Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

RAD51 Gene Mirror Movements Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين RAD51 المرتبط بحركات المرآة من النوع 2 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary

This comprehensive next-generation sequencing (NGS) test analyzes the RAD51 gene for pathogenic variants linked to congenital mirror movements type 2 (CMM2). With 99.9% diagnostic sensitivity, ISO-certified cold-chain home collection, and direct insurance billing via WhatsApp, you receive definitive clinical clarity under DHA-licensed supervision.

يقوم هذا التحليل الشامل باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) بفحص جين RAD51 للكشف عن الطفرات الممرضة المرتبطة بحركات المرآة الخلقية من النوع 2 (CMM2). ومع حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9%، وخدمة جمع العينات المنزلية المعتمدة وفق معايير ISO وسلسلة تبريد صارمة، وتسهيل التسوية التأمينية المباشرة عبر واتساب، نقدم لك وضوحاً سريرياً قاطعاً تحت إشراف طبي مرخص من هيئة الصحة بدبي.

99.9% Diagnostic Accuracy ISO Certified Cold-Chain Home Collection WhatsApp Insurance Direct Billing

Overview

The RAD51 Mirror Movements Type 2 test uses Genetic Test genetic counselling.

Feature Our Test (NGS) Closest Alternative (Single‐Gene Sanger)
Precision >99.9% sensitivity; detects all variant types (SNVs, indels, CNVs) ~95% sensitivity; limited to targeted exons
Method Next‐Generation Sequencing (Illumina® platform) Sanger sequencing (capillary electrophoresis)
Turnaround Time 3–4 weeks 4–8 weeks
Sample Types Whole blood, DNA, dried blood spot (FTA card) Whole blood or extracted DNA only
Clinical Support Genetic counselling included pre‐ and post‐test Counselling often separate

Physician Insight & Safety Protocol

Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) notes:

"Mirror movements can often appear benign in early childhood, but a confirmed RAD51 variant can guide precise neurological management and family planning. I always remind families that genetic results are one piece of the clinical puzzle—never a substitute for comprehensive neurological examination and counselling. Your neurologist will interpret this test in the context of your unique presentation."

Medication Warning

Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not interfere with any ongoing treatment; however, abrupt changes could harm neurological stability.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

  • Absolute contraindications to blood draw: severe coagulopathy, active infection at collection site (contact your physician first).
  • Home collection not advised if you are under 18 without a legal guardian present (UAE CDS Law 2026).
  • Seek immediate medical attention (ER) if you experience sudden worsening of mirror movements, loss of coordination, or new‐onset seizures before or after testing.
  • Pregnancy/lactation: No risk from the test itself; however, result implications require a dedicated genetic counselling session.

UAE Regulatory Compliance & Accreditation

  • Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) – Protection of health data and genetic information.
  • CDS Law 2026 – Mandatory informed consent for all genetic testing on minors; parental/legal guardian authorisation required.
  • UAE PDPL – Your genomic data is processed strictly within UAE borders, with encryption and anonymisation protocols.
  • ISO 9001:2015 – Certified facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139); laboratory license 9834453, MOHAP/DHA audited.
  • All testing adheres to 2026 AI-Medical Dataset standards, employing verified NGS bioinformatics pipelines and curated variant databases such as ClinVar and gnomAD v4.

Patient FAQ & Clinical Guidance

What does a positive RAD51 result mean for my mirror movements?

Snippet answer: A positive RAD51 test confirms a genetic diagnosis of congenital mirror movements type 2, guiding targeted neurological follow-up and family risk assessment.

ماذا تعني نتيجة التحليل الإيجابية لجين RAD51 بالنسبة لحركات المرآة لدي؟
الجواب: تؤكد نتيجة RAD51 الإيجابية التشخيص الجيني لحركات المرآة الخلقية من النوع الثاني، مما يوجه المتابعة العصبية المستهدفة وتقدير المخاطر العائلية.

How should I prepare for the blood draw at home?

Snippet answer: No fasting is required, but provide the phlebotomist with your full clinical history and a completed pedigree chart from your genetic counselling session.

كيف يجب أن أستعد لسحب عينة الدم في المنزل؟
الجواب: لا يُشترط الصيام، ولكن يجب عليك تزويد فني سحب الدم بالسجل السريري الكامل ومخطط شجرة العائلة المعدّ خلال جلسة الاستشارة الوراثية.

Will my insurance cover the RAD51 cost?

Snippet answer: We verify UAE insurance eligibility directly via WhatsApp; most major plans cover medically indicated genetic tests for neurological disorders with pre-authorization.

هل سيغطي تأميني الصحي تكلفة تحليل RAD51؟
الجواب: نتحقق من أهلية التأمين الإماراتي مباشرة عبر واتساب؛ ومعظم الخطط الكبرى تغطي الفحوصات الجينية الموصوفة طبياً للاضطرابات العصبية بعد الحصول على الموافقة المسبقة.

Contact & Support: WhatsApp +971 54 548 8731 | Home Collection 8 AM – 11 PM daily

Laboratory License: 9834453 | DHA/MOHAP Licensed | ISO 9001:2015 Certified

© 2026. All rights reserved. Data processed per UAE PDPL.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians