Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC1A3 Gene Episodic Ataxia Type 6 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC1A3 لنوع الصرع العرضي السادس في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing
🚀 Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy
📞 Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Interpretation by a DHA-Licensed Expert
💳 Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
✅ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة مختبرية معتمدة من ISO
🚀 خدمات لوجستية فاخرة: جمع عينات منزلية بجودة المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة وسحب دم متنقل VIP
📞 إرشاد سريري: استشارة طبية هاتفية بعد النتائج مع أخصائي مرخص
💳 التأمين: التحقق المباشر من التغطية عبر واتساب +971 54 548 8731
Test Overview
The SLC1A3 Episodic Ataxia Type 6 NGS Test analyzes the entire coding region of the SLC1A3 gene using next-generation sequencing to detect mutations causing this rare neurological disorder. This test is vital for confirming a clinical diagnosis, guiding treatment, and informing family members about their genetic risk.
يحلل فحص جين SLC1A3 للتتابع الجيني الكامل المنطقة المشفرة للجين باستخدام التسلسل من الجيل التالي لكشف الطفرات المسببة لهذا الاضطراب العصبي النادر، وهو ضروري لتأكيد التشخيص السريري وتوجيه العلاج وإبلاغ أفراد العائلة بالمخاطر الوراثية.
| Feature | Our Test (NGS Sequencing) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | >99.9% sensitivity & specificity for coding variants | Limited to known variants; may miss novel mutations |
| Methodology | Full gene NGS with CNV analysis | Sanger sequencing of selected exons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks (often requires follow‑up) |
| Clinical Reports | Integrated interpretation with ACMG classification | Manual interpretation; may lack CNV detection |
| Sample Types | Whole Blood, Extracted DNA, or Dried Blood Spot on FTA Card | Typically blood only |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License 61713011) states:
“Dear Patient, I understand the uncertainty that neurological symptoms can bring. This genetic test is a precise step toward confirming episodic ataxia type 6, but it must always be interpreted alongside your full clinical picture. Please never stop or change prescribed medications without first consulting your treating neurologist.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without explicit advice from your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusions: Active bleeding disorder that contraindicates venipuncture; alternative DNA sources (e.g., buccal swab) can be arranged after clinical review.
- Red Flags – Seek Immediate Medical Attention: Sudden severe ataxia with loss of consciousness, difficulty breathing, chest pain, or new-onset confusion. This test is not for acute emergencies.
- Pre‑ Requirement: A genetic counselling session to draw a pedigree chart of affected family members is mandatory; clinical history must be provided.
Frequently Asked Questions
What is the SLC1A3 gene and how does it relate to episodic ataxia type 6?
The SLC1A3 gene provides instructions for a protein called EAAT1 that clears glutamate from synapses; mutations disrupt this function, leading to episodic ataxia type 6 with recurrent balance and coordination difficulties.
يحمل جين SLC1A3 تعليمات لصنع بروتين EAAT1 الذي يزيل الجلوتامات من المشابك العصبية، وتؤدي الطفرات فيه إلى النوع السادس من الصرع العرضي مع نوبات متكررة من اضطراب التوازن والتناسق.
How is the sample collected and what is the turnaround time?
A hospital-grade home phlebotomist collects blood, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card, and the result is delivered within 3 to 4 weeks with a detailed clinical report.
يتم جمع عينة الدم أو الحمض النووي المستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA بواسطة أخصائي سحب دم منزلي، وتصدر النتيجة خلال 3 إلى 4 أسابيع بتقرير سريري مفصل.
Are these genetic results confidential and does insurance cover the cost?
All genetic data is protected under UAE PDPL and Federal Decree-Law No.41 of 2024; insurance coverage can be verified instantly via WhatsApp before sample collection.
جميع البيانات الجينية محمية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي والمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024، ويمكن التحقق من تغطية التأمين فوراً عبر واتساب قبل جمع العينة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians