Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

NR1H4 Gene-Related Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy (ICP) – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين NR1H4 للركود الصفراوي داخل الكبد أثناء الحمل (ICP) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Genetic Test clinical guidance with a DHA-licensed genetic counsellor to interpret your NR1H4 variant report. Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.

ضمان الدقة بنسبة 99.9% عبر فحص التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) المعتمد عالمياً. خدمة سحب منزلي على مستوى المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة ISO. استشارة سريرية هاتفية بعد الفحص مع مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي لتفسير النتائج. التحقق من التأمين مباشرة عبر واتساب.

Facility License

DHA 9834453

ISO 9001:2015

Cert: INT/EGQ/2509DA/3139

Overview

This advanced NGS test comprehensively analyses the entire coding region of the NR1H4 gene (FXR receptor) to detect pathogenic variants linked to intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP), aiding precise diagnosis, personalised management and family planning. In the UAE, this DHA-accredited assay is performed under strict ISO 9001:2015 quality controls, with results ready in 3 to 4 weeks.

يفحص هذا التحليل المتقدم جين NR1H4 بالكامل باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحديد الطفرات المرتبطة بالركود الصفراوي داخل الكبد أثناء الحمل، مما يسمح بتشخيص دقيق وخطة علاجية شخصية.

Feature Our Test (DHA-Certified) Closest Alternative
Methodology Full NGS (Next Generation Sequencing) of NR1H4 gene Targeted PCR for a limited set of known hotspots
Diagnostic Yield >99.9% sensitivity for all coding variants May miss rare or novel mutations (sensitivity ~85%)
Turnaround Time 3–4 Weeks 2–3 Weeks
ISO 9001:2015 Accreditation Yes (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) Not always guaranteed
Home Collection Hospital-grade cold chain, DHA-licensed phlebotomist May use standard courier without cold chain

Physician Insight & Safety Protocol

“Testing for NR1H4 gene variants must be interpreted in the wider clinical picture of gestational cholestasis; a negative result does not exclude ICP, and a positive result should prompt close maternal-fetal surveillance by a multidisciplinary team. I recommend all patients have genetic counselling before and after testing to fully understand the implications.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011

Medication Warning: Do not discontinue or adjust any prescribed medication, including ursodeoxycholic acid, antihistamines, or antenatal supplements, without consulting your treating obstetrician or hepatologist.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

  • This test is not for acute, life-threatening presentations; seek immediate obstetric emergency care if you experience sudden severe right upper abdominal pain, jaundice, fetal distress or reduced movements.
  • Test not validated for individuals under 18 years; prenatal testing for the fetus should be accompanied by expert fetal medicine consultation.
  • Specimen must be collected by a trained professional; do not self-collect without guidance.
  • Results may be affected by recent blood or marrow transfusions, chimerism, or certain medications—disclose your full clinical history.

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What is the NR1H4 gene test for intrahepatic cholestasis of pregnancy, and who should consider it?

The NR1H4 NGS test detects inherited mutations in the bile acid receptor gene that raise the risk of severe ICP, enabling early monitoring and tailored treatment for pregnant women with unexplained pruritus, elevated bile acids, or a family history of cholestasis.

يكشف تحليل NR1H4 عن طفرات جينية في مستقبل حمض الصفراء ترتبط بارتفاع خطر الركود الصفراوي أثناء الحمل، ويُنصَح به للنساء اللواتي يعانين من حكة غير مفسرة أو ارتفاع أحماض الصفراء أو تاريخ عائلي للمرض.

2. How is the sample collected, and what preparation is needed?

A single blood draw or a dry FTA card with a few drops of blood is all that is required; no fasting is necessary, but a detailed family pedigree chart and a pre- genetic counselling session are mandatory to ensure accurate result interpretation.

يُكتفى بعينة دم واحدة أو بضع قطرات على بطاقة FTA جافة، دون الحاجة للصيام، لكن جلسة استشارة وراثية قبل الفحص ورسم شجرة العائلة أمر إلزامي لتفسير النتائج بدقة.

3. Will my insurance cover the 2800 AED cost, and can I get home collection?

Direct insurance billing is verified instantly via WhatsApp at +971 54 548 8731, and our DHA-licensed phlebotomists provide hospital-grade home collection daily from 8 AM to 11 PM under cold-chain ISO protocols.

يتم التحقق من تغطية التأمين فوراً عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731، ونوفر خدمة سحب منزلي بمستوى المستشفيات يومياً من 8 صباحاً حتى 11 مساءً بسلاسل تبريد معتمدة.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians