Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC16A1 Gene Erythrocyte Lactate Transporter Defect Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC16A1 (خلل ناقل اللاكتات في الكريات الحمراء) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي المعتمدة وفق معايير الآيزو.
- خدمة سحب منزلي متميزة على مدار الساعة (8 صباحاً - 11 مساءً) مع سلسلة تبريد معتمدة دولياً لنقل العيّنات.
- استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج سريرياً ووضع خطة متابعة شخصية.
- التحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Test Overview
The SLC16A1 gene encodes the monocarboxylate transporter 1 (MCT1) critical for lactate shuttling in erythrocytes; pathogenic variants cause a rare metabolic disorder marked by exercise intolerance and lactate accumulation. Our NGS-based test comprehensively sequences the entire coding region of SLC16A1, delivering a definitive genetic diagnosis with 99.9% analytical sensitivity under ISO 9001:2015-certified protocols.
يقوم اختبارنا بتسلسل كامل المنطقة المشفّرة لجين SLC16A1 باستخدام تقنية الجيل التالي لتأكيد التشخيص الجيني بدقة تفوق 99.9% وفق معايير معتمدة من الهيئات الصحية في الإمارات.
| Feature | Our Test (SLC16A1 NGS) | Standard Single-Gene Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) — covers all exons, splice sites, and regulatory regions | Sanger sequencing — limited to pre-selected amplicons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks (often requires multiple runs) |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% analytical sensitivity; concurrent copy number variant detection available | ~85–92% depending on target region coverage |
| Sample Type | Whole Blood, Extracted DNA, or Dried Blood Spot (FTA Card) — flexible | Typically requires whole blood or purified DNA |
| Clinical Support | Post-test tele-consultation included | Often report-only, no clinical interpretation |
Physician Insight & Safety Protocol
“This test is a powerful diagnostic tool for athletes and individuals with unexplained exercise-induced hyperlactatemia, but genetic results must always be correlated with clinical and biochemical findings. I encourage patients to use this result as a starting point for a guided management plan, never as a standalone verdict. Please remember that a positive result does not equal inevitable disease — lifestyle and monitoring remain key.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Do NOT provide sample if you have an active severe infection or uncontrolled metabolic crisis — reschedule after stabilization.
- Patients on anticoagulant therapy must inform the phlebotomist; alternative sample (FTA card) may be recommended.
- If you experience chest pain, severe muscle breakdown (dark urine), or confusion before sample collection, seek emergency care immediately — do not proceed with the test.
- Children < 1 year require a pediatrician’s clearance and guardian consent as per CDS Law 2026 (Minors).
Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication (e.g., beta-blockers, insulin, or metabolic supplements) without explicit instruction from your treating physician. Fasting or medication changes could precipitate a metabolic crisis.
Pre-Test Instructions
Provide a detailed clinical history including any episodes of exercise intolerance, muscle cramps, or abnormal lactate levels. A genetic counselling session to construct a detailed pedigree chart of family members affected by erythrocyte lactate transporter defect is mandatory prior to testing. The counsellor will explain inheritance patterns and result implications.
Who Orders This Test?
This test is clinically directed by Sports Medicine Specialists evaluating unexplained performance decline, Clinical Geneticists for familial variant interpretation, and Metabolic Medicine Consultants managing inborn errors of metabolism. A general physician may initiate the test as part of a broader workup under specialist guidance.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: How does the SLC16A1 NGS test differ from a routine blood lactate measurement?
Our NGS test directly identifies the underlying genetic defect in the lactate transporter gene with 99.9% analytical sensitivity, providing a definitive molecular diagnosis rather than a transient biochemical snapshot.
س: كيف يختلف اختبار SLC16A1 الجيني عن قياس اللاكتات في الدم الروتيني؟
يكشف اختبارنا الجيني بتقنية التسلسل الفائق عن الخلل الجيني المباشر في جين ناقل اللاكتات بدقة تحليلية تبلغ 99.9%، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً قاطعاً بدلاً من قراءة كيميائية حيوية مؤقتة.
Q: What sample types are accepted, and does home collection ensure sample stability?
We accept whole blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card — all samples are transported in our ISO-certified cold chain at 2–8 °C, guaranteeing DNA integrity for up to 14 days.
س: ما أنواع العيّنات المقبولة، وهل يضمن السحب المنزلي استقرارها؟
نقبل الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA، وتُنقل جميع العيّنات في سلسلة تبريد معتمدة بدرجة 2–8 مئوية مما يحافظ على سلامة الحمض النووي لمدة تصل إلى 14 يوماً.
Q: Will I receive clinical interpretation of my results, or just raw data?
Every report includes a board-certified clinical interpretation by a metabolic geneticist and a post- tele-consultation to explain the variant’s impact, inheritance risk, and actionable next steps.
س: هل سأحصل على تفسير سريري لنتائجي أم مجرد بيانات خام؟
يتضمن كل تقرير تفسيراً سريرياً من استشاري وراثة استقلابية معتمداً وجلسة استشارة هاتفية بعد الفحص لشرح تأثير الطفرة ومخاطر التوريث والخطوات السريرية التالية.
Contact: Home collection 8 AM – 11 PM | WhatsApp support: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians