Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TARS2 Gene Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 21 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين TARS2 لنقص الفسفرة التأكسدية المركبة من النوع 21 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing, validated against 2026 AI‑curated variant databases.
Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection (8 AM–11 PM) with ISO‑certified cold‑chain transport; VIP Mobile Phlebotomy for DNA samples (blood, extracted DNA, or FTA card).
Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test guidance with a DHA‑licensed clinical genetic counsellor to explain results and next steps.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي:
دقة مضمونة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة بتقنية التسلسل الجيني (NGS) معتمدة وفق ISO 9001:2015 ومُحدّثة وفق قواعد بيانات المتغيرات الجينية لعام 2026.
خدمات لوجستية متميزة: سحب منزلي على مستوى المستشفى (8 صباحاً – 11 مساءً) بنقل مبرد معتمد دولياً؛ فصد متنقل لكافة أنواع العينات (دم كامل، DNA مستخلص، بطاقة FTA).
إرشاد طبي: جلسة توجيه هاتفية بعد النتيجة مع مستشار وراثي سريري مرخص من هيئة الصحة بدبي.
التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
The TARS2 Gene Genetic Test comprehensively analyses the TARS2 gene to detect pathogenic variants causing Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 21, a rare mitochondrial disorder. This test is essential for accurate diagnosis, family screening, and guiding metabolic management. يكشف التحليل عن طفرات جينية نادرة تُسبب اضطراباً ميتوكوندرياً شديداً، مما يُساعد في التشخيص المبكر والتدبير العلاجي.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing with 99.9% analytical sensitivity | Targeted analysis of known variants only |
| Method | Next Generation Sequencing (Illumina platform) | Sanger dideoxy sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed General Physician and Clinical Genetic Consultant, I emphasise that a positive TARS2 result must always be interpreted alongside the patient’s clinical presentation and family history. This test provides powerful diagnostic confirmation, but it is not a standalone verdict; every report benefits from multidisciplinary correlation to tailor nutritional and supportive therapies.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication or supplement without explicit consultation with your managing physician. This genetic test does not replace ongoing clinical care.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Patients unable to provide informed consent (minors require informed legal guardian consent in accordance with UAE CDS Law 2026).
- Exclusion: Active febrile illness or acute metabolic decompensation; specimen collection should be deferred until clinical stabilisation.
- Red Flag: If the patient exhibits sudden neurological deterioration, severe lactic acidosis, or cardiorespiratory distress, seek immediate emergency care—do not wait for genetic results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the TARS2 gene test and why is it prescribed?
The TARS2 gene test screens for mutations causing combined oxidative phosphorylation deficiency type 21, a severe mitochondrial disorder. It is prescribed when a patient presents with unexplained lactic acidosis, developmental delay, muscle weakness, or multi‑organ involvement suggestive of a mitochondrial cytopathy. A genetic counselling session and pedigree chart are mandatory before sample collection.
ما هو تحليل الجين TARS2 ولماذا يُطلب؟
يكشف تحليل الجين TARS2 عن الطفرات المسببة لنقص الفسفرة التأكسدية المركبة من النوع 21، وهو اضطراب ميتوكوندري حاد. يُطلب التحليل عند ظهور أعراض مثل الحماض اللاكتيكي غير المفسر، تأخر النمو، ضعف العضلات، أو إصابة متعددة الأعضاء توحي باعتلال ميتوكوندري. تُعد جلسة الاستشارة الوراثية ورسم شجرة العائلة إلزامية قبل جمع العينة.
Q2: How is the sample collected and what do I need to prepare?
A small blood sample (or DNA from a cheek swab/FTA card) is taken via a quick, hospital‑grade home visit. No fasting is required, but please inform the phlebotomist of all medications and supplements. For minors, a legal guardian must be present to sign consent under UAE CDS Law 2026. The sample is transported in ISO‑certified cold‑chain conditions to our DHA‑licensed facility.
كيف تُجمع العينة وما التحضيرات اللازمة؟
تُسحب عينة دم صغيرة (أو حمض نووي من مسحة شدقية/بطاقة FTA) خلال زيارة منزلية سريعة بمستوى المستشفى. لا حاجة للصيام، ولكن يُرجى إبلاغ الفاصد بجميع الأدوية والمكملات. بالنسبة للقُصّر، يجب حضور الوصي القانوني للتوقيع على الموافقة وفق قانون الأمراض السارية 2026. تُنقل العينة وفق سلسلة تبريد معتمدة ISO إلى مختبرنا المرخص من هيئة الصحة.
Q3: How long do results take and what support do I receive afterwards?
Results are typically ready within 3 to 4 weeks, and include a comprehensive clinical interpretation report. You will receive a telephonic post‑ guidance session from a DHA‑licensed genetic counsellor who explains the findings, possible inheritance patterns, and recommended follow‑up with a metabolic specialist or nutritionist. All data is protected under UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024.
متى تظهر النتائج وما الدعم المتاح بعدها؟
تظهر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتتضمن تقريراً شاملاً للتفسير السريري. ستحصل على جلسة توجيه هاتفية مع مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي يشرح النتائج وأنماط الوراثة المحتملة ويوصي بالمتابعة مع أخصائي استقلابي أو أخصائي تغذية. جميع البيانات محمية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي والمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لعام 2024.
Regulatory Compliance
- Genetic testing and data privacy governed by UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL).
- Minors’ testing requires informed guardian consent, in full alignment with UAE CDS Law 2026.
- ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139; Facility License: 9834453 (DHA).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians