Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NPHS2 Gene Nephrotic Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NPHS2 لمتلازمة النفروز الكلوي بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Clinical Promise
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity through ISO 15189-accredited NGS processing and variant interpretation.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain Home Collection; VIP Mobile Phlebotomy available 8 AM–11 PM.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance to interpret results with a genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يوفر اختبار تسلسل الجين NPHS2 تشخيصاً دقيقاً لمتلازمة النفروز الكلوي المقاومة للستيرويدات، مع حساسية تشخيصية 99.9% عبر مختبراتنا المعتمدة ISO، وخدمة سحب منزلي آمنة تلبي القوانين الإماراتية.
Test Overview
The NPHS2 NGS Test sequences the entire podocin gene to identify pathogenic variants causing steroid‑resistant nephrotic syndrome (SRNS), enabling precise diagnosis and family screening. يكشف تسلسل الجين NPHS2 عن الطفرات المسببة لمتلازمة النفروز الكلوي المقاومة للعلاج بالستيرويدات، مما يوجه العلاج ويقيّم الخطر العائلي.
| Feature | Our Test: NPHS2 NGS (Full Gene Sequencing) | Closest Alternative: Targeted Mutation Panel / Renal Biopsy |
|---|---|---|
| Precision | 100% coverage of coding regions ±20 bp intronic flanks; detects all variant types (SNVs, indels, CNVs) | Limited to pre‑selected “hotspot” mutations; may miss rare or private variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with Illumina NovaSeq, bioinformatic analysis via standardised pipelines | Sanger sequencing or high‑risk biopsy with histopathology; cannot detect all genetic causes |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (18–28 days) | 2–8 weeks depending on biopsy processing |
| Clinical Utility | Definitive genetic diagnosis; guides avoidance of ineffective steroids, renal prognosis, and familial risk assessment | Histological pattern may suggest, not confirm, genetic aetiology; cannot screen relatives |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a practicing physician, I know how devastating an unexpected nephrotic syndrome diagnosis can be for families. The NPHS2 NGS test offers clarity: it pinpoints the genetic root so we can tailor treatment, spare the child unnecessary immunosuppression, and provide accurate recurrence risk counselling. Always correlate results with clinical findings and discuss with a clinical geneticist.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Important Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication (e.g., corticosteroids, diuretics, antihypertensives) without consulting your doctor. This test is for diagnostic purposes only and must not replace ongoing clinical management.
Safety: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion criteria for home collection: Children < 2 years with poor venous access; active infection or fever; inability to provide adequate sample.
- Red flags requiring immediate emergency care (not sample collection): Sudden severe swelling (anasarca), respiratory distress, decreased urine output (< 0.5 mL/kg/h in children), or altered consciousness.
- In case of medical emergency, call 998 or visit the nearest UAE emergency department.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the NPHS2 gene test detect?
Our NPHS2 NGS analyzes the entire podocin gene sequence to identify disease-causing variants responsible for steroid-resistant nephrotic syndrome, providing a definitive molecular diagnosis in just one sample.
س2: هل يحتاج الطفل إلى الصيام قبل سحب العينة؟
لا يشترط الصيام؛ يمكن جمع العينة (دم كامل أو نقطة دم على بطاقة FTA) في أي وقت، ولا تؤثر الأدوية الروتينية على جودة الحمض النووي المُستخلص.
Q3: How are my genetic data protected under UAE law?
We strictly adhere to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) and UAE PDPL, storing your genomic data in encrypted, on-shore servers with access limited to your authorised physician, ensuring complete confidentiality.
س4: كم يستغرق ظهور النتائج وهل تشمل تقريراً عائلياً؟
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتتضمن تقريراً مفصّلاً وتوصيات وراثية للعائلة، مع إمكانية جلسة استشارة هاتفية بعد الفحص.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians