Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TIMM8A Gene Dystonia-Deafness Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجينات من الجيل التالي لجين TIMM8A لمتلازمة الصمم-خلل التوتر في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection by DHA-Licensed Phlebotomists from 8 AM – 11 PM, with ISO-Certified Cold-Chain Transport.
- Clinical Guidance: Complimentary Post-Test Telephonic Clinical Interpretation by Neurologist and Genetic Counsellor.
- Insurance & Payment: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
- UAE Compliance: Aligned with Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Article 87; CDS Law 2026 (Minors); UAE PDPL; ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139.
الملخص التنفيذي: يقدم هذا الاختبار تحليلاً شاملاً لتسلسل جين TIMM8A للكشف عن متلازمة الصمم-خلل التوتر الوراثية (متلازمة موهر-ترانبايير) بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير هيئة الصحة بدبي، مع خدمة سحب منزلي واستشارة وراثية فورية تغطي جميع إمارات الدولة.
Clinical Overview of TIMM8A Gene Testing in the UAE
The TIMM8A NGS test sequences the entire coding region of the TIMM8A gene to identify pathogenic variants causing Mohr‑Tranebjaerg syndrome (Dystonia‑Deafness Syndrome), a rare X‑linked disorder. It is the definitive molecular diagnostic tool for early neurological intervention and genetic family planning, widely recommended by UAE neurologists for at‑risk patients.
يقدم اختبار تسلسل الجيل التالي لجين TIMM8A تشخيصًا دقيقًا للمتلازمة الوراثية النادرة التي تجمع بين الصمم الحسي العصبي وخلل التوتر العضلي، ويدعم الاستشارة الوراثية واتخاذ القرارات العائلية في دولة الإمارات.
| Parameter | Our Test (Premium NGS) | Alternative (Sanger / Panel) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS), full gene | Single‑gene Sanger, limited hot‑spot |
| Analytical Sensitivity | >99.9% (all variant types) | ~95% for targeted regions |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 2 – 3 Weeks |
| Clinical Reporting | DHA‑compliant, detailed ACMG classification | Basic pathogenic / benign call |
| Cost (AED) | 2800 AED | ~1500 – 2000 AED |
Expert Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant neurologist licensed in Dubai, I remind every patient that a genetic test result is one piece of the clinical puzzle. It must be interpreted alongside your neurological examination, family history and imaging findings. Please do not discontinue any prescribed medication without direct consultation with your treating doctor.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License No. 61713011
Medication Safety Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Stopping anti‑dystonic or neurological drugs abruptly can cause severe withdrawal symptoms and status dystonicus.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Individuals with a confirmed non‑genetic aetiology for dystonia and deafness (e.g., acquired cochlear damage).
- Patients requiring urgent surgical intervention for movement disorders – genetic testing should not delay emergency management.
- Red Flag: Sudden onset severe dystonic storm, respiratory compromise, or suicidal ideation → proceed to nearest emergency immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
ما هو اختبار جين TIMM8A ولماذا يتم إجراؤه؟
Q: What is the TIMM8A gene test and why is it performed?
A: The TIMM8A genetic test sequences the entire coding region of the TIMM8A gene to diagnose Mohr‑Tranebjaerg syndrome, a rare X‑linked disorder causing dystonia and deafness, enabling precise family risk assessment and management.
يحدد الاختبار الطفرات المسببة للمرض في جين TIMM8A، مما يساعد في تأكيد التشخيص وتوجيه العلاج العصبي والاستشارة الوراثية للعائلات المعرضة للخطر.
ما مدى دقة اختبار تسلسل الجيل التالي هذا؟
Q: How accurate is this NGS test?
A: Our TIMM8A NGS test achieves >99.9% analytical sensitivity and specificity, validated by ISO 9001:2015 certified processing and DHA‑licensed clinical interpretation.
يتمتع الاختبار بدقة تحليلية تتجاوز 99.9% بفضل تقنية التسلسل المتقدم والمراقبة الداخلية الصارمة وفق شهادة ISO 9001:2015.
كيف يتم جمع العينة وما هي المتطلبات؟
Q: How is the sample collected and what are the requirements?
A: Sample collection is performed via a simple blood draw or FTA card at your home by a DHA‑licensed phlebotomist, with pre‑ genetic counselling included to draw a pedigree chart.
يتم سحب عينة دم بسيطة أو بضع قطرات على بطاقة FTA في منزلك بواسطة ممرض مرخص، وتشمل الخدمة استشارة وراثية قبل الاختبار لرسم شجرة العائلة.
DHA Facility License: 9834453 | Support: +971545488731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians