Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TSC1 Gene Tuberous Sclerosis Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TSC1 للتصلب الحدبي بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
-
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة من الأيزو -
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة عبر فريق تمريض متنقل مع سلسلة تبريد معتمدة -
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
استشارة طبية هاتفية بعد النتيجة لتفسيرها سريريًا -
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب
Overview
The TSC1 Gene Tuberous Sclerosis Genetic Test is a definitive molecular diagnostic that sequences the entire TSC1 gene to identify pathogenic variants causing Tuberous Sclerosis Complex (TSC), a multisystem neurogenetic disorder. This advanced test offers unparalleled clarity for patients with neurological symptoms, skin lesions, or a family history of TSC, empowering precision management across neurology, oncology, and genetic counselling.
تحليل جين TSC1 للتصلب الحدبي هو فحص تشخيصي جيني حديث يحدد الطفرات المسبّبة لمرض التصلب الحدبي، وهو اضطراب وراثي متعدد الأجهزة. يوفر هذا الاختبار دقة عالية لمرضى الأعراض العصبية أو الآفات الجلدية أو التاريخ العائلي، مما يدعم توجيه العلاج بدقة.
| Feature | Our Test (TSC1 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% Sensitivity & Specificity (full gene coverage) | ~95% Analytic Sensitivity (misses large deletions/exon rearrangements) |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina NovaSeq) – all exons, splice sites | Sanger Sequencing – limited to known hot‑spots; lower throughput |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 1 to 2 Weeks |
Pre‑Test Requirements
A detailed clinical history and a mandatory genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with Tuberous Sclerosis must be completed. No fasting is required; however, inform the phlebotomist if you are taking anticoagulants. Sample: Blood (3‑5 mL in EDTA), Extracted DNA, or one drop of blood on a DNA FTA Card.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
“Tuberous sclerosis complex diagnosis is a journey of clinical correlation. A positive TSC1 NGS result confirms the etiology, while a negative result does not rule out the disorder; MRI and dermatological findings remain vital. Always interpret genetic data alongside a neurologist or medical geneticist.”
⚠ MEDICATION WARNING ⚠
Do not discontinue any prescribed medication, especially antiepileptics, without consulting your treating physician.
Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Patients with severe coagulation disorders (e.g., hemophilia A, factor <1%) – coordinate with hematologist for adjusted collection. Not suitable for individuals who have undergone allogeneic bone marrow transplantation (donor DNA interference).
- ER Red Flags: A seizure lasting longer than 5 minutes, sudden vision loss, or unremitting severe headache (rare after simple venipuncture) requires emergency evaluation – these are signs of the underlying condition, not the test.
Frequently Asked Questions (Patient FAQ & Clinical Guidance)
The TSC1 Gene Tuberous Sclerosis Genetic Test identifies pathogenic variants in the TSC1 gene that cause Tuberous Sclerosis Complex, a hereditary disorder characterized by benign tumors in the brain, kidneys, skin, and other organs, often presenting with epilepsy or intellectual disability.
تحليل جين TSC1 يكشف عن الطفرات المسبّبة لمرض التصلب الحدبي الذي يؤدي إلى أورام حميدة في الدماغ والكلى والجلد، وغالبًا ما يترافق مع الصرع أو التأخر الذهني.
Individuals with clinical signs such as facial angiofibromas, hypomelanotic macules, infantile spasms, or a family history of tuberous sclerosis should pursue this NGS test to confirm a genetic diagnosis and guide lifelong surveillance.
يُنصح بهذا الفحص للأشخاص الذين يعانون من أعراض مثل الأورام الوعائية الليفية بالوجه أو البقع ناقصة الصباغ أو التشنجات الطفولية أو وجود تاريخ عائلي للتصلب الحدبي.
With a diagnostic sensitivity exceeding 99.9% and high‑depth coverage of all coding exons, our ISO‑certified NGS provides the definitive TSC1 mutation status, far surpassing the detection limits of conventional Sanger sequencing.
تبلغ الحساسية التشخيصية للفحص أكثر من 99.9% بفضل التغطية العميقة لجميع الإكسونات المشفّرة، مما يجعله المعيار الذهبي مقارنة بالطرق التقليدية.
UAE Regulatory & E-E-A-T Compliance
Fully compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Medical Liability, CDS Law 2026 (Parental Consent Mandatory for Minors), and UAE PDPL on Data Privacy. Accredited to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility License: 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians