Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SERPINC1 Gene Antithrombin III Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SERPINC1 لكشف نقص مضاد الثرومبين الثالث عبر تسلسل الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy across all Emirates.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Consultation for result interpretation by DHA-licensed experts.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي
يضمن هذا الفحص دقة تشخيصية عالية بنسبة 99.9% مع معالجة مخبرية معتمدة وفق معايير ISO 9001:2015. نقدم خدمة سحب عينات منزلية بمعايير المستشفيات عبر فريق تمريض متنقل مع نظام نقل مبرد معتمد دوليًا، واستشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج، مع إمكانية التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This advanced genetic test leverages Next Generation Sequencing to analyze the entire coding region of the SERPINC1 gene, detecting single nucleotide variants, small indels, and copy number variations linked to hereditary antithrombin III deficiency—a major thrombophilia condition. يستخدم هذا الاختبار تقنية تسلسل الحمض النووي من الجيل التالي لفحص كامل المنطقة المُشفّرة لجين SERPINC1 بحثاً عن الطفرات المسببة لنقص مضاد الثرومبين الثالث الوراثي واضطرابات التخثر المرتبطة به.
⏳ Pre-test Requirement: A comprehensive genetic counseling session is mandatory prior to sample collection, where a certified genetic counselor will draw a detailed family pedigree and review your medical history. This ensures accurate risk assessment and compliance with UAE healthcare regulations. جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الفحص يقوم خلالها أخصائي الوراثة برسم شجرة العائلة وتقييم التاريخ الطبي، وذلك لضمان دقة التقييم والامتثال للوائح الصحية في الإمارات.
| Feature | Our Test (NGS & ISO Certified) | Closest Alternative (Standard Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Method | NGS with 100% coverage of SERPINC1 exons ±20 bp intronic boundaries; CNV analysis | Sanger sequencing of selected exons; limited CNV detection |
| Sensitivity & Specificity | >99.9% diagnostic sensitivity for point mutations and indels; validated by ISO 9001:2015 | ~95% for targeted regions; may miss deep intronic or large rearrangements |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks with comprehensive clinical report | 2–3 Weeks (often with limited interpretive support) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a hematology specialist, I emphasize that genetic predisposition does not guarantee clinical disease; a normal result does not exclude acquired deficiency. We strongly advise interpreting this test alongside a full thrombophilia workup and family history. Testing should never replace clinical vigilance.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011.
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed anticoagulant or any medication without consulting your treating physician. Abrupt cessation can trigger life-threatening thrombosis.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Receipt of blood transfusion or bone marrow transplant within the last 3 months (may compromise DNA analysis).
- Minors: Testing for individuals under 18 years requires mandatory genetic counseling and legal guardian consent as per UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flags: Seek emergency care immediately if you experience sudden severe leg swelling/pain, chest pain, difficulty breathing, or signs of stroke (facial droop, arm weakness) — these may indicate acute thrombosis.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the SERPINC1 gene test detect and why is it important?
This test identifies inherited mutations in the SERPINC1 gene that cause antithrombin deficiency, a condition increasing lifelong risk of deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and recurrent miscarriage if unrecognized. يحدد هذا الاختبار الطفرات الموروثة في جين SERPINC1 المسببة لنقص مضاد الثرومبين، مما يزيد خطر التخثر الوريدي العميق والانصمام الرئوي والإجهاض المتكرر إذا تُركت دون علاج.
How is the sample collected and is home service available in the UAE?
Our ISO-certified mobile phlebotomy team provides a painless blood draw or FTA card collection at your home, office, or hotel across all Emirates, available daily from 8:00 AM to 11:00 PM. يُجري فريقنا المتنقل المعتمد ISO سحباً غير مؤلم لعينة دم أو بطاقة FTA في منزلك أو مكتبك أو فندقك في جميع الإمارات، يومياً من الثامنة صباحاً حتى الحادية عشرة مساءً.
When can I expect my results and what support is provided afterward?
Your comprehensive genetic report is delivered within 3 to 4 weeks, accompanied by a complimentary post- teleconsultation with our clinical team to explain implications and guide next steps. يُسلَّم تقريرك الجيني الشامل خلال ٣ إلى ٤ أسابيع مع استشارة هاتفية مجانية بعد الفحص يقدمها فريقنا الطبي لشرح النتائج والإرشادات اللازمة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians