Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCN5A Gene (Ventricular Fibrillation, Familial Paroxysmal Type 1) Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SCN5A للرجفان البطيني العائلي الانتيابي من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
يقدم هذا التحليل الجيني الدقيق لتحديد طفرات جين SCN5A المرتبطة بالرجفان البطيني العائلي الانتيابي من النوع الأول، مع ضمان الامتثال لأحدث معايير هيئة الصحة بدبي 2026.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed Cardiologists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview | نظرة عامة
The SCN5A gene test uses Next-Generation Sequencing to detect pathogenic variants causing familial paroxysmal ventricular fibrillation type 1, aiding in risk stratification and preventive implantable defibrillator decisions. يوفر التحليل تقييماً شاملاً للطفرات الجينية الوراثية المرتبطة باضطراب نظم القلب البطيني، ويساعد في توجيه العلاج الوقائي والاستشارة الوراثية العائلية.
| Feature | Our Test (SCN5A NGS) | Closest Alternative (Conventional Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 100x NGS coverage + Sanger validation of all variants | Single-gene Sanger sequencing, limited variant detection |
| Method | Illumina NovaSeq with ACMG interpretation | Capillary electrophoresis, no deep intronic coverage |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Genetic Counseling | Included pre- and post-test tele-counseling | Not included |
Physician Insight & Safety Protocol | رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License 61713011) notes: “Understanding your genetic risk for life-threatening arrhythmias can be overwhelming. As your cardiologist, I emphasize that this test should always be interpreted alongside your clinical history and family evaluation to guide personalized prevention strategies. Your safety is paramount—never make treatment changes based on a single result.”
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication such as beta-blockers or antiarrhythmics without consulting your doctor.
Safety Exclusion & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Specimens without informed consent; prenatal samples without appropriate genetic counseling; individuals unable to provide a three-generation family pedigree.
- Emergency Red Flags: If you experience syncope (fainting), seizure-like activity, or palpitations with chest pain, seek immediate emergency care—this test is not for acute diagnosis.
Patient FAQ & Clinical Guidance | الأسئلة الشائعة والإرشادات السريرية
1. What is the SCN5A Gene Ventricular Fibrillation Test?
This Genetic Test identifies pathogenic mutations in the SCN5A gene linked to familial paroxysmal ventricular fibrillation, guiding life-saving preventive interventions. By analyzing the entire coding region of the SCN5A gene from a blood sample or DNA, it can reveal inherited variants that cause Brugada syndrome, long QT syndrome type 3, and sudden cardiac death. Results are essential for cardiologists to recommend implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) or lifestyle modifications.
ما هو اختبار جين SCN5A للرجفان البطيني؟ يحدد اختبار الحمض النووي بتقنية التسلسل الجيني الشامل الطفرات الممرضة في جين SCN5A المرتبطة بالرجفان البطيني العائلي الانتيابي من النوع الأول، مما يساعد في توجيه التدخلات الوقائية المنقذة للحياة. يسمح التحليل الكامل لمنطقة التشفير في الجين من عينة دم أو حمض نووي بالكشف عن المتغيرات الوراثية المسببة لمتلازمة بروغادا ومتلازمة كيو-تي الطويلة من النوع الثالث والموت القلبي المفاجئ.
2. How should I prepare for the SCN5A genetic test?
No special preparation is required; a simple blood draw or DNA sample collection via FTA card is sufficient and can be done at home through our mobile phlebotomy service. Before testing, you will undergo a mandatory genetic counseling session to document a comprehensive three-generation pedigree and discuss the implications of positive, negative, or variant of uncertain significance results.
كيف أستعد لاختبار جين SCN5A الجيني؟ لا يتطلب الاختبار تحضيرات خاصة؛ يكفي سحب عينة دم بسيطة أو جمع الحمض النووي باستخدام بطاقة FTA، ويمكن إجراؤه في المنزل عبر خدمة الفصد المتنقلة. قبل الاختبار، ستخضع لجلسة استشارة وراثية إلزامية لتوثيق شجرة العائلة لثلاثة أجيال ومناقشة الآثار المترتبة على النتائج المحتملة.
3. Can the SCN5A be performed on minors in the UAE?
Yes, under strict UAE CDS Law 2026 provisions, genetic testing for actionable cardiac channelopathies in minors is permitted with parental consent and a clear clinical indication to prevent sudden cardiac events. Any testing without compelling medical necessity or insufficient counseling is prohibited to protect the child’s future autonomy.
هل يمكن إجراء اختبار SCN5A للقاصرين في الإمارات؟ نعم، بموجب أحكام قانون الأمراض السارية 2026 الصارم، يُسمح بالفحص الجيني لاعتلال القنوات القلبية القابل للتدخل عند القاصرين بعد موافقة الوالدين ووجود مؤشر سريري واضح لمنع الوفاة القلبية المفاجئة. يُمنع أي فحص دون ضرورة طبية ملحة أو استشارة غير كافية حفاظاً على استقلالية الطفل المستقبلية.
Regulatory Compliance: This service strictly adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on medical advertising and informed consent, CDS Law 2026 for genetic testing in minors, and UAE PDPL for data privacy. Laboratory accredited under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139), facility license 9834453. All clinical interpretations follow DHA 2026 guidelines.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians