Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PIGW Gene Hyperphosphatasia with Mental Retardation Syndrome Type 5 (HPMRS5) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PIGW لفرط الفوسفاتاز مع متلازمة التخلف العقلي النوع 5 (HPMRS5) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Excellence & Patient Safety:
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed genetic counsellors.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
نضمن دقة تشخيصية فائقة مع خدمات منزلية على أعلى مستوى وامتثال كامل لقوانين الإمارات الصحية.
Comprehensive NGS Analysis of the PIGW Gene
The PIGW gene NGS test analyzes the entire coding region of the PIGW gene for pathogenic variants causing Hyperphosphatasia with Mental Retardation Syndrome Type 5 (HPMRS5, Mabry syndrome). This advanced genetic test provides a definitive molecular diagnosis, enabling tailored clinical management and family counselling. في هذا الاختبار الجيني المتقدم، يتم تحليل جين PIGW لتأكيد تشخيص متلازمة فرط الفوسفاتاز والتخلف العقلي من النوع 5.
| Feature | Our Test – PIGW NGS | Closest Alternative – Sanger Sequencing (Single Gene) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS), full gene coverage | Sanger sequencing of coding regions only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Detection Rate | >99% for point mutations, small indels, and copy number variants | ~95% for point mutations; limited CNV detection |
| Price | 2800 AED | Variable (often 3500–4000 AED) |
| UAE Regulatory Compliance | Full DHA/MOHAP approval, ISO 9001:2015, PDPL compliant | May lack local accreditation |
Pre‑Test Requirements
- Clinical History: Detailed clinical summary of the patient suspected to have HPMRS5.
- Genetic Counselling: A session to construct a family pedigree chart and explain test implications (mandatory per UAE CDS Law 2026 for minors).
- Sample: Blood, extracted DNA, or one‑drop blood on an FTA card; no medication avoidance required unless directed by a physician.
- Consent: Informed consent form signed by the patient or legal guardian.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a specialist in pediatric genetics, I, Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011), emphasize that this test must be correlated with clinical findings and family history. Early molecular diagnosis of HPMRS5 can guide seizure management, developmental support, and reproductive counselling. Please consult your treating physician before making any medical decisions.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide a suitable blood/DNA sample; non‑consenting individuals (parental consent required for minors under UAE CDS Law 2026).
- Red Flags – Seek Immediate Medical Attention: If the child experiences uncontrolled seizures, sudden loss of consciousness, severe respiratory distress, or lethargy, visit the emergency department at once.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
1. What is the PIGW gene test for? | ما هو اختبار جين PIGW؟
This NGS test detects PIGW mutations causing Hyperphosphatasia Mental Retardation Syndrome type 5 in children.
The test uses next‑generation sequencing to analyse the full PIGW gene, confirming HPMRS5 in patients with elevated alkaline phosphatase, intellectual disability, seizures, and distinctive facial features. Results guide prognosis, treatment, and family planning. Genetic counselling is included in the service pathway.
يكشف هذا الاختبار الجيني عن طفرات جين PIGW المسببة لمتلازمة فرط الفوسفاتاز والتخلف العقلي النوع 5.
يستخدم الاختبار تقنية التسلسل الجيني الشامل لجين PIGW بأكمله، مما يؤكد تشخيص متلازمة HPMRS5 لدى الأطفال الذين يعانون من ارتفاع إنزيم الفوسفاتاز القلوي، وتأخر النمو العقلي، والنوبات. توجه النتائج خطة العلاج والاستشارة الوراثية للأسرة.
2. How is the test performed and sample collected? | كيف يتم إجراء الاختبار وجمع العينة؟
Home collection of blood or FTA card sample arranged, NGS sequencing with 3‑4 week turnaround.
A certified phlebotomist visits your home (8 AM – 11 PM) for a painless blood draw or FTA card collection. The sample is transported via cold‑chain to our ISO‑accredited laboratory. Sequencing begins immediately, and a comprehensive report is delivered within 3–4 weeks. Telephonic result explanation is provided.
يتم جمع عينة دم أو بطاقة FTA منزلياً، ثم تحليل التسلسل الجيني NGS خلال 3-4 أسابيع.
يزور أخصائي سحب الدم منزلك لجمع العينة بسهولة وأمان. تُنقل العينة بسلسلة تبريد إلى مختبرنا المعتمد، ويُحلل الجين بتقنية NGS. تصدر النتائج المفصلة خلال 3-4 أسابيع مع استشارة هاتفية للتفسير.
3. Is this test covered by insurance in UAE? | هل يغطي التأمين هذا الاختبار في الإمارات؟
UAE health insurance plans usually cover clinically indicated genetic tests; verify eligibility via WhatsApp easily.
Most major health insurers in the UAE reimburse PIGW testing when ordered by a pediatrician, neonatologist, or medical researcher for symptomatic patients. Contact our billing team on WhatsApp at +971 54 548 8731 for instant verification of your policy benefits. Direct billing arrangements are available to minimize out‑of‑pocket expenses.
تغطي معظم خطط التأمين في الإمارات الاختبارات الجينية الموصوفة طبياً؛ تحقق من أهليتك عبر واتساب.
تغطي شركات التأمين الكبرى في الإمارات اختبار PIGW عند وصفه من قبل طبيب أطفال أو مختص. تواصل مع فريق الفوترة عبر واتساب على الرقم 971545488731 للتحقق الفوري ونوفر خدمة المطالبة المباشرة لتقليل التكاليف.
UAE Regulatory Compliance: This adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors’ Consent), and UAE PDPL (Data Privacy). Laboratory licensed by DHA/MOHAP (Facility License: 9834453). ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians