Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PARN Gene Pulmonary Fibrosis and Bone Marrow Failure, Telomere-Related Type 4 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل PARN الجيني للتليف الرئوي وفشل نخاع العظم المرتبط بالتيلومير (النوع الرابع) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing. (دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معايير ISO)
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. (خدمة جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO)
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation. (استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لفهم النتائج وتفسيرها)
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. (تحقق من تغطية التأمين عبر واتساب)
Clinical Overview
This advanced NGS‑based genetic test screens the entire PARN gene for pathogenic variants linked to autosomal dominant telomere‑related pulmonary fibrosis and bone marrow failure (type 4). يكشف هذا الفحص الجيني المتطور (NGS) عن الطفرات المرتبطة بالتليف الرئوي وفشل نخاع العظم الناتج عن خلل التيلومير. The test provides definitive molecular diagnosis and guides surveillance, family planning, and targeted management in at‑risk individuals.
| Feature | Our PARN NGS Test | Closest Alternative (Conventional Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% Diagnostic Sensitivity (ISO 9001:2015) | ~95% Sensitivity, no telomere‑specific analysis |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – complete coding region + telomere‑biology genes | Sanger sequencing of PARN only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks with telephonic post‑test clinical guidance | 6–8 Weeks, no clinical correlation support |
| UAE Compliance | 2026 DHA/MOHAP Guidelines, ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection | Not guaranteed |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) shares: “I recognise that genetic testing for PARN‑associated conditions can be emotionally overwhelming. This assay provides critical insights into your telomere biology and inherited risk for pulmonary fibrosis and bone marrow failure; however, results must always be correlated with your full clinical history and family pedigree. A positive finding indicates increased susceptibility, not an active disease diagnosis, and a negative result does not eliminate the possibility of other contributing genetic or environmental factors.”
Do not discontinue any prescribed medication without direct consultation with your treating physician.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Active bleeding disorder or current therapeutic anticoagulation not deemed stable by your doctor.
- Blood transfusion within the past 2 weeks.
- Inability to provide informed consent.
- Individuals under 18 without parental/legal guardian consent (CDS Law 2026 – Minors).
- Emergency Red Flags: Seek immediate care if you develop sudden shortness of breath, fever >38.5°C, or uncontrolled bleeding from the collection site.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the PARN gene test used for?
Snippet: This test identifies genetic variants in PARN causing pulmonary fibrosis and bone marrow failure linked to telomere shortening.
It is a clinical‑grade molecular test used to confirm a suspected hereditary telomere biology disorder, guide lung and haematological surveillance, and inform reproductive or pre‑symptomatic testing for family members.
ما فائدة فحص جين PARN؟
الخلاصة: يحدد هذا الفحص الطفرات الجينية في جين PARN المسببة للتليف الرئوي وفشل نخاع العظم المرتبط بقصر التيلومير.
يستخدم لتأكيد التشخيص الوراثي وتوجيه المراقبة الطبية للرئة والدم، وتقدير المخاطر الوراثية للأقارب.
How is the sample collected and what are the requirements?
Snippet: Sample collection requires a single blood draw, DNA extraction card, or extracted DNA, with genetic counselling beforehand.
Our premium service offers a hospital‑grade home phlebotomy visit (8 AM–11 PM) using ISO‑certified cold‑chain logistics. A pre‑test genetic counselling session is mandatory to construct a family pedigree and ensure informed consent. You can provide either whole blood, a drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA.
كيف يتم جمع العينة وما المتطلبات؟
الخلاصة: يتم جمع العينة عبر سحب دم واحد، أو بطاقة حفظ الحمض النووي، مع استشارة جينية مسبقة.
نقدم خدمة زيارة منزلية بمعايير المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة. يجب حضور جلسة استشارة جينية لرسم شجرة العائلة قبل الفحص.
Is the covered by UAE health insurance?
Snippet: Insurance coverage varies by plan; we provide direct billing verification instantly via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Many UAE‑based policies now offer genetic testing benefits under the 2026 DHA/MOHAP preventive genomics guidelines. Contact us to verify your coverage before booking.
هل يغطي التأمين الصحي هذا الفحص في الإمارات؟
الخلاصة: تختلف تغطية التأمين حسب الخطة؛ نقدم تحققاً فورياً من التغطية عبر واتساب على +971 54 548 8731.
العديد من بوالص التأمين تشمل الفحوص الجينية بموجب إرشادات هيئة الصحة 2026. تواصل معنا للتأكد من التغطية قبل الحجز.
Compliance & Accreditation
- Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87 – Medical Advertising & Laboratory Services)
- CDS Law 2026 (Minors & Genetic Testing Consent)
- UAE Personal Data Protection Law (PDPL) – Data Privacy & Confidentiality
- ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
- Facility License: 9834453 (DHA‑MOHAP)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians