Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PCSK9 Gene Hypercholesterolemia Autosomal Dominant Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PCSK9 لفرط كوليسترول الدم الوراثي السائد من النوع الثالث في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
99.9% Diagnostic Sensitivity ISO 9001:2015 Certified • DHA‑Licensed Facility #9834453
- Premium Home Collection: 8 AM – 11 PM, hospital‑grade cold‑chain logistics & VIP Mobile Phlebotomy
- Telephonic Post‑Test Clinical Guidance with a specialist to interpret results
- Direct Insurance Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
ملخص تنفيذي
فحص جيني عالي الدقة لطفرة جين PCSK9 المرتبطة بفرط كوليسترول الدم العائلي النوع الثالث باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، مع خدمة سحب منزلي إسعافية ومعتمدة من هيئة الصحة بدبي وتحت إشراف استشاريين معتمدين.
Clinical & Technical Overview
The PCSK9 Genetic Test precisely identifies pathogenic and likely pathogenic variants in the PCSK9 gene responsible for autosomal dominant hypercholesterolemia type 3 (Familial Hypercholesterolemia 3). This test provides actionable insights for risk stratification, personalised lipid‑lowering therapy, and family cascade screening, fully aligned with 2026 DHA cardiogenetic guidelines.
| Feature | Our NGS Test (This Service) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (full gene coverage, CNV detection) | Targeted Genotyping (limited variants) |
| Diagnostic Precision | 99.9% Analytical Sensitivity | ~95% for selected SNPs only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (ISO‑certified lab) | 2–3 Weeks (may lack comprehensive interpretation) |
| Regulatory & Accreditation | DHA‑Licensed, ISO 9001:2015, UAE PDPL Compliant | Often not DHA‑specific; variable privacy standards |
Pre‑Test Requirements & Genetic Counselling
A detailed clinical history and a genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with Hypercholesterolemia autosomal dominant type 3 are mandatory before sample collection. This ensures accurate variant interpretation and cascade testing readiness.
Accepted Samples: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or One Drop of Blood on FTA Card.
Physician Insight & Clinical Correlation
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011: “Genetic test results do not act as standalone diagnoses; they must be integrated with fasting lipid profiles, family history, and clinical examination. This NGS assay informs the risk of premature coronary artery disease but never replaces the need for long‑term lipid monitoring and adherence to a heart‑healthy lifestyle.”
Medication Warning
Do not discontinue prescribed lipid‑lowering medication or alter therapy based solely on this genetic result without consulting your physician.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Individuals unable to provide informed consent or lacking a clinically indicated hypercholesterolemia phenotype.
- Current acute coronary syndrome, unstable angina, or emergency chest pain. If you experience sudden chest pressure, shortness of breath, or signs of stroke, proceed to the nearest emergency department immediately – this test is not for urgent diagnosis.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is PCSK9 gene testing and who needs it in the UAE?
PCSK9 Genetic Testing identifies pathogenic variants causing autosomal dominant hypercholesterolemia type 3 to assess cardiovascular risk and guide treatment. It is recommended for individuals with LDL‑C >190 mg/dL, family history of early heart disease, or suspected familial hypercholesterolemia. In the UAE, this test supports DHA‑endorsed preventive cardiology programmes and family screening.
فحص جين PCSK9 الجيني بتقنية NGS يحدد الطفرات الممرضة المسببة لفرط كوليسترول الدم العائلي النوع الثالث لتقييم خطر أمراض القلب وتوجيه العلاج. يُوصى به للأفراد الذين تتجاوز مستويات الكوليسترول الضار لديهم 190 ملغ/ديسيلتر أو لديهم تاريخ عائلي لأمراض قلب مبكرة. في الإمارات، يدعم هذا الفحص برامج هيئة الصحة بدبي للطب الوقائي القلبي والفحص العائلي.
How accurate is this and what does the 3‑4 week TAT mean?
Our NGS assay achieves 99.9% analytical sensitivity with comprehensive coverage of all coding exons and splice junctions. The 3‑4 week turnaround includes library preparation, sequencing, bioinformatics analysis, and expert clinical interpretation. Every variant is classified according to ACMG/AMP 2026 guidelines, ensuring a clinically actionable report.
يحقق فحص الجيل التالي لدينا حساسية تحليلية تبلغ 99.9% مع تغطية شاملة لجميع الإكسونات المشفرة ومواقع الوصل. تشمل مدة 3-4 أسابيع تحضير المكتبة، السَلسَلة، التحليل المعلوماتي الحيوي، والتفسير السريري المتخصص. يتم تصنيف كل طفرة وفق إرشادات ACMG/AMP لعام 2026، مما يضمن تقريراً قابلاً للاستخدام سريرياً.
Are home collection services available and is data privacy protected under UAE law?
Yes, we provide hospital‑grade home blood collection from 8 AM to 11 PM with cold‑chain logistics and full compliance with UAE PDPL. Our phlebotomists follow DHA infection control protocols, and all genetic data is encrypted and processed within a UAE‑based facility licensed under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024. Minors’ samples are handled strictly per CDS Law 2026.
نعم، نقدم خدمة سحب عينة الدم المنزلية على مستوى المستشفى من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً مع سلسلة تبريد معتمدة وامتثال كامل لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي. يتبع مساعدونا بروتوكولات مكافحة العدوى من هيئة الصحة بدبي، وتتم معالجة جميع البيانات الجينية بتشفير كامل داخل منشأة مرخصة في الإمارات بموجب المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024. يتم التعامل مع عينات القُصّر بدقة وفقاً لقانون حماية بيانات الأطفال لعام 2026.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians