Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PROKR2 Gene Hypogonadotropic Hypogonadism Type 3 (with or without Anosmia) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PROKR2 لقصور الغدد التناسلية النخامي من النوع 3 مع أو بدون فقدان الشم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Clinical Summary | ملخص سريري تنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Complimentary Hospital-Grade Home Collection by DHA-Licensed Phlebotomists using ISO-Certified Cold-Chain Transport.
- Clinical Guidance: Post-Test Telephonic Consultation with a Clinical Geneticist to interpret your PROKR2 variant report and guide next steps.
- Insurance: Direct Billing Verification & Reconciliation via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ضمان الدقة
حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) المعتمدة من الأيزو 9001:2015. جمع عينات منزلي مجاني على مستوى المستشفيات عبر مسعفين مرخصين من هيئة الصحة بدبي مع نقل بارد معتمد. استشارة هاتفية بعد الفحص مع أخصائي الوراثة السريرية لتفسير تقرير متغير جين PROKR2 وتوجيه الخطوات التالية. التحقق المباشر من الفوترة والتأمين عبر الواتساب.
Test Overview
This next-generation sequencing test analyzes the entire coding region of the PROKR2 gene to detect pathogenic variants causing hypogonadotropic hypogonadism type 3, a condition that can include anosmia (Kallmann syndrome) or normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. It is a definitive genetic tool for reproductive endocrinology and family planning in the UAE.
يقوم هذا الاختبار المتقدم بتحليل المنطقة المشفرة الكاملة لجين PROKR2 للكشف عن الطفرات المسببة لقصور الغدد التناسلية النخامي من النوع 3، وهي حالة قد تترافق مع فقدان الشم (متلازمة كالمان) أو قصور الغدد التناسلية النخامي المنعزل. يوفر تشخيصًا جينيًا دقيقًا لأطباء الغدد الصماء التناسلية وتخطيط الأسرة في الإمارات.
| Feature | Our Test (PROKR2 NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) of full PROKR2 gene | Single-gene Sanger sequencing (limited coverage) |
| Diagnostic Yield | >95% detection of known pathogenic variants | ~80%, may miss deep intronic or copy-number variants |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Clinical Report | Includes ACMG classification, pedigree analysis, and genetic counselling note | Basic variant list without clinical interpretation |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, Clinical Geneticist (DHA License: 61713011): "Once a PROKR2 pathogenic variant is identified, it not only confirms the diagnosis but also guides reproductive options and family screening. However, a negative result does not exclude other genetic or acquired causes of hypogonadotropic hypogonadism—clinical correlation with hormone panels and imaging remains essential. Please discuss all findings with your endocrinologist before making treatment decisions."
Medication Warning: Do not discontinue any prescribed hormonal therapy or gonadotropin injections without explicit instruction from your treating physician. Abrupt cessation may lead to severe endocrine imbalance.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Inability to provide informed consent (mandatory genetic counselling pre-test).
- Pregnancy (postpone testing until after delivery unless urgent due to family planning).
- Acute febrile illness or recent blood transfusion (may interfere with DNA quality).
- Seek immediate medical attention if you experience sudden severe headache, visual field defects, or acute adrenal crisis symptoms—these are not related to the genetic test but require urgent endocrine evaluation.
Frequently Asked Questions
1. What does the PROKR2 genetic test detect?
This NGS test identifies single nucleotide variants and small deletions/duplications in the PROKR2 gene that cause type 3 hypogonadotropic hypogonadism, which may present with absent puberty, infertility, and absent or reduced sense of smell (anosmia/hyposmia).
يكشف اختبار تسلسل الجيل التالي (NGS) هذا عن طفرات نقطية وحذف/تضاعف صغيرة في جين PROKR2 المسببة لقصور الغدد التناسلية النخامي من النوع 3، الذي قد يتجلى بغياب البلوغ والعقم وفقدان الشم أو ضعفه.
2. How is the sample collected, and is home collection available?
A simple blood draw or a dried blood spot on an FTA card can be used; we dispatch a DHA-licensed phlebotomist to your home, office, or hotel across all seven emirates from 8 AM to 11 PM—at no extra cost.
يمكن استخدام عينة دم بسيطة أو بقعة دم مجففة على بطاقة FTA؛ نرسل إليك فني سحب دم مرخص من هيئة الصحة بدبي إلى منزلك أو مكتبك أو فندقك في جميع الإمارات السبع من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً - دون تكلفة إضافية.
3. What is the cost, and will my insurance cover it?
The costs 2800 AED, and we offer direct insurance billing; our team will verify your coverage via WhatsApp before the collection, ensuring full transparency and minimal out-of-pocket expense.
تبلغ تكلفة الفحص 2800 درهمًا إماراتيًا، ونوفر خدمة الفوترة المباشرة لشركات التأمين؛ سيتحقق فريقنا من التغطية عبر الواتساب قبل سحب العينة لضمان الشفافية وتقليل المدفوعات الشخصية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians