Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCN9A Gene Primary Erythromelalgia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SCN9A لاحمرار الأطراف المؤلم الأولي بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Trust & Premium Service
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity achieved via ISO 9001:2015 certified laboratory and validated NGS bioinformatics pipeline.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection using ISO Certified Cold-Chain logistics and VIP Mobile Phlebotomy – available 8 AM – 11 PM.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance by DHA-licensed genetic counsellors to explain variant interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 – we handle the paperwork before your draw.
ملخص تنفيذي: يضمن فحص الجين SCN9A باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي دقة تشخيصية عالية تصل إلى 99.9% في مختبر معتمد دولياً، مع خدمة سحب منزلي متميزة ومتابعة سريرية هاتفية بعد الفحص لترجمة النتائج بدقة. الامتثال لقانون المراسيم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 ومعايير حماية البيانات في دولة الإمارات.
Overview
The SCN9A Gene Primary Erythromelalgia NGS Test sequences the entire coding region of the SCN9A gene to detect pathogenic mutations causing inherited erythromelalgia – a severe neuropathic pain disorder. This next-generation sequencing assay provides comprehensive genetic insights for accurate diagnosis, personalised pain management, and familial risk assessment.
يفحص هذا الاختبار الجين SCN9A بأكمله لتحديد الطفرات المسببة لاحمرار الأطراف المؤلم الأولي، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً وخططاً علاجية مخصصة وتقييماً للمخاطر الوراثية العائلية.
| Feature | Our SCN9A NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Technology | Next-Generation Sequencing (Illumina® platform) | Targeted Sanger Sequencing |
| Gene Coverage | Full coding exons + splice sites (±10 bp) | Single exon or selected mutation hotspots |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 6 – 8 weeks (multi-step confirmation required) |
| Clinical Utility | Comprehensive variant detection (SNVs, indels); ready for family screening | Limited to known familial mutation; low sensitivity for novel variants |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY — DHA License 61713011: “As a DHA-licensed neurologist, I emphasise that a positive SCN9A mutation confirms the diagnosis but must be interpreted alongside your detailed clinical history and pain pattern. This test offers vital answers for families suffering from unexplained severe burning pain, but it is not a substitute for ongoing multidisciplinary care.”
Medication Warning
Do not discontinue prescribed pain medication, anticonvulsants, or antidepressants without consulting your treating physician. Abrupt cessation can provoke serious withdrawal symptoms and worsen erythromelalgia flares.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Genetic testing is not performed during acute psychotic episodes or without prior genetic counselling.
- Minors require explicit legal guardian consent in compliance with UAE Child Data Protection Law (CDS 2026).
- If you experience sudden intense pain with limb discoloration, coolness, or swelling, seek emergency care immediately — these may indicate a vascular emergency mimicking erythromelalgia.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the SCN9A Gene Primary Erythromelalgia NGS Test?
This advanced genetic test sequences the entire SCN9A gene to identify pathogenic variants causing severe inherited burning pain and redness in extremities, confirming diagnosis and guiding targeted therapy.
يقوم هذا الفحص الجيني المتقدم بتسلسل جين SCN9A بالكامل لتحديد الطفرات المسببة للألم الحارق الوراثي الشديد واحمرار الأطراف، مما يؤكد التشخيص ويوجه العلاج المستهدف.
2. How is the sample collected and processed for this genetic?
A small blood sample, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is collected at home by a certified phlebotomist, then analysed using high-depth Next-Generation Sequencing with rigorous bioinformatics.
يتم جمع عينة دم صغيرة أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA في المنزل بواسطة مختص معتمد، ثم تحليلها بتقنية التسلسل الجيني الشامل مع معلوماتية حيوية دقيقة.
3. How long do results take and what does the report include?
The comprehensive report is delivered within 3 to 4 weeks, classifying every identified variant as pathogenic, likely pathogenic, or benign, and providing clear recommendations for family screening and clinical management.
يُصدر التقرير الشامل خلال 3 إلى 4 أسابيع، ويصنف كل طفرة مكتشفة إلى ممرضة أو محتملة المَرَضية أو حميدة، مع توصيات واضحة للفحص العائلي والإدارة السريرية.
Legal & Regulatory Compliance: This service strictly adheres to UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) on medical advertising, Child Data Protection Standards (CDS) Law 2026, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data is anonymised and stored on ISO 9001:2015 certified infrastructure (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Facility License No. 9834453. Home Collection timing: 8 AM – 11 PM, 7 days a week. Support: +971 54 548 8731 (WhatsApp).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians