Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC52A2 Gene Brown‑Vialetto‑Van Laere Syndrome Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين SLC52A2 للكشف عن متلازمة براون‑فياليتو‑فان لير النوع الثاني بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- ✔️Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ✔️Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- ✔️Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation by DHA‑licensed specialists.
- ✔️Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
فحص جيني دقيق بنسبة 99.9%، جمع عينة منزلي معتمد ومبرد، استشارة وراثية هاتفية بعد الفحص، والتحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب.
Overview
This NGS‑based assay sequences the full coding region of the SLC52A2 gene, providing the definitive molecular diagnosis for Brown‑Vialetto‑Van Laere syndrome type 2 – a treatable riboflavin transporter deficiency that causes progressive sensorineural hearing loss, bulbar palsy, and respiratory failure if untreated.
يكشف فحص التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) عن الطفرات الممرضة في جين SLC52A2، مما يُثبِّت التشخيص الجزيئي النهائي ويسمح ببدء العلاج بجرعات عالية من الريبوفلافين في الوقت المناسب.
| Feature | Our Test | Closest Alternative (Whole Exome) |
|---|---|---|
| Precision | Targeted SLC52A2 full‑gene analysis with >99.9% analytical sensitivity | Broad exome capture; lower coverage depth on this gene, risk of missing CNVs |
| Methodology | Illumina® NGS with Sanger confirmation of all pathogenic variants | Whole Exome Sequencing (WES), often without targeted confirmation |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 6–12 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“Understanding your genetic blueprint can be overwhelming. I want you to know that while this test offers a clear molecular answer for Brown‑Vialetto‑Van Laere syndrome type 2, the result must be woven into your complete clinical picture by a multidisciplinary team – including your ENT, neurologist, and genetic counsellor. Above all, please continue any prescribed medication and never make changes without your doctor’s advice.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. A genetic diagnosis does not replace ongoing clinical care.
🚨 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not suitable for patients in acute respiratory distress or requiring immediate intensive care – prioritize emergency management.
- This test is not a substitute for urgent neurological assessment if acute bulbar palsy, stridor, or cyanosis is present.
- Seek emergency care immediately if you experience sudden worsening of swallowing difficulty, noisy breathing, or respiratory distress.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the SLC52A2 gene test detect?
This genetic test definitively identifies pathogenic variants in the SLC52A2 gene that cause Brown‑Vialetto‑Van Laere syndrome type 2, enabling a precise molecular diagnosis and guiding high‑dose riboflavin therapy.
يكشف هذا الفحص الجيني عن التغيرات الممرضة في جين SLC52A2 المسؤولة عن متلازمة براون‑فياليتو‑فان لير النوع الثاني، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا ويوجه العلاج بجرعات عالية من الريبوفلافين.
2. How is the sample collected and when will I receive results?
A trained DHA‑licensed phlebotomist collects a small blood sample, extracted DNA, or a single blood drop on an FTA card at your home, and results are securely delivered within 3 to 4 weeks via our patient portal.
يتم جمع عينة دم صغيرة أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA في منزلك بواسطة فني معتمد من هيئة الصحة بدبي، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر البوابة الإلكترونية الآمنة.
3. Is this genetic covered by my UAE health insurance?
We provide direct insurance billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731; most UAE insurers cover medically indicated genetic testing, and we assist with pre‑authorization to reduce your out‑of‑pocket expense.
نقدم خدمة التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على +971 54 548 8731؛ تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية الموصى بها طبيًا، ونساعد في الحصول على الموافقة المسبقة لتقليل التكاليف.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians