Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC22A12 Gene Hypouricemia, Renal Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC22A12 لنقص حمض اليوريك الوراثي الكلوي من النوع 1 بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Free telephonic post-test clinical interpretation support.
Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731
هذا الاختبار الجيني المعتمد ISO يقدم تسلسلاً كاملاً لجين SLC22A12 باستخدام تقنية NGS لتشخيص نقص حمض اليوريك الكلوي الوراثي بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، مع خدمة جمع العينات المنزلية والتوجيه السريري بعد النتيجة.
Overview
This advanced genetic test sequences the entire SLC22A12 gene using Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic mutations causing hereditary renal hypouricemia type 1. It is recommended for individuals with persistently low serum uric acid, a positive family history, or at‑risk athletes.
يقوم هذا الفحص الجيني المتقدم بتسلسل كامل لجين SLC22A12 باستخدام تقنية NGS للكشف عن الطفرات المسببة لنقص حمض اليوريك الكلوي من النوع 1، ويُنصح به للأفراد ذوي المستويات المنخفضة باستمرار من حمض اليوريك أو التاريخ العائلي أو الرياضيين المعرضين للخطر.
| Feature | Our Test (NGS) | Sanger Sequencing (Alternative) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (full gene coverage) | Targeted Sanger analysis (exon‑by‑exon, limited variants) |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% for known mutations | ~95% (may miss deep intronic variants) |
| Turnaround Time | 3‑4 weeks | 4‑5 weeks |
| Price | 2800 AED | ~3500 AED (varies by lab) |
Physician Insight & Safety Protocol
“This NGS panel for the SLC22A12 gene offers a highly sensitive window into hereditary renal hypouricemia. Positive findings indicate genetic predisposition and must be correlated with clinical biochemistry and renal imaging. I always recommend that patients share the results with their nephrologist for personalised management and family planning discussions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication (e.g., uric‑acid‑lowering drugs) without consulting your attending physician.
✅ Exclusion Criteria & Pre‑Test Requirements:
- No specific contraindications for sample collection; however, a genetic counselling session must be completed to draw a detailed pedigree and clinical history.
- Samples accepted: whole blood, extracted DNA, or one drop of blood on FTA card.
🚨 ER Red Flags (Seek emergency care if present):
- Sudden severe flank pain, hematuria (blood in urine), or drastically reduced urine output — potential acute kidney injury in undiagnosed renal hypouricemia.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the SLC22A12 gene test detect?
The SLC22A12 gene test detects inherited mutations causing renal hypouricemia type 1, a disorder marked by abnormally low blood uric acid levels and increased risk of exercise‑induced kidney injury.
يكشف اختبار جين SLC22A12 عن الطفرات المسببة لنقص حمض اليوريك الكلوي الوراثي من النوع 1، وهو اضطراب في معالجة حمض اليوريك يؤدي إلى انخفاض مستوياته في الدم وزيادة خطر إصابة الكلى الناتجة عن التمارين الرياضية.
Q2: Who should consider this genetic test?
Individuals with persistently low serum uric acid (<2.0 mg/dL), a family history of kidney stones or hypouricemia, and high‑intensity athletes should consider screening for SLC22A12 mutations.
يجب على الأفراد الذين يعانون من انخفاض مستمر في حمض اليوريك في الدم (أقل من 2.0 ملغ/ديسيلتر) أو تاريخ عائلي من حصوات الكلى أو نقص حمض اليوريك، والرياضيين المشاركين في رياضات عالية الكثافة التفكير في هذا الاختبار الجيني.
Q3: How is the performed and what is the turnaround?
A home‑based phlebotomy collects a small blood sample or FTA card spot; our ISO‑certified NGS lab delivers results in 3–4 weeks with optional telephonic clinical guidance.
يتم جمع عينة دم بسيطة أو بطاقة FTA في المنزل؛ ويتم إجراء التسلسل الجيني NGS في مختبر حاصل على شهادة ISO مع ظهور النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع إمكانية التوجيه السريري الهاتفي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians