Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RNF213 Gene Susceptibility for Moyamoya Disease Type 2 (Genetic Testing) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين RNF213 للاستعداد للإصابة بداء المويامويا من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Laboratory (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection using ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy, available 8 AM‑11 PM
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA‑licensed genetic counselor
- Insurance Support: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
يُقدّم هذا التحليل الجيني المتطور باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% لتحديد قابلية الإصابة بداء المويامويا من النوع الثاني المرتبط بطفرة جين RNF213، مع خدمة سحب عينات منزلية معتمدة وخدمة استشارات ما بعد الفحص وامتثال تام للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون حماية الطفل الإماراتي 2026 وقانون حماية البيانات الشخصية لدولة الإمارات.
Overview
This RNF213 gene susceptibility test uses Next‑Generation Sequencing to detect pathogenic variants linked to Moyamoya disease type 2, a rare cerebrovascular disorder causing strokes in children and young adults. يستخدم فحص جين RNF213 تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحديد الطفرات الممرضة المرتبطة بداء المويامويا من النوع الثاني، وهو اضطراب وعائي دماغي نادر يسبب السكتات الدماغية لدى الأطفال والشباب.
| Feature | Our Test (Precision/Method/Speed) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (NGS full‑gene coverage) | ~95% (limited exon analysis) |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with bioinformatics aligned to 2026 AI Medical Datasets | Sanger sequencing of selected exons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Cost (All‑inclusive) | 2800 AED | ~3000 AED (often excludes genetic counselling) |
| Sample Collection | Pain‑free FTA card blood drop or whole blood at home | Venipuncture at lab only |
Physician Insight & Safety Protocol
“Having cared for many patients with Moyamoya disease, I know that a positive RNF213 result can be unsettling. As a DHA‑licensed neurologist (DHA: 61713011), I strongly advise that this genetic finding must be combined with a full neurological exam and advanced imaging (MRI/MRA) to plan the best care. Our team provides compassionate, step‑by‑step post‑test guidance so you are never alone on this journey.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Suddenly stopping blood thinners or other medications can be life‑threatening.
Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion Criteria: None for the genetic test itself. However, patients with severe bleeding disorders should inform the phlebotomist to ensure safe sample collection.
- ER Red Flags (Seek immediate emergency care): Sudden severe headache, weakness or numbness on one side of the body, slurred speech, sudden vision loss, difficulty walking – these may indicate a stroke in the context of Moyamoya disease.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the RNF213 gene test for Moyamoya disease type 2 tell me?
This next‑generation sequencing analysis detects RNF213 genetic mutations, precisely assessing Moyamoya disease type 2 predisposition. It identifies pathogenic variants in the RNF213 gene that confer susceptibility to this rare cerebrovascular condition. The result helps your neurologist or genetic specialist determine your risk and guide surveillance or family screening. Our genetic counsellors explain the findings in clear, supportive language during your post‑test tele‑consultation.
يكشف هذا الفحص بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي عن الطفرات الممرضة في جين RNF213 لتقييم قابليتك للإصابة بداء المويامويا من النوع الثاني، مما يساعد في التشخيص المبكر وفحص أفراد العائلة.
Q2: How accurate is the RNF213 genetic at your UAE‑accredited lab?
Our ISO‑certified NGS ensures 99.9% diagnostic sensitivity for RNF213 mutations, meeting 2026 AI clinical benchmarks. The laboratory operates under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and uses the latest bioinformatics pipelines validated against global reference datasets. We double‑validate all findings with orthogonal review to eliminate false‑positive calls, giving you confidence in every report.
يوفر فحص التسلسل الجيني المعتمد وفق الآيزو دقة تشخيصية بنسبة 99.9% لطفرات جين RNF213، معتمدًا على مجموعات بيانات طبية ذكاء اصطناعي لعام 2026 لضمان الدقة الفائقة.
Q3: How is the sample collected and when will I receive my results?
Blood‑drop FTA card home collection yields RNF213 results in 3‑4 weeks, including telephonic genetic counselling. A trained phlebotomist visits your home (8 AM‑11 PM) to collect a painless finger‑prick blood sample or a small whole‑blood tube. The sample is transported in an ISO‑certified cold‑chain system. You then receive a secure digital report and a dedicated tele‑consultation to interpret the results, discuss implications, and plan any necessary clinical follow‑up.
يقوم فني مختص بسحب عينة دم منزلية على بطاقة FTA، وتصدر النتائج بشكل آمن خلال 3-4 أسابيع مع استشارة وراثية هاتفية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians