Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PRNP Gene Creutzfeldt-Jakob Disease Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين PRNP لمرض كروتزفيلد جاكوب في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعايير ISO.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب عينات منزلية بجودة المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة الفصد المتنقلة VIP.
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتوجيه تفسير النتائج من قبل أخصائي.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The PRNP gene test detects pathogenic variants associated with Creutzfeldt-Jakob disease using Next Generation Sequencing (NGS) technology, providing a definitive molecular diagnosis and guiding familial risk evaluation.
يكشف تحليل جين PRNP عن الطفرات المسببة لمرض كروتزفيلد جاكوب بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS)، مما يساعد في التشخيص الدقيق وتقييم المخاطر العائلية.
| Feature | Our Test (PRNP NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% Analytical Sensitivity & Specificity | ~95% (Targeted Mutation Panels) |
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) – Full Gene Analysis | Sanger Sequencing – Selected Exons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 1–2 Weeks (Limited Scope) |
| Sample Type | Whole Blood, Extracted DNA, or FTA Card | Whole Blood |
| Pre-Test Requirement | Genetic Counselling & Pedigree Chart | Not Mandatory |
Physician Insight & Safety Protocol
From Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011): “Genetic testing for PRNP is a profound step; a positive result demands careful correlation with neurological symptoms and expert counselling. I always remind patients that knowledge empowers, but clinical context remains the cornerstone of care. Please reach out to our team for support at any stage.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Stopping medications abruptly can have serious health consequences.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Patients unable to provide informed consent; minors without parental consent as per UAE CDS Law 2026; individuals with no clinical or familial indication for CJD genetic testing.
- ER Red Flags: Sudden cognitive decline, visual disturbances, muscle rigidity, myoclonus, or coordination loss require immediate medical evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the PRNP gene test and why is it performed?
The PRNP gene identifies mutations causing familial Creutzfeldt-Jakob disease, providing a definitive molecular diagnosis and guiding family risk assessment. This NGS-based analysis sequences the entire coding region of the prion protein gene, detecting both known and novel pathogenic variants. It is recommended for individuals with a family history of CJD or unexplained progressive neurological symptoms.
يكشف اختبار جين PRNP عن الطفرات المسببة لمرض كروتزفيلد جاكوب العائلي، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا وتوجيهًا لتقييم المخاطر العائلية. يعتمد التحليل على تقنية NGS لقراءة كامل الجين، ويُنصح به عند وجود تاريخ عائلي للإصابة أو أعراض عصبية غير مفسرة.
Q2: How is the sample collected and what are the requirements?
An ISO-certified phlebotomist collects a blood sample at home via cold-chain VIP service, ensuring sample integrity from collection to lab. Alternatively, DNA extracted at a certified laboratory or a single drop of blood on an FTA card can be submitted. A mandatory genetic counselling session and family pedigree chart are required prior to testing.
يقوم فني مختبر معتمد بجمع عينة الدم في المنزل عبر خدمة سلسلة التبريد VIP، مما يضمن سلامة العينة من التجميع إلى المختبر. يمكن أيضًا تقديم DNA مستخلص أو نقطة دم على بطاقة FTA، ويشترط إجراء جلسة استشارة وراثية ورسم شجرة العائلة قبل الفحص.
Q3: What do the results mean and how should I interpret them?
Positive results indicate a pathogenic mutation associated with Creutzfeldt-Jakob disease, requiring immediate genetic counselling and clinical correlation by a neurologist. A negative result reduces but does not entirely eliminate the risk of sporadic CJD. All results are discussed with a specialist who will explain implications for you and your family.
تشير النتيجة الإيجابية إلى وجود طفرة مسببة لمرض كروتزفيلد جاكوب، مما يستدعي استشارة وراثية فورية وتقييمًا سريريًا من قبل طبيب أعصاب. النتيجة السلبية تقلل من الخطر ولكن لا تنفيه تمامًا. جميع النتائج تُناقش مع أخصائي لشرح الآثار الصحية والعائلية.
UAE Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE Child Data Protection Law 2026, and the UAE PDPL. Laboratory operations are ISO 9001:2015 certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and DHA licensed (Facility: 9834453). Home collection is available 8AM–11PM. For insurance verification, contact WhatsApp +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians