Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NR3C2 Gene Pseudohypoaldosteronism Type 1, Autosomal Dominant Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NR3C2 للكشف عن فرط الألدوستيرونية الكاذب من النوع الأول السائد في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
ملخص تنفيذي: يضمن مختبرنا المعتمد دوليًا دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) وباعتماد هيئة الصحة بدبي.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain; VIP Mobile Phlebotomy from 8 AM - 11 PM.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation with a DHA-licensed physician.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
تحليل تسلسل الجين NR3C2 (NGS) يكشف الطفرات المسببة لفرط الألدوستيرونية الكاذب من النوع الأول السائد. This next-generation sequencing (NGS) test comprehensively analyzes the NR3C2 gene, detecting sequence variants and copy number variations (CNVs) responsible for autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1—a renal salt-wasting disorder presenting with hyperkalemia, hyponatremia, and elevated aldosterone. Designed for UAE patients, it enables definitive genetic diagnosis, guides targeted therapy, and facilitates family cascade screening.
| Feature | Our Test (NR3C2 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with CNV analysis | Targeted Sanger sequencing of coding exons only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Coverage | Full gene, including deep intronic and copy number changes | Exon-focused, misses large rearrangements |
| Price (AED) | 2,800 | ~4,000 |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011) notes: “This NGS test is a powerful diagnostic tool, but a normal result does not exclude other forms of salt-wasting nephropathy. Always correlate with serum electrolytes, aldosterone, and renin activity before initiating or altering treatment. I urge families to consult a genetic counselor to fully understand the autosomal dominant inheritance pattern.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed mineralocorticoids, salt supplementation, or any medications without consulting your attending physician. Test results should be interpreted in the context of ongoing therapy.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Known hematologic condition or severe anemia making venipuncture unsafe without medical clearance.
- Active systemic infection or hemodynamic instability requiring urgent care.
- ER Red Flags: Severe dehydration, cardiac arrhythmias, or shock—seek immediate emergency attention, not genetic testing.
- Test cannot be performed on patients who have undergone allogeneic bone marrow transplantation (donor DNA interference).
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the NR3C2 gene test and why is it needed?
Snippet: This NGS test identifies pathogenic variants in the NR3C2 gene causing pseudohypoaldosteronism type 1, enabling precise diagnosis of a salt-wasting disorder that often mimics other endocrine conditions in UAE pediatric and adult patients.
س1: ما هو تحليل جين NR3C2 ولماذا أحتاج إليه؟
يكشف هذا الاختبار الجيني الشامل عن طفرات جين NR3C2 المسبب لفرط الألدوستيرونية الكاذب من النوع الأول، مما يؤكد التشخيص لدى المرضى الذين يعانون من اختلال توازن الأملاح في الإمارات.
Q2: What sample is required and how is the collection done?
Snippet: We accept whole blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card, collected via our ISO certified home collection service from 8 AM to 11 PM nationwide in the UAE.
س2: ما العينة المطلوبة وكيف تتم عملية الجمع؟
نقبل عينة دم كامل أو حمض نووي مستخلص أو نقطة دم واحدة على بطاقة FTA، مع خدمة سحب منزلي معتمدة من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً في جميع أنحاء الإمارات.
Q3: How should I prepare for the NR3C2 genetic test?
Snippet: A pre- genetic counselling session is mandatory to discuss family history and draw a pedigree chart; continue all medications unless your doctor advises otherwise.
س3: كيف أستعد لفحص NR3C2 الجيني؟
يلزم حضور جلسة استشارة وراثية قبل الفحص لمناقشة التاريخ العائلي ورسم شجرة النسب، مع الاستمرار في تناول الأدوية الموصوفة ما لم يوصي الطبيب بغير ذلك.
Accreditation & Compliance: ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Fully compliant with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Health Data Protection, UAE CDS Law 2026 for Minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). DHA Facility License: 9834453.
Methodology: Next Generation Sequencing (NGS) with CNV analysis. LOINC Code: 21636-6 (NR3C2 gene full sequence analysis). ICD-10-CM: E26.1, Z13.79, Z15.89.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians