Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLCO2A1 Gene Hypertrophic Osteoarthropathy Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLCO2A1 لاعتلال العظام والمفاصل الضخامي من النوع 2 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
⚕️ Executive Summary / ملخص تنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance from DHA-licensed genetic counsellors to interpret results and plan next steps.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
مضمون الدقة:
حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO 9001:2015. تشمل الخدمة جمع العينات المنزلية عالية الجودة بسلسلة تبريد موثوقة، واستشارة سريرية بعد التحليل، والتحقق المباشر من التأمين الصحي عبر واتساب.
Comprehensive SLCO2A1 Gene Analysis for Hypertrophic Osteoarthropathy Type 2 – Precision Diagnosis in 3–4 Weeks
This advanced Next-Generation Sequencing (NGS) test examines the entire coding region of the SLCO2A1 gene to identify pathogenic variants causing primary hypertrophic osteoarthropathy type 2 (PHOAR2). Delivered with a 99.9% analytical sensitivity, it provides definitive molecular confirmation for inherited digital clubbing, periostosis, and dermatological manifestations, enabling accurate family risk assessment and proactive management.
يستخدم هذا الاختبار تقنية التسلسل الجيني المتقدمة (NGS) لفحص جين SLCO2A1 بالكامل، مما يؤكد التشخيص الجيني لاعتلال العظام والمفاصل الضخامي الوراثي بدقة عالية ويوفر أساساً للإرشاد الوراثي العائلي.
| Feature | Our SLCO2A1 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (full gene + CNV analysis) | Sanger sequencing of coding exons only |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (detects SNVs, indels, and large deletions/duplications) | ~95% (misses deep intronic variants and large rearrangements) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Coverage | 100% of coding region ± 10 bp intronic boundaries | >98% of coding region, no CNV detection |
Physician Insight & Safety Protocol
🩺 A Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): A positive SLCO2A1 genetic result confirms hereditary predisposition but must be interpreted alongside your full clinical history—clubbing, bone pain, and skin changes. Early molecular diagnosis empowers families with knowledge and triggers appropriate surveillance. Please continue all prescribed medications; this test clarifies etiology but never replaces your physician’s ongoing care.
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags:
- Sample rejection if tube is damaged, clotted, or insufficient volume.
- Not designed for acute crisis; patients with sudden severe bone pain, rapidly worsening digital clubbing, or respiratory distress must seek immediate medical attention.
- Pregnancy or recent blood transfusion does not invalidate DNA test but should be disclosed during pre-test counselling.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the SLCO2A1 gene test used for?
Snippet: The SLCO2A1 gene test diagnoses primary hypertrophic osteoarthropathy type 2, an inherited disorder causing digital clubbing, periostosis, and skin thickening.
يستخدم تحليل جين SLCO2A1 لتشخيص اعتلال العظام والمفاصل الضخامي الأولي من النوع 2، وهو اضطراب وراثي يؤدي إلى تعجر الأصابع وتثخن العظام والجلد.
2. How is the sample collected for this DNA?
Snippet: A simple blood draw, one drop of blood on an FTA card, or pre-extracted DNA is collected at home by a DHA-licensed phlebotomist using cold-chain transport.
يتم جمع العينة بسحب بسيط للدم أو قطرة دم على بطاقة FTA أو استخدام حمض نووي مستخلص مسبقاً، وذلك عبر زيارة منزلية من قبل ممرض مرخص من هيئة الصحة بدبي مع نقل مبرد.
3. How long do results take and will a doctor explain them?
Snippet: Results are available within 3–4 weeks due to comprehensive NGS analysis and thorough bioinformatics interpretation; a DHA-licensed genetic counsellor will review them with you telephonically.
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع بعد إتمام التحليل الجيني الشامل والتفسير المعلوماتي الحيوي الدقيق، وسيقوم مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي بشرحها لك عبر الهاتف.
ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | DHA Facility License: 9834453 | In compliance with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026 (Minors consent required). All genetic data handled with explicit informed consent.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians