Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC4A11 Gene Corneal Endothelial Dystrophy Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC4A11 لحثل القرنية البطاني من النوع 2 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Overview of the Test
يستخدم فحص SLC4A11 تقنية NGS لتحديد الطفرات الجينية المسببة لحثل القرنية البطاني من النوع 2، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً وتخطيطاً عائلياً. This advanced genetic analysis scans the entire coding region of the SLC4A11 gene to identify pathogenic variants linked to corneal endothelial dystrophy type 2, enabling accurate diagnosis, carrier screening, and informed clinical management.
| Feature | Our NGS Panel (UAE) | Traditional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (whole‑gene coverage) | Sanger sequencing (one region at a time) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Diagnostic Precision | >99.9% sensitivity; detects point mutations & copy number changes | High accuracy but limited to targeted exons |
| Sample Requirement | Blood, extracted DNA, or one drop on FTA card | Blood or extracted DNA only |
| Pre‑Test Support | Mandatory genetic counselling + pedigree chart | Often not included |
Physician Insight & Safety Protocol
“As an ophthalmologist, I want to stress that a genetic test result is only one piece of the puzzle. It must be interpreted together with a full slit‑lamp eye exam and corneal thickness measurements. Never use this test in isolation to make life‑altering decisions—always sit down with your doctor to understand the complete picture.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not suitable for patients with an active corneal infection or those unable to provide written informed consent.
- Individuals under 18 years require parental/legal guardian consent in accordance with UAE CDS Law 2026.
- Seek emergency ophthalmic care if you experience sudden vision loss, severe eye pain, persistent tearing, or rapid corneal clouding—these are not related to the test but may indicate progression.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the SLC4A11 gene test for corneal endothelial dystrophy type 2?
A: SLC4A11 gene NGS test detects pathogenic variants responsible for the corneal endothelial dystrophy type 2. (snippet) This comprehensive genetic analysis screens the entire SLC4A11 gene using Next‑Generation Sequencing to identify mutations that cause congenital or late‑onset corneal endothelial dystrophy, facilitating an accurate diagnosis and family risk assessment.
س: ما هو تحليل جين SLC4A11 لحثل القرنية البطاني من النوع 2؟
ج: يكتشف تحليل SLC4A11 الطفرات الممرضة المسؤولة عن حثل القرنية البطاني من النوع 2 بدقة عالية. يقوم هذا التحليل الجيني الشامل بفحص جين SLC4A11 بالكامل باستخدام تقنية NGS لتحديد التغيرات المسببة للحثل البطاني الخلقي أو المتأخر، مما يساعد في التشخيص الدقيق وتقدير المخاطر العائلية.
Q: How is the sample collected and what are the preparation requirements?
A: Sample collection requires a blood draw or buccal swab after a mandatory genetic counselling session. (snippet) You can choose between a venous blood sample, a painless one‑drop fingerstick on an FTA card, or previously extracted DNA. A genetic counsellor will first draw a pedigree chart of affected family members to guide interpretation. No fasting is necessary, but please share your complete clinical history and current medication list.
س: كيف يتم جمع العينة وما هي متطلبات التحضير؟
ج: يتم جمع العينة عبر سحب دم أو مسحة شدق بعد جلسة استشارة وراثية إلزامية. (المقتطف) يمكن اختيار عينة دم وريدي أو نقطة دم على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص مسبقاً. سيقوم مستشار وراثي برسم شجرة العائلة للأفراد المصابين قبل سحب العينة، ولا يشترط الصيام ولكن يجب تقديم التاريخ السريري الكامل.
Q: What is the turnaround time and price for this genetic test in UAE?
A: Test costs 2800 AED, 3–4 week turnaround, includes genetic counselling and home collection for UAE. (snippet) The total price is 2800 AED, inclusive of all mandatory pre‑ and post‑ genetic counselling sessions. Results are delivered within 3 to 4 weeks from sample receipt. We offer direct billing verification with most UAE insurers and VIP home phlebotomy (8 AM – 11 PM) via WhatsApp at +971 54 548 8731.
س: كم مدة النتيجة وسعر التحليل الجيني في الإمارات؟
ج: سعر التحليل 2800 درهم، ومدة النتيجة 3–4 أسابيع، ويشمل الاستشارة الوراثية والسحب المنزلي في الإمارات. (المقتطف) السعر الإجمالي 2800 درهم ويشمل الاستشارات الوراثية قبل وبعد الفحص. تظهر النتائج خلال 3–4 أسابيع، مع إمكانية التحقق المباشر من التغطية التأمينية وخدمة سحب منزلي VIP عبر واتساب على الرقم +971545488731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians