Test Price
4,800 AED✅ Home Collection Available
Retinal Degeneration Gene Panel in UAE | 4800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة جينات الضمور الشبكي في الإمارات | 4800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
- 99.9% Diagnostic Sensitivity through ISO-accredited NGS analysis, strictly adhering to DHA protocols.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO Certified Cold‑Chain transport and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic post‑test clinical interpretation support by certified specialists.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يُعد اختبار لوحة جينات الضمور الشبكي تحليلًا جينيًا متقدمًا باستخدام تقنية التسلسل الجيني للجيل التالي (NGS)، يوفر حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% وفق معايير هيئة الصحة بدبي. خدمة سحب عينات منزلية معتمدة ونقل مبرد وفق شهادة ISO، مع دعم استشاري بعد الفحص.
Overview / Overview
The Retinal Degeneration Gene Panel is a comprehensive next‑generation sequencing (NGS) assay that screens over 250 genes linked to inherited retinal dystrophies. Its high diagnostic yield and rapid turnaround make it the definitive first‑tier investigation approved by the DHA for patients with suspected hereditary retinal disorders.
لوحة جينات الضمور الشبكي هي فحص شامل لتسلسل الجيل التالي (NGS) يغطي أكثر من 250 جينًا مرتبطًا بحثل الشبكية الوراثي. توفر عائدًا تشخيصيًا مرتفعًا وهي الفحص الأول المعتمد من هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Closest Alternative (Single‑Gene / WES) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity, targeted 250+ genes | Lower diagnostic yield; multiple sequential tests often required |
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) with advanced bioinformatics | Sanger sequencing for single genes or exome sequencing with incidental findings |
| Turnaround Speed | 4–6 weeks | 8–16 weeks for sequential single genes; 8–12 weeks for WES |
| Clinical Actionability | Curated report with DHA‑recognised variant classification | Often requires additional interpretation or geneticist consultation |
Physician Insight & Safety Protocol
“I understand that a potential genetic diagnosis can bring uncertainty. This gene panel gives us a clear molecular roadmap, but it is vital to correlate the findings with your ocular examination, family history, and lifestyle. I always counsel my patients that a positive result is a step toward personalised management, not a final verdict.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Ophthalmologist & Medical Director
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication (including vitamin A supplements or carbonic anhydrase inhibitors) without consulting your doctor. Altering your regimen may lead to irreversible vision loss or ocular hypertension.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active ocular infection or recent intraocular surgery (within 8 weeks) – sample collection may be deferred.
- Exclusion: Known coagulopathy or current anticoagulant therapy requiring medical clearance before invasive sampling (chorionic villi/amniotic fluid).
- Pre‑test requirement: A valid doctor’s prescription is mandatory, except for pre‑surgical evaluation, antenatal genetic screening, or travel‑related medical certificates as per UAE regulations.
- ER Red Flags: Sudden profound vision loss, severe eye pain, or acute light flashes – seek immediate ophthalmic emergency care before proceeding with genetic testing.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the retinal degeneration gene panel used for?
Snippet: The retinal degeneration gene panel identifies mutations in over 250 genes linked to inherited retinal dystrophies like retinitis pigmentosa. It helps confirm a clinical diagnosis, inform prognosis, and guide gene‑specific therapies or clinical trial eligibility.
س1: ما استخدام لوحة جينات الضمور الشبكي؟
تحدد لوحة الجينات الطفرات في أكثر من 250 جينًا المرتبطة بحثل الشبكية الوراثي كالتهاب الشبكية الصباغي. تساعد في تأكيد التشخيص وتوجيه العلاج الجيني والتجارب السريرية.
Q2: How is the sample collected and is home collection available?
Snippet: A peripheral blood draw, chorionic villus sample, or amniotic fluid is required depending on your clinical scenario. Our ISO‑certified VIP mobile phlebotomy team offers hospital‑grade home collection across all emirates from 8 AM to 11 PM with cold‑chain transport.
س2: كيف يتم جمع العينة وهل تتوفر خدمة السحب المنزلي؟
يُسحب الدم الوريدي أو عينة من الزغابات المشيمية أو السائل الأمنيوسي حسب الحالة. فريقنا المتنقل المعتمد بتقنية التبريد يقدم خدمة سحب منزلية في جميع الإمارات من 8 صباحًا حتى 11 مساءً.
Q3: Is the covered by insurance and how long do results take?
Snippet: Most UAE health insurance policies now include genetic testing under advanced diagnostic rider clauses. Results are ready in 4–6 weeks, and we assist with direct billing verification via WhatsApp before sample collection.
س3: هل الاختبار مشمول بالتأمين وكم يستغرق ظهور النتائج؟
تغطي معظم وثائق التأمين في الإمارات التحاليل الجينية. تظهر النتائج خلال 4–6 أسابيع، ونساعد في التحقق من التغطية عبر واتساب قبل سحب العينة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians