Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TSC2 Gene (Tuberous Sclerosis Type 2) Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TSC2 (التصلب الحدبي النوع الثاني) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: اختبار التشخيص الجيني لجين TSC2 بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) يوفّر دقة تشخيصية بنسبة 99.9٪ عبر معالجة معتمدة من ISO. الخدمة تشمل سحب عينة منزلية على أعلى مستوى وجلسة استشارة وراثية. التوجيه السريري بعد الاختبار متاح هاتفياً. للتحقق من التأمين، واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This advanced NGS test detects pathogenic variants in the TSC2 gene, the primary cause of Tuberous Sclerosis Complex type 2, enabling early diagnosis and personalized surveillance. Available in UAE with certified home collection and expert genetic counseling.
يكشف هذا الاختبار المتقدم عن الطفرات المسببة للمرض في جين TSC2، الذي يُعدّ السبب الرئيسي لمرض التصلب الحدبي من النوع الثاني، ما يُمكّن من التشخيص المبكر والمراقبة الشخصية.
Test Comparison
| Feature | Our TSC2 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision & Coverage | Full gene sequencing (exons & splice sites) with NGS; detects point mutations, small indels, and copy number variants | Targeted mutation analysis or selected exon sequencing; may miss deep intronic or large rearrangements |
| Methodology | Next Generation Sequencing (Illumina® platform, 1000× average depth) | Sanger sequencing (limited throughput) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks for full gene analysis |
| Report Standard | ACMG 2026 variant classification, clinically actionable interpretation | Basic variant call; limited clinical annotation |
| Home Collection | ISO-certified cold‑chain home collection (8 AM – 11 PM) | Often not available |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist with extensive experience in genetic neurological disorders, I urge all patients to consider this test within the context of comprehensive clinical evaluation and genetic counseling. A positive result does not define a disease course, but rather guides proactive monitoring and family planning. Always seek expert interpretation before making medical decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Active bleeding disorders, severe anemia (Hb < 7 g/dL) precluding safe venipuncture; neonates < 28 days without pediatric phlebotomy specialist; history of whole blood transfusion within the last 120 days (risk of mixed DNA).
- Emergency Red Flags: New‑onset seizures, acute vision or hearing loss, sudden severe hypertension, or rapid neurological decline after test notification require immediate medical attention — do not wait for genetic test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. How much does the TSC2 NGS test cost and does insurance cover it in the UAE?
The costs 2,800 AED, and we offer direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731; many UAE insurers cover genetic testing when medically necessary.
تبلغ تكلفة الاختبار 2800 درهم إماراتي، ونقدم خدمة التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731؛ حيث تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات الاختبارات الجينية عند الضرورة الطبية.
2. What is the turnaround time for receiving TSC2 NGS results?
Results are typically delivered within 3 to 4 weeks from sample arrival at the laboratory, allowing thorough sequencing, variant interpretation, and ACMG-based reporting.
تظهر النتائج عادةً في غضون 3 إلى 4 أسابيع من وصول العينة إلى المختبر، مما يتيح تسلسلاً شاملاً وتفسيراً للطفرات وتقريراً مستنداً إلى إرشادات ACMG.
3. What happens if a pathogenic TSC2 mutation is found?
A positive result confirms a diagnosis of Tuberous Sclerosis Complex type 2; it guides imaging surveillance, specialist referrals, and genetic counseling for family members.
النتيجة الإيجابية تؤكد تشخيص التصلب الحدبي من النوع الثاني، وتوجه نحو مراقبة التصوير الطبي والإحالات المتخصصة والاستشارة الوراثية لأفراد الأسرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians