Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

TAF2 Gene MRT40 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين TAF2 للتخلف العقلي المتنحي الصبغي من النوع 40 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Diagnostic Sensitivity 99.9% – ISO‑accredited NGS with Sanger confirmation.
🏥 Premium Home Collection – Hospital‑grade, ISO‑certified cold‑chain mobile phlebotomy (8 AM – 11 PM).
🩺 Post‑Test Clinical Guidance – Telephonic interpretation session with a DHA‑licensed specialist.
📄 Direct Insurance Billing – Verify coverage instantly via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الفحص الجيني المتقدم للكشف عن طفرات جين TAF2 المرتبطة بالتخلف العقلي المتنحي النوع 40 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) وخدمة سحب منزلي طبية معتمدة، بدقة تشخيصية 99.9% وتوجيه سريري بعد الفحص.

Overview of TAF2 Gene MRT40 Genetic Testing

TAF2 Gene Sequencing is a targeted Next‑Generation Sequencing (NGS) assay that detects pathogenic variants in the TAF2 gene, the molecular cause of autosomal recessive mental retardation type 40 (MRT40). This test provides a definitive molecular diagnosis for families with a history of early‑onset intellectual disability. تحليل جين TAF2 هو فحص جيني دقيق يستهدف الطفرات المسببة للتخلف العقلي المتنحي النوع 40.

Feature Our TAF2 NGS Test Whole Exome Sequencing (Alternative)
Precision Single‑gene resolution with deep coverage (≥100x) of all TAF2 exons and splice sites Genome‑wide exome, but lower per‑gene coverage; may miss deep intronic variants
Analytical Method NGS + Sanger validation of all pathogenic/likely pathogenic variants NGS only; secondary confirmation not routine
Turnaround Time 3–4 Weeks Typically 6–8 Weeks
Clinical Utility Direct answer for MRT40 – ideal for confirmatory testing and family screening Broad diagnostic work‑up; may identify incidental findings
Cost (UAE) 2800 AED ~4500–6000 AED

Physician Insight & Safety Protocol

Note from Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011):

“A positive TAF2 variant confirms the genetic aetiology of intellectual disability, but it must be correlated with the patient’s full clinical picture and family history. This result is a piece of a larger diagnostic puzzle that guides reproductive counselling and early intervention strategies.”

⚠️

Medication Warning

Do not discontinue any prescribed medication or therapy without consulting your treating physician. Genetic results do not replace clinical management decisions.

Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

🔴Exclusion Criteria (Do Not Proceed Without Specialist Clearance)

  • Acute neurological deterioration requiring emergency stabilisation.
  • Unconscious or severely encephalopathic patient unable to provide informed consent (unless legal guardian present).
  • Active febrile illness or systemic infection that may interfere with specimen quality.
  • Known severe coagulopathy without physician approval for venipuncture.

🚨Urgent Red Flags – Seek Immediate Medical Attention

  • New‑onset loss of consciousness or prolonged seizures.
  • Rapid regression of developmental milestones (e.g., speech, motor skills).
  • Severe behavioural changes, self‑harm, or aggression.
  • Signs of increased intracranial pressure (vomiting, lethargy, bulging fontanelle in infants).

Patient FAQ & Clinical Guidance

ما هو فحص جين TAF2 وما الغرض منه؟

Snippet Answer: TAF2 gene sequencing detects disease‑causing mutations responsible for autosomal recessive intellectual disability type 40, enabling definitive diagnosis and family risk assessment.

فحص جين TAF2 هو تحليل جيني يستخدم تقنية التسلسل المتقدم للكشف عن الطفرات المسببة للتخلف العقلي المتنحي النوع 40، مما يسمح بالتشخيص الجزيئي الدقيق واتخاذ القرارات الإنجابية السليمة.

كيف يتم جمع العينة لفحص TAF2؟

Snippet Answer: A certified phlebotomist collects a small blood sample at your home, office, or hotel in the UAE between 8 AM and 11 PM, using ISO‑compliant cold‑chain transport.

نقوم بإرسال أخصائي سحب دم معتمد إلى منزلك أو مكتبك أو فندقك في أي مكان بالإمارات خلال ساعات العمل الممتدة، ونضمن نقل العينة وفق معايير التبريد الدولية للحفاظ على الحمض النووي.

كم تستغرق النتيجة وماذا تعني؟

Snippet Answer: Results are ready in 3 to 4 weeks; a positive report indicates the presence of a disease‑causing TAF2 variant, while a negative report greatly reduces the likelihood of MRT40.

تظهر النتيجة خلال 3 إلى 4 أسابيع كحد أقصى، ويعني التقرير الإيجابي وجود طفرة ممرضة في جين TAF2 تؤكد تشخيص المرض، أما التقرير السلبي فيستبعد إلى حد كبير الإصابة بالتخلف العقلي النوع 40، مع ضرورة المتابعة السريرية.

Regulatory Compliance: This service adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the CDS Law 2026 for minors, and UAE PDPL data privacy standards. ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139). خدمة معتمدة من هيئة الصحة بدبي وتلتزم بأحدث القوانين الاتحادية لحماية البيانات.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians