مميز، ونقص مناعي شديد – مما يقدم تشخيصاً جينياً قاطعاً لتوجيه الرعاية متعددة التخصصات.
Is a genetic counseling session mandatory before the test?
Yes, a pre‑test genetic counselling session is required to draw a detailed pedigree chart and explain the implications of TTC37 gene mutations, ensuring fully informed consent in line with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 and CDS Law 2026 provisions for genetic testing.
هل استشارة الوراثة الطبية إلزامية قبل الفحص؟
نعم، تُعد جلسة الإرشاد الوراثي قبل الاختبار ضرورية لرسم شجرة النسب العائلية وشرح آثار طفرات جين TTC37، مما يضمن الموافقة المستنيرة التامة وفقاً للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الجينية للمُعالين والقُصّر (CDS Law 2026).
How long does it take to get the result and who interprets it?
Our laboratory delivers TTC37 NGS results within 3 to 4 weeks; every report is reviewed by a board‑certified clinical geneticist and, if requested, includes a telephonic post‑ guidance session with Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011) for clinical correlation.
كم يستغرق ظهور النتيجة ومن يفسرها؟
يُنجز مختبرنا المعتمد تحليل TTC37 بتقنية NGS في غضون 3 إلى 4 أسابيع، ويراجع التقريرَ أخصائيُّ وراثة سريرية معتمد، كما يمكن تقديم جلسة توجيه هاتفية بعد الفحص مع الدكتور برابهاكار ريدي (DHA: 61713011) لتفسير النتيجة سريرياً.
Regulatory Compliance & Data Protection
This genetic service strictly adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Genetic Testing (Art. 87) and the 2026 Chronic Disease & Screening Law for minors, requiring parental consent. Patient data privacy is safeguarded under UAE PDPL. Processing is performed by a facility licensed by DHA (License No. 9834453) and certified to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
For home collection scheduling, insurance verification, or clinical queries, contact us on WhatsApp: +971 54 548 8731 (8 AM – 11 PM).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians