Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PEX6 Gene Zellweger Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين PEX6 لمتلازمة زيلويغر في الإمارات | 2800 درهم | دليل هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189‑accredited NGS processing.
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain, 8 AM – 11 PM.
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Interpretation with a DHA‑licensed genetic counsellor.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يضمن هذا الفحص دقة تشخيصية بنسبة 99.9% وفق معايير الآيزو العالمية، مع خدمة سحب منزلي متميزة واستشارة طبية هاتفية بعد صدور النتائج لتفسيرها سريريًا.
Overview of the PEX6 Gene Test
The PEX6 gene NGS test sequences the complete coding region and splice junctions to identify pathogenic variants responsible for Zellweger spectrum disorders, providing definitive molecular confirmation in 3 to 4 weeks.
يستخدم هذا الفحص تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) لتشخيص متلازمة زيلويغر وطيفها بدقة عالية، مما يساعد الأطباء في توجيه الرعاية السريرية والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test (ISO‑Certified NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing of full PEX6 gene | Targeted mutation panel or single‑exon Sanger |
| Diagnostic Yield | >99% coverage of all coding variants | Limited to known hotspots (~60‑70%) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–8 Weeks |
| Pre‑test Support | Mandatory genetic counselling & pedigree chart | Often minimal or not included |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed neurologist (DHA: 61713011), I emphasize that a positive PEX6 result requires correlation with clinical and imaging findings; isolated genetic variants may not manifest the full syndrome. Pre‑ and post‑test genetic counselling is non‑negotiable. This test empowers families with answers, but it must be integrated into a comprehensive neurologic evaluation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Patients unable to provide informed consent; individuals with active bleeding disorders unless accompanied by a physician; refusal of pre‑test genetic counselling.
- Emergency Red Flags: If you experience acute neurological deterioration (seizures, loss of consciousness, sudden inability to walk) or a severe reaction to the blood draw (swelling, difficulty breathing), go to the nearest Emergency Department immediately.
- All samples are processed under UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021) and CDS Law 2026 (Minors), ensuring strict genetic data privacy and parental consent for children.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the PEX6 gene test used for?
This DNA test identifies PEX6 gene mutations causing Zellweger spectrum disorders for accurate diagnosis and family planning. It analyzes the full PEX6 coding region using next‑generation sequencing, enabling detection of slight or novel variants often missed by narrower tests. Results help neurologists confirm a clinical suspicion and guide long‑term care and genetic counselling.
١. ما الغرض من اختبار جين PEX6؟
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة لاضطرابات طيف زيلويغر لتأكيد التشخيص وتخطيط الإنجاب. يستخدم تقنية تسلسل الجيل التالي لفحص الجين بالكامل، مما يساعد الأطباء على تقديم تشخيص دقيق وإرشاد العائلات.
2. How is the sample collected?
Sample collection requires a standard blood draw or a finger‑prick onto an FTA card, performed by a DHA‑certified phlebotomist. You may choose our home collection service between 8 AM and 11 PM; a small amount of whole blood or DNA extracted from blood is sufficient. For young children, a heel‑prick onto a DNA storage card can be used with prior approval.
٢. كيف يتم جمع العينة؟
يتم سحب عينة دم وريدي بسيطة أو وخزة إصبع على بطاقة FTA بواسطة فني معتمد من هيئة الصحة بدبي. خدمة السحب المنزلي متاحة من الثامنة صباحاً حتى الحادية عشرة مساءً، وتُستخدم العينة لاستخلاص الحمض النووي ثم تحليله بالتسلسل الجيني.
3. What is the turnaround time and price?
Results are delivered within 3 to 4 weeks for 2800 AED, with optional expedited processing available. The price includes pre‑test genetic counselling, sample collection kit, ISO‑standard laboratory analysis, and a post‑ telephone consultation to explain the report. Insurance pre‑approval can be verified instantly via WhatsApp.
٣. ما المدة المطلوبة للحصول على النتائج وسعر الفحص؟
تظهر النتائج خلال ٣ إلى ٤ أسابيع بتكلفة ٢٨٠٠ درهم، مع إمكانية تسريع الإجراء اختياريًا. يشمل السعر الاستشارة الوراثية الأولية، وأدوات جمع العينة، والتحليل المخبري الموحد، واستشارة هاتفية بعد الفحص لشرح التقرير والإجابة عن أسئلتك.
Legal & Accreditation: Operating under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minor Genetic Data Protection), and UAE PDPL. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Contact: +971 54 548 8731 | Testing kit and home collection available daily.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians