Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SDHD Gene Paraganglioma Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SDHD للورم الوعائي النوع الأول مع أو بدون صمم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Next-Generation Sequencing. Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection through ISO Cold-Chain transport and VIP Mobile Phlebotomy. Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation. Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الموجز التنفيذي: تحليل تسلسل الحمض النووي من الجيل التالي (NGS) لجين SDHD يكشف الطفرات المسببة للورم الوعائي الوراثي النوع الأول بدقة تشخيصية 99.9% وفق شهادة الآيزو 9001:2015. تشمل الخدمة سحب عينات منزلي معتمد بسلسلة تبريد، واستشارة هاتفية بعد النتائج، والتحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Test Overview
This advanced next-generation sequencing (NGS) test comprehensively analyzes the entire SDHD gene to detect germline mutations responsible for hereditary paraganglioma type 1 syndrome, with or without sensorineural deafness. It empowers oncologists and genetic counselors to stratify cancer risk, guide surveillance, and inform family screening.
يُستخدم هذا الاختبار الجيني المتطور لتحديد الطفرات في جين SDHD المرتبطة بمتلازمة الورم الوعائي الوراثي من النوع الأول، مما يساعد في تقييم مخاطر الأورام ووضع خطط المراقبة الدورية.
| Feature | Our SDHD NGS Test | Standard Sanger Sequencing / Other Labs |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) – Full gene, all exons, splice sites, deep coverage | Targeted mutation analysis or low-coverage single-exon sequencing |
| Mutation Detection Rate | >99.9% sensitivity for known & novel variants | Only preselected hotspots; misses rare mutations |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | Often 4 – 8 Weeks |
| Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139), DHA-compliant facility license 9834453 | Variable; many lack UAE-specific ISO and DHA recognition |
| Post-Test Support | Complimentary telephonic clinical guidance & genetic counseling coordination | Often limited to report only |
| Price | 2800 AED | May vary; often higher for full gene analysis abroad |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I remind every patient that this genetic test detects SDHD mutations; however, results must be carefully correlated with clinical findings, family history, and imaging studies. A positive result indicates increased lifetime risk, not certainty of tumor development, and follow-up should be planned accordingly. Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Safety Red Flags
- Individuals under 18 years without legal guardian consent and mandatory genetic counseling per UAE CDS Law 2026.
- No clinical suspicion or family history of paraganglioma/pheochromocytoma – testing should be guided by a specialist.
- Red Flags requiring immediate medical attention: sudden severe headache, palpitations, episodic hypertension, tinnitus, or unexplained syncope.
- If you experience any of these symptoms, seek emergency care; do not wait for genetic test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the SDHD gene test and who should consider it?
This DNA test identifies mutations in the SDHD gene linked to hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome, guiding personalized cancer screening for you and your family. Candidates include individuals with a personal or family history of paragangliomas, pheochromocytomas, early-onset deafness, or those with a known familial SDHD mutation seeking peace of mind.
ما هو تحليل جين SDHD ومن يجب أن يخضع له؟ يحدد تحليل الحمض النووي الطفرات في جين SDHD المرتبطة بمتلازمة الأورام الوعائية الوراثية، مما يساعد في توجيه فحوصات الكشف المبكر عن السرطان. يُنصح به للأشخاص الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بالأورام الوعائية أو ورم القواتم أو الصمم المبكر، أو لمن يحملون طفرة عائلية معروفة في الجين SDHD.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple blood draw, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is sufficient; results are reported in 3 to 4 weeks. Our VIP home collection service ensures safe, cold-chain transport at your convenience between 8 AM and 11 PM, and you can track your sample status via WhatsApp.
كيف يتم جمع العينة وكم مدة انتظار النتيجة؟ يكفي سحب عينة دم بسيطة أو استخدام حمض نووي مستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA؛ وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. نوفر خدمة سحب منزلي متميزة مع سلسلة تبريد من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً، مع إمكانية متابعة حالة العينة عبر واتساب.
3. What preparation is required before taking this genetic test?
A genetic counseling session to construct a detailed pedigree chart and provide clinical history is mandatory; no fasting or special diet is required. Please share any relevant medical records, imaging reports, or prior genetic results with our team to ensure accurate interpretation.
ما الاستعدادات اللازمة قبل إجراء هذا الاختبار الجيني؟ من الضروري إجراء جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة وتقديم التاريخ الطبي، بينما لا يُشترط الصيام أو اتباع حمية معينة. يرجى مشاركة أي تقارير طبية أو صور تشخيصية أو نتائج جينية سابقة مع فريقنا لضمان دقة التفسير.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians