Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC26A6 Gene Hyperoxaluria Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC26A6 لفرط أوكزالات البول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
- ضمان دقة بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة ISO. خدمة سحب منزلي فاخرة عبر فريق تمريض متنقل مع سلسلة تبريد متوافقة مع المعايير. استشارة ما بعد الفحص عبر الهاتف. تحقق مباشر من التغطية التأمينية عبر الواتساب.
Clinical Test Overview
This NGS-based genetic test analyzes the SLC26A6 gene for mutations linked to hyperoxaluria, providing definitive diagnosis and risk stratification for metabolic stone disease. It is recommended for patients with recurrent calcium oxalate kidney stones and for family screening. هذا الاختبار الجيني بتقنية التسلسل من الجيل التالي يحلل جين SLC26A6 لتحديد الطفرات المرتبطة بفرط أوكزالات البول، مما يوفر تشخيصًا قاطعًا وتقسيمًا للمخاطر لمرض الحصوات الأيضية.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Target Gene Coverage | Full SLC26A6 gene, all exons & splice sites | Single exon/amplicon per run |
| Analytical Sensitivity | 99.9% | ~99.5% (varies by region) |
| Turnaround Time | 3-4 Weeks | 4-6 Weeks (for full gene) |
| Cost Efficiency per Gene | AED 2800 (all-inclusive) | Often higher due to multiple reactions |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “It is crucial to interpret genetic test results alongside biochemical markers and family history. A positive mutation confirms susceptibility but requires clinical correlation; a negative result does not exclude other forms of hyperoxaluria. Always consult a specialist to discuss a personalized management plan.”
⚠️ Important: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
Exclusion Criteria:
- Pregnancy – special clearance and genetic counselling required
- Minors (<18 years) – mandatory parental consent under UAE CDS Law 2026
- Patients on dialysis – need referring physician’s written approval
Seek Emergency Care if:
- Sudden severe flank or abdominal pain
- Visible blood in urine (hematuria)
- Marked decrease in urine output
- Unexplained vision changes or skin ulcers (signs of systemic oxalosis)
Frequently Asked Questions
Q: What does a positive SLC26A6 mutation mean for my health?
A positive result indicates an increased risk for hyperoxaluria and calcium oxalate kidney stones, but not everyone develops symptoms. Clinical follow-up with a nephrologist and periodic imaging are recommended. Family members may also consider testing.
س: ماذا تعني نتيجة إيجابية لطفرة جين SLC26A6 لصحتي؟
تشير النتيجة الإيجابية إلى زيادة خطر فرط أوكزالات البول وحصوات الكلى من أكسالات الكالسيوم، ولكن ليس كل من يحمل الطفرة تظهر عليه أعراض. ينصح بمتابعة مع أخصائي كلى وإجراء تصوير دوري. قد يفكر أفراد العائلة في إجراء الاختبار أيضًا.
Q: How is the genetic sample collected?
Sample collection involves a simple blood draw or a painless cheek swab on an FTA card, performed at your home by a licensed phlebotomist. No special fasting or diet is required. The sample is then transported in a validated cold chain.
س: كيف يتم جمع العينة الجينية؟
يتم جمع العينة إما بسحب دم بسيط أو بمسحة خد غير مؤلمة على بطاقة FTA، وذلك في منزلك بواسطة فني سحب مرخص. لا يتطلب الأمر صياماً أو حمية خاصة. تُنقل العينة بعد ذلك في سلسلة تبريد معتمدة.
Q: Will insurance cover the cost of this genetic?
Insurance coverage varies; our team provides direct billing verification via WhatsApp to check your policy benefits. Many UAE policies partially cover genetic testing when medically indicated, and we assist with pre‑authorisation.
س: هل يغطي التأمين تكلفة هذا الاختبار الجيني؟
تختلف تغطية التأمين؛ فريقنا يقدم خدمة التحقق المباشر من الفوترة عبر الواتساب لمراجعة مزايا وثيقتك. العديد من وثائق التأمين في الإمارات تغطي جزئياً الاختبارات الجينية عند وجود مبرر طبي، ونحن نساعد في الحصول على الموافقة المسبقة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians