Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SAMD9 Gene Mirage Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SAMD9 لمتلازمة ميراج في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical-Grade Precision: This NGS test analyzes the entire SAMD9 coding region for pathogenic variants linked to Mirage syndrome, delivering 99.9% diagnostic sensitivity under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Accuracy Guarantee: Gold-standard Illumina sequencing with CNV detection.
- Premium Logistics: ISO-certified cold-chain home collection (finger-prick or venous).
- Complimentary Guidance: Post-test telephonic clinical correlation session.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي:
يقدم هذا الاختبار الجيني المتطور تحليلاً شاملاً لجين SAMD9 باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لتشخيص متلازمة ميراج بدقة متناهية. يُجرى في مختبر معتمد وفق معايير ISO 9001:2015 وتحت إشراف هيئة الصحة بدبي، مع حماية كاملة للبيانات بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي. يتضمن التحليل استشارة وراثية هاتفية مجانية بعد النتيجة، ودعم مباشر للتأمين الصحي.
Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) & UAE PDPL Compliant. DHA Facility License: 9834453. Minors require parental consent per CDS Law 2026.
Test Overview & Methodology
The SAMD9 Gene Mirage Syndrome NGS Test employs Next-Generation Sequencing to interrogate all coding exons and flanking splice sites of the SAMD9 gene for single nucleotide variants, small indels, and copy number variations. It is the gold standard for confirming a clinical diagnosis of Mirage syndrome, a rare multisystem disorder characterized by myelodysplasia, adrenal insufficiency, growth retardation, and genital anomalies.
يُعد اختبار تسلسل جين SAMD9 الفحص الجيني الأكثر دقة لتأكيد تشخيص متلازمة ميراج، حيث يكشف الطفرات المرضية المسببة للمرض بدقة تزيد عن 99.9%.
| Feature | Our Test (Premium) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing + CNV detection (100x coverage) | Sanger sequencing of selected exons only |
| Methodology | Illumina NGS with advanced bioinformatics (LC‑MS/MS free) | Capillary electrophoresis – misses large deletions |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
My team and I recognise the profound anxiety that accompanies genetic testing for rare paediatric syndromes. This test provides answers that can guide precise management, but it is only one element of care—your child’s ongoing clinical supervision remains paramount. If the result reveals a pathogenic variant, our genetic counsellors will immediately coordinate specialist referrals and family screening to ensure no family member is left uninformed.
Medication Safety Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Recent blood transfusion (<2 weeks) or active haemolysis—may compromise DNA yield.
- Immediate Emergency: If your child develops high fever with severe infection, unusual bleeding/bruising, or signs of adrenal crisis (vomiting, shock, lethargy), seek urgent medical care. Do not wait for genetic results.
- Informed Consent: A pre‑test genetic counselling session and pedigree chart are mandatory per UAE clinical guidelines.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the clinical utility of the SAMD9 gene test?
ما الفائدة السريرية لاختبار جين SAMD9؟
This NGS-based test definitively diagnoses Mirage syndrome by detecting pathogenic SAMD9 mutations, enabling tailored management and familial risk stratification. It helps differentiate Mirage from other bone marrow failure syndromes and informs decisions regarding haematopoietic stem cell transplantation.
يؤكد الاختبار تشخيص متلازمة ميراج بشكل جازم، مما يسمح بتوجيه العلاج بدقة وتقييم خطر إصابة أفراد الأسرة، وهو ضروري لاتخاذ قرارات زراعة الخلايا الجذعية.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
كيف تُجمع العينة وما هو وقت إصدار النتيجة؟
Collection requires only one drop of blood on an FTA card or a standard venous draw, performed at home by our DHA-licensed phlebotomists between 8 AM and 11 PM. The sample is transported under strict cold‑chain conditions, and your comprehensive report is available within 3 to 4 weeks.
يتم الجمع بسهولة عبر وخز الإصبع أو سحب وريدي منزلي، مع نقل العينة وفق سلسلة تبريد معتمدة، وتُصدر النتيجة في غضون 3 إلى 4 أسابيع.
3. Is insurance accepted and how do I verify coverage?
هل التأمين مقبول وكيف أتحقق من التغطية؟
Yes, we process direct billing with all major UAE insurers—simply WhatsApp your policy card to +971 54 548 8731 for instant verification. Our team will confirm pre‑approval within two hours, and you only pay any applicable co‑insurance after the.
نعم، نقوم بالفوترة المباشرة مع شركات التأمين الكبرى؛ أرسل صورة بطاقة التأمين عبر واتساب إلى +971 54 548 8731 للتحقق الفوري من التغطية خلال ساعتين.
ICD-10-CM: Q87.89 (Mirage syndrome), D46.9 (Myelodysplastic syndrome), Z15.89 (Genetic susceptibility). LOINC: 93390-1 – SAMD9 gene full mutation analysis. Methodology: NGS, Illumina platform. DHA Facility License: 9834453.
© 2026 Clinical Labs UAE. All rights reserved. Federal Decree-Law No. 41 of 2024, UAE PDPL, CDS Law 2026 (Minors) compliant.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians