Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PRPH2 Gene Choroidal Dystrophy, Central Areolar Type 2 (CACD2) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
DHA Licensed Facility 9834453تحليل جين PRPH2 لضمور المشيمية المركزي من النمط 2 (CACD2) بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Overview of the PRPH2 Genetic Test for Central Areolar Choroidal Dystrophy Type 2
This advanced Genetic Test identifies mutations in the PRPH2 gene responsible for Central Areolar Choroidal Dystrophy Type 2 (CACD2), offering critical diagnostic and prognostic insight for affected families. يكشف هذا الفحص الجيني المتقدم عن الطفرات في جين PRPH2 المسبب لضمور المشيمية المركزي الهالي من النمط 2، مما يوفر معلومات تشخيصية وتنبؤية حاسمة.
| Feature | Our Test (NGS) | Standard Single-Gene Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision & Sensitivity | >99.9% for all PRPH2 variants including deep intronic regions | ~95% for known coding mutations only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Methodology | NGS (Next-Generation Sequencing) with CNV analysis | Targeted Sanger sequencing, limited CNV detection |
| Global Accreditation | ISO 9001:2015 (INT/EGQ/2509DA/3139) | Often regional only |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic testing for PRPH2 empowers families to understand vision risks early, but it must always be paired with regular ophthalmic monitoring. If you notice any sudden changes in your vision—such as central blurring or missing spots—seek emergency eye care immediately.” — Dr. Prabhakar Reddy, Consultant Clinical Geneticist & Laboratory Director (DHA License: 61713011)
⚠️ Do not discontinue any prescribed medication or eye treatment without explicit consultation with your physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion for Home Phlebotomy: Uncontrolled bleeding disorders, current high‐grade fever, or inability to provide informed consent. We reserve the right to postpone collection for patient safety.
- Red Flags – Seek Immediate Emergency Care:
- Sudden painless loss of central vision.
- Rapid progression of dark or missing areas in the visual field.
- Severe eye pain, redness, or photophobia.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the PRPH2 genetic test detect?
Snippet: This test identifies mutations in the PRPH2 gene that cause central areolar choroidal dystrophy type 2, enabling accurate diagnosis and family risk assessment.
Through comprehensive Next-Generation Sequencing, we analyze all coding regions and splice sites of the PRPH2 gene to detect pathogenic variants, including single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes. This information helps confirm a clinical suspicion of CACD2 and guides genetic counseling for at-risk relatives.
ما هو فحص جين PRPH2 بالضبط؟
يكشف هذا الفحص الطفرات في جين PRPH2 المسببة لضمور المشيمية المركزي من النمط 2، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا وتقييمًا للمخاطر العائلية. نقوم بتحليل كل مناطق الترميز ومواقع الوصل عبر التسلسل الجيني من الجيل التالي للكشف عن التغيرات الجينية.
2. How is the sample collected and how long until results?
Snippet: A simple blood draw or DNA sample is taken during a VIP home collection, with results delivered within 3 to 4 weeks.
Our laboratory offers hospital-grade home phlebotomy across all UAE emirates from 8 AM to 11 PM. Samples are transported in validated cold-chain conditions to maintain DNA integrity. Once received, NGS processing and bioinformatics analysis require approximately 3–4 weeks for a final, clinically validated report.
كيف يتم جمع العينة وكم تستغرق النتائج؟
يتم سحب عينة دم بسيطة أو جمع الحمض النووي خلال خدمة منزلية لكبار الشخصيات، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. تُنقل العينات بسلسلة تبريد محكمة للحفاظ على سلامة الحمض النووي.
3. What do I do after receiving my test results?
Snippet: Every result includes a post- teleconsultation with a clinical geneticist to explain findings and coordinate further eye care.
You will receive a secure electronic report. Our genetic counselor then schedules a telephonic session to interpret the results in the context of your family history and current eye health. For actionable mutations, direct referral pathways to UAE-based retinal specialists and ophthalmology centers are available. Regular follow-up with your ophthalmologist remains essential.
ماذا أفعل بعد استلام نتائج الفحص؟
كل نتيجة يصاحبها استشارة هاتفية مع أخصائي وراثة سريري لشرح النتائج وتنسيق رعاية العيون اللاحقة. نحن نوفر مسارات إحالة مباشرة إلى أطباء شبكية معتمدين في الإمارات.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians