Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCN1A Gene Sequencing for GEFS+ Type 2 – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين SCN1A للصرع المعمم مع نوبات الحمى الإضافية من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
✓ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
✓ Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الفحص الجيني للصرع المعمم مع نوبات الحمى الإضافية عبر تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) يضمن دقة تشخيصية تبلغ 99.9% وخدمة منزلية معتمدة من هيئة الصحة بدبي وتوجيه طبي هاتفي بعد الفحص.
Overview
The SCN1A Gene NGS test detects pathogenic variants associated with Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus (GEFS+) Type 2, a channelopathy linked to sodium channel dysfunction. يكتشف اختبار الجين SCN1A الطفرات المسببة للصرع المعمم مع نوبات الحمى الإضافية من النوع الثاني باستخدام تقنية التسلسل عالية الحساسية.
| Feature | Our SCN1A NGS Test | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for SCN1A variants; targeted deep sequencing | Broad coverage but lower depth; incidental findings common |
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) targeted panel | Exome‑wide NGS |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 8–12 Weeks |
Clinical Insight from Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011)
“As a clinical neurologist, I understand the anxiety that comes with genetic testing for epilepsy. The SCN1A variant may explain seizure patterns and guide antiepileptic drug choices, but a negative result does not rule out other genetic epilepsies. Please discuss all results with your treating physician to create a personalized care plan.”
⚠️ Important Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt changes can provoke severe seizures.
Exclusion Criteria & Safety Red Flags:
- Not suitable for acute emergency diagnosis; requires stable clinical setting.
- Not a substitute for continuous neurological evaluation.
- Potential incidental findings will be discussed during post‑test counselling.
- If you experience new or worsening seizures, status epilepticus, or severe adverse drug reactions, seek immediate emergency medical attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the clinical utility of the SCN1A gene test?
This test identifies pathogenic variants in the SCN1A gene linked to GEFS+ Type 2, enabling precise diagnosis, tailored antiepileptic therapy, and informed family planning. It differentiates SCN1A‑associated epilepsy from other febrile seizure syndromes, guiding neurologists in avoiding sodium channel blocking drugs that may aggravate seizures.
يحدد هذا الفحص الطفرات المسببة للأمراض في جين SCN1A المرتبط بالصرع المعمم مع نوبات الحمى الإضافية من النوع الثاني، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا وعلاجًا مخصصًا وتخطيطًا عائليًا مستنيرًا.
How is the sample collected and what is the turn‑around time?
A venous blood sample or DNA extracted via FTA card is collected by DHA‑licensed phlebotomists using cold‑chain logistics, then sequenced using NGS with a 3–4 week reporting time. Home collection is available 8 AM–11 PM across the UAE; samples are transported at 2‑8°C directly to our ISO‑certified genetics laboratory.
يتم جمع عينة دم وريدي أو حمض نووي عبر بطاقة FTA بواسطة ممارسين مرخصين من هيئة الصحة بدبي مع سلسلة تبريد محكمة، ويستغرق التحليل 3 إلى 4 أسابيع باستخدام تقنية التسلسل الجيني NGS.
What should I do after receiving a positive result?
Consult a neurologist and a clinical geneticist immediately for interpretation, family screening, and individualized management; never adjust antiepileptic drugs without professional supervision. A positive SCN1A variant may prompt cascade testing in at‑risk relatives and influence medication choices (e.g., favoring valproate over phenytoin).
استشر طبيب أعصاب وأخصائي وراثة سريري فورًا لتفسير النتيجة وفحص أفراد الأسرة المعرضين للخطر وتحديد العلاج المناسب؛ لا تقم بتعديل الأدوية المضادة للصرع دون إشراف طبي.
This complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the CDS Law 2026 regarding minors, and the UAE PDPL for data privacy. Licensed facility: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians