Test Price
750 AED✅ Home Collection Available
Spinocerebellar Ataxia Type 3 (SCA3) ATXN3 Gene Mutation Analysis in UAE | 750 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ATXN3 لمرض الرنح المخيخي الشوكي من النوع الثالث (SCA3) في الإمارات | 750 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited PCR & fragment analysis (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO Certified Cold-Chain transport & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test result interpretation by a DHA-licensed genetic counsellor.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الموجز التنفيذي
يضمن هذا التحليل الجيني الدقيق تشخيص مرض ماخادو-جوزيف (الرنح المخيخي الشوكي من النوع الثالث) بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد وفق معيار ISO.
يشمل التحليل خدمة سحب الدم المنزلي المبرّد بسيارة إسعاف خاصة واستشارة هاتفية بعد ظهور النتائج.
للتحقق من التغطية التأمينية، يُرجى التواصل عبر تطبيق واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Test Overview / نظرة عامة
This genetic test precisely quantifies the CAG trinucleotide repeat expansion in the ATXN3 gene, confirming Spinocerebellar Ataxia Type 3 (Machado‑Joseph disease) with gold‑standard fragment analysis technology.
يُجري هذا الفحص الجيني قياساً دقيقاً لتوسع ثلاثي النوكليوتيد CAG في جين ATXN3 لتأكيد تشخيص الرنح المخيخي الشوكي من النوع الثالث (داء ماخادو-جوزيف) بأحدث تقنيات التحليل القطاعي المعتمدة.
| Feature | Our Test (ISO 9001:2015) | Typical Alternative |
|---|---|---|
| Precision (CAG Repeat Sizing) | High‑resolution capillary electrophoresis fragment analysis (±1 repeat) | Sanger sequencing – cannot accurately size large pathogenic expansions |
| Methodology | PCR + Fluorescent Fragment Length Analysis (gold standard) | Conventional PCR only (no expansion sizing) |
| Speed (TAT) | Sample by Tue 11 am → Report Saturday | Often >10 working days |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed neurologist, I understand the anxiety surrounding ataxia symptoms. This test provides definitive molecular confirmation of SCA3, but results must always be correlated with your clinical history and familial pattern. I encourage you to discuss the findings with our genetic counsellor to plan the next steps with empathy and precision.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication or start new supplements without consulting your treating physician. Abrupt changes may worsen neurological stability.
Safety Check: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Not suitable for patients who received a whole blood transfusion within the last 2 weeks (risk of donor DNA contamination).
- Exclusion: Inadequate sample volume (<2 mL) or haemolysed/clotted specimen will require recollection.
- Exclusion: Minors (under 18) must have parent/guardian consent as per CDS Law 2026 and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 Art. 87.
- ER Red Flag: If you experience sudden severe imbalance, dysphagia, or respiratory distress, seek emergency care immediately – these may indicate rapid disease progression unrelated to the test.
All data handled under UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024. Laboratory facility license: 9834453.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the ATXN3 gene mutation test detect, and who should consider it?
This test precisely measures the number of CAG repeats in the ATXN3 gene to confirm spinocerebellar ataxia type 3 in patients with progressive gait imbalance, dysarthria, or a known family history of Machado‑Joseph disease, while also enabling pre‑symptomatic and carrier screening after appropriate genetic counselling.
يكشف هذا التحليل بدقة عدد تكرارات CAG في جين ATXN3 لتأكيد الإصابة بالرنح المخيخي الشوكي من النوع الثالث لدى المرضى الذين يعانون اختلالاً تدريجياً في المشي أو عسر التلفظ أو تاريخاً عائلياً معروفاً.
2. How should I prepare for the test, and what sample requirements must be followed?
No dietary restrictions are needed, but you must complete the Genomics Clinical Information Requisition Form (Form 20) and provide a 4 mL whole blood specimen in an EDTA lavender‑top tube, kept refrigerated (never frozen), with sample collection Tuesday by 11 AM for Saturday reporting via our cold‑chain home collection service.
لا حاجة للصيام، ولكن يجب تعبئة نموذج المعلومات السريرية الجينومية (نموذج 20) وسحب 4 مل من الدم في أنبوب بنفسجي (EDTA) مبرّد دون تجميد، مع تسليم العينة يوم الثلاثاء قبل الساعة 11 صباحاً.
3. Will my insurance cover the 750 AED cost, and how quickly can I receive results?
The test costs 750 AED, and our direct billing verification via WhatsApp (+971 54 548 8731) will confirm your coverage within minutes; the report is delivered by Saturday when the sample reaches our lab by Tuesday 11 AM, backed by a post‑ tele‑consultation with a DHA‑licensed genetic expert.
تبلغ تكلفة التحليل 750 درهماً ويمكن التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب فوراً؛ وتصدر النتيجة يوم السبت عند استلام العينة يوم الثلاثاء قبل 11 صباحاً، مع استشارة هاتفية بعد النتيجة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians