Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SERPIN1 Gene Familial Encephalopathy with Neuroserpin Inclusion Bodies Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجين SERPIN1 للاعتلال الدماغي العائلي المصحوب بأجسام النيروسربين باستخدام تقنية الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing. Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation. Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق ISO. خدمات لوجستية متميزة: جمع العينات من المنزل بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة الفصد المتنقلة VIP. استشارة طبية: إرشاد سريري هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج. التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971545488731.
Overview / نظرة عامة
This targeted Next-Generation Sequencing (NGS) test examines the entire coding region of the SERPIN1 gene to diagnose familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies (FENIB), a rare adult-onset neurodegenerative disorder. يفحص هذا التحليل الجيني المتطور كامل المنطقة المشفّرة لجين SERPIN1 لتشخيص الاعتلال الدماغي العائلي المصحوب بأجسام النيروسربين، وهو اضطراب تنكسي عصبي نادر يظهر في البالغين.
| Parameter | Our Test (SERPIN1 NGS) | Closest Alternative (WES) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for SERPIN1 variants; deep coverage >500× | Often lower depth (<100×) for this gene; may miss intronic/regulatory variants |
| Methodology | Targeted NGS panel with copy number analysis (LC‑MS/MS not applicable) | Whole Exome Sequencing (WES) without dedicated SERPIN1 optimisation |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6 to 8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol / رأي الطبيب وبروتوكول السلامة
“As a clinical neurologist, I understand the anxiety that comes with seeking a genetic answer for a progressive neurological condition. This SERPIN1 NGS test is a precise tool, but its interpretation must always be integrated with a comprehensive neurological assessment, detailed family history, and, ideally, pre-test genetic counselling. No single test replaces clinical judgement.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011.
MEDICATION WARNING: Do not discontinue any prescribed neurological or psychiatric medication without explicit guidance from your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags / معايير الاستبعاد والعلامات التحذيرية الطارئة
- Inability or refusal to provide a blood/saliva/DNA sample after informed consent (mandatory per Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87). عدم القدرة أو رفض تقديم العينة بعد الموافقة المستنيرة (إلزامي بموجب المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024، المادة 87).
- Minors (<18 years) without legal guardian consent – strictly prohibited under CDS Law 2026. القصّر (أقل من 18 عامًا) دون موافقة الوصي القانوني – ممنوع منعًا باتًا بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة 2026.
- Acute severe illness or haemodynamic instability at the time of sample collection (risk of vasovagal syncope). مرض حاد شديد أو عدم استقرار الدورة الدموية وقت جمع العينة (خطر الإغماء الوعائي المبهمي).
- If you experience sudden worsening of gait, confusion, or seizures, seek emergency medical care immediately – do not wait for test results. إذا عانيت من تفاقم مفاجئ في المشي أو ارتباك أو نوبات صرع، فاطلب الرعاية الطبية الطارئة فورًا – لا تنتظر نتائج الفحص.
Patient FAQ & Clinical Guidance / الأسئلة الشائعة والتوجيه السريري
1. What is the SERPIN1 gene test used for?
Snippet: This advanced NGS test detects pathogenic mutations in the SERPIN1 gene responsible for familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies (FENIB), enabling accurate diagnosis, family screening, and informed reproductive planning.
١. ما هو استخدام تحليل الجين SERPIN1؟
مقتطف: يكشف هذا الفحص المتطور بتقنية الجيل التالي عن الطفرات المرضية في جين SERPIN1 المسببة للاعتلال الدماغي العائلي المصحوب بأجسام النيروسربين، مما يتيح التشخيص الدقيق وفحص أفراد الأسرة والتخطيط الإنجابي المستنير.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
Snippet: A simple blood draw, one drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA is collected; results are reported in 3 to 4 weeks.
٢. كيف يتم جمع العينة وما هي مدة انتظار النتائج؟
مقتطف: تُجمع العينة بسحب دم بسيط أو قطرة دم على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص مسبقًا؛ وتصدر النتائج خلال ٣ إلى ٤ أسابيع.
3. Is this covered by my UAE health insurance?
Snippet: Most UAE insurers cover genetic testing when medically necessary; contact our support via WhatsApp at +971 54 548 8731 for instant direct billing verification.
٣. هل يغطي التأمين الصحي في الإمارات هذا الفحص؟
مقتطف: تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية عند الضرورة الطبية؛ اتصل بخدمة الدعم عبر واتساب على الرقم +971545488731 للتحقق الفوري من التغطية المباشرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians