Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PROP1 Gene Pituitary Hormone Deficiency Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PROP1 لنقص هرمونات الغدة النخامية النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
يوفر هذا الاختبار الجيني المتطور الكشف عن طفرات جين PROP1 المسؤولة عن نقص هرمونات الغدة النخامية المركب النوع الثاني، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر تحليل تسلسل الجيل التالي المعتمد من الآيزو. تشمل الخدمة زيارة منزلية لجمع العينة ضمن سلسلة تبريد موثوقة، دعمًا مباشرًا للفوترة مع شركات التأمين عبر واتساب، وجلسة إرشاد وراثي مع أخصائيينا لمساعدتك على فهم النتائج واتخاذ قرارات مستنيرة.
- ✓Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- ✓Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- ✓Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- ✓Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Clinical Overview
The PROP1 Gene NGS Test screens for mutations causing combined pituitary hormone deficiency type 2 (CPHD2), a congenital disorder affecting growth, thyroid, and adrenal function. This test employs next-generation sequencing with Sanger confirmation to deliver precise variant detection across all coding exons of PROP1, empowering early diagnosis and tailored endocrine management.
| Feature | Our Test (Precision/NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing Only) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS with Sanger validation + Deletion/Duplication Analysis | Single-gene Sanger sequencing |
| Coverage | Complete coding region + intron/exon boundaries | Limited to known hotspot regions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Clinical Reporting | ACM Guidelines-compliant, with familial variant segregation | Binary mutation report |
Physician Insight & Safety Protocol
“This test is a cornerstone for early differentiation of congenital hypopituitarism in neonates and children presenting with growth failure. While the genetic result is highly predictive, it must be correlated with hormonal profiles and imaging findings — no single assay replaces comprehensive clinical evaluation.”
— Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011), Consultant Pediatric Clinical Geneticist
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication (e.g., hydrocortisone, levothyroxine, growth hormone) without consulting your doctor. Abrupt withdrawal can trigger life-threatening adrenal crisis or severe hypothyroidism.
Important Safety Considerations
- Exclusion Criteria: The test is not a replacement for newborn screening; it is indicated when clinical/biochemical suspicion exists. Do not perform as a standalone emergency diagnostic tool for acute pituitary decompensation.
- Emergency Red Flags: If the patient develops severe hypotension, hypoglycemia, hyponatremia, or altered consciousness, seek immediate emergency care — these may signal adrenal crisis.
- Sample Integrity: Specimens must be collected in the provided DNA-stabilizing tubes. Improper storage or hemolysis may lead to test cancellation.
- Genetic Counselling: A pre-test consultation with a clinical geneticist is mandatory to document pedigree and informed consent, as per UAE CDS Law 2026.
Frequently Asked Questions
1. What does a positive PROP1 gene test result mean for my child’s health?
A positive result confirms a homozygous or compound heterozygous mutation responsible for combined pituitary hormone deficiency, guiding lifelong multi-hormone replacement and surveillance.
تؤكد النتيجة الإيجابية وجود طفرة متماثلة أو مركبة مسؤولة عن نقص هرمونات الغدة النخامية المركب، مما يوجه خطة علاج هرموني مدى الحياة مع مراقبة دورية لوظائف الغدة.
2. How should I prepare my infant for the sample collection?
No special fasting or medication changes are required; our phlebotomist will collect a small blood volume using a pediatric-friendly venipuncture kit.
لا يتطلب الفحص صيامًا أو تغييرًا في الأدوية؛ حيث يقوم أخصائي سحب الدم بجمع عينة صغيرة من الدم باستخدام أدوات مخصصة للأطفال.
3. Is this covered by my UAE insurance plan?
We verify coverage with all major insurers within one hour—simply share your policy details via WhatsApp; pre-authorization is obtained before the collection.
نتحقق من تغطية التأمين الصحي لجميع الشركات الكبرى خلال ساعة واحدة — أرسل تفاصيل بطاقتك عبر واتساب وسنقوم بالحصول على الموافقة المسبقة قبل زيارة المنزل.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians