Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ST6GAL2 Gene Beta-Galactoside Alpha-2,6-Sialyltransferase 2 Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل ST6GAL2 Gene Beta-Galactoside Alpha-2,6-Sialyltransferase 2 Deficiency Genetic Test في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Confidence: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain. VIP Mobile Phlebotomy service 8 AM–11 PM.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation included.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة ISO 9001:2015.
خدمة منزلية فاخرة: سحب عينات الدم في المنزل عبر تقنية سلسلة التبريد المعتمدة ISO، مع خدمة الاتصال المتنقلة لكبار الشخصيات.
استشارة طبية: إرشاد هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج.
التأمين: التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
The ST6GAL2 Gene NGS Test is a high-resolution genetic analysis that detects pathogenic variants in the ST6GAL2 gene linked to Beta-Galactoside Alpha-2,6-Sialyltransferase 2 deficiency, a rare congenital disorder of glycosylation (CDG). This test provides definitive molecular diagnosis for metabolic disorders, aiding clinical management, family planning, and precision wellness strategies. يكشف هذا التحليل الجيني الدقيق عن الطفرات المسببة لنقص إنزيم سياليل ترانسفيراز 2 المرتبط باضطرابات الغلكزة الخلقية، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا.
| Parameter | Our Test (DHA-Approved) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity with full gene coverage via NGS | Limited to single-exon deletion/duplication assays |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with advanced bioinformatics | Sanger sequencing of selected hotspots |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks (expedited reporting available) | 6–8 Weeks with potential re-extraction delays |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic testing for ST6GAL2 is a powerful tool, but results must always be correlated with clinical phenotype, biochemical markers, and family history. Even a negative NGS report does not rule out other glycosylation defects or epigenetic modifications. I encourage you to discuss every finding with your treating physician before making any health decision.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication, dietary supplement, or metabolic therapy without consulting your doctor. Abrupt changes can destabilize metabolic control.
Patient Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Unstable acute illness, febrile state >38.5 °C, or recent blood transfusion (within 2 weeks) may delay collection.
- Exclusion: Known bleeding disorder or therapeutic anticoagulation without physician clearance; contact our team for alternative collection methods.
- ER Red Flag: Sudden onset of severe metabolic acidosis, intractable seizures, hypoglycemia unresponsive to oral intake – seek emergency care immediately; this test is not for acute crisis diagnosis.
- Minor Consent: For patients under 18, valid guardian consent and CDS Law 2026 compliance are mandatory. Home collection for minors requires a guardian to be present throughout.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the clinical utility of the ST6GAL2 NGS test? ما الفائدة السريرية لتحليل ST6GAL2 الجيني؟
This test definitively identifies pathogenic mutations in the ST6GAL2 gene, enabling accurate diagnosis of a congenital disorder of glycosylation that can cause developmental delay, coagulopathy, and endocrine abnormalities.
يحدد هذا الفحص الطفرات المسببة للمرض في جين ST6GAL2، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا لاضطراب خلقي في الغلكزة قد يسبب تأخرًا في النمو، واضطرابات تخثر، واضطرابات هرمونية.
How is the sample collected and is home service available in the UAE? كيف تُجمع العينة وهل تتوفر الخدمة المنزلية؟
A certified phlebotomist collects a small blood sample (whole blood, extracted DNA, or a one-drop blood on FTA card) during a scheduled home visit within our 8 AM–11 PM slot, under cold-chain conditions.
يقوم فني سحب دم معتمد بجمع عينة صغيرة (دم كامل، حمض نووي مستخلص، أو نقطة دم واحدة على بطاقة FTA) خلال زيارة منزلية مجدولة بين الثامنة صباحًا والحادية عشرة مساءً، مع سلسلة تبريد صارمة.
Do I need genetic counselling before this test? هل أحتاج إلى استشارة وراثية قبل الفحص؟
Yes, pre-test genetic counselling is strongly recommended to review family history, draw a pedigree chart, and explain possible outcomes, inheritance pattern, and implications for at-risk relatives.
نعم، يُنصح بشدة بجلسة استشارة وراثية قبل الفحص لمراجعة تاريخ العائلة، ورسم شجرة النسب، وتوضيح النتائج المحتملة ونمط الوراثة والتأثير على الأقارب المعرضين للخطر.
UAE Regulatory Compliance & Accreditation
This is conducted in accordance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Facility License: 9834453. Certified to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All genetic data is anonymized and stored on encrypted servers within UAE jurisdiction.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians