Test Price
3,200 AED✅ Home Collection Available
Next‑Generation Sequencing (NGS) Glaucoma Genetic Panel in the UAE | 3,200 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجيل التالي للغلوكوما (اللوحة الجينية) في الإمارات | 3,200 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO.
- خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة بنظام سلسلة التبريد المعتمدة من ISO، مع إمكانية سحب عينة الدم عبر زيارات منزلية لكبار الشخصيات.
- استشارة طبية هاتفية بعد صدور التقرير لتفسير النتائج الجينية من قبل فريق متخصص.
- التحقق من التغطية التأمينية مباشرة عبر واتساب: +971 54 548 8731.
Clinical Overview / نظرة عامة سريرية
This advanced next‑generation sequencing (NGS) panel analyzes over 20 glaucoma‑associated genes (including MYOC, OPTN, CYP1B1, WDR36) with orthogonal Sanger confirmation, enabling precise risk stratification and personalised treatment planning for open‑angle, angle‑closure, and congenital glaucomas.
يحلل هذا الفحص الجيني الموسّع أكثر من 20 جينًا مرتبطًا بالغلوكوما (مثل MYOC وOPTN وCYP1B1 وWDR36) باستخدام التسلسل من الجيل التالي مع تأكيد سانغر، مما يتيح تحديد المخاطر بدقة عالية ووضع خطة علاجية مخصصة.
| Feature | Our NGS Glaucoma Panel | Standard Single‑Gene Sanger Test |
|---|---|---|
| Methodology | NGS + Sanger validation, full gene coverage & copy number analysis | Sanger sequencing of one gene (e.g., MYOC only) |
| Genes Analysed | >20 comprehensive genes (incl. MYOC, OPTN, CYP1B1, LTBP2, WDR36, FOXC1) | 1 gene |
| Turnaround Time | 45 working days | ~30 working days |
| Analytical Sensitivity | 99.9% (NGS & Sanger confirmation) | >99% (Sanger) |
| Price (AED) | 3,200 | ~1,500 |
| Ideal For | Definitive risk assessment, familial screening, research | Limited familial variant confirmation |
Physician Insight & Safety Protocol / إرشادات الطبيب وبروتوكول السلامة
“As an ophthalmology specialist, I emphasise that genetic testing for glaucoma is a powerful adjunct for early intervention and family counselling; however, clinical correlation with intraocular pressure measurements, optic nerve head imaging, and detailed family history remains essential to formulate a safe and individualised management plan.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011
⚠️ مهم | Medication Advisory
Do not discontinue or modify any prescribed glaucoma medication (e.g., prostaglandin analogues, beta‑blockers, carbonic anhydrase inhibitors) without prior consultation with your treating ophthalmologist. Abrupt cessation can lead to irreversible optic nerve damage.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Unable to provide informed written consent (mandatory Whole Exome Sequencing Consent Form – Form 37).
- Known coagulopathy or bleeding disorder incompatible with venipuncture.
- Active systemic infection or unstable cardiovascular status (delay draw until clinically stable).
- Emergency red flags: sudden profound vision loss, acute eye pain with nausea/vomiting, or seeing halos around lights – seek immediate emergency ophthalmic care; do not wait for genetic test results.
Note: Genetic testing on minors requires valid parental consent and must comply with UAE CDS Law 2026 on minors.
Frequently Asked Questions (FAQ) / الأسئلة الشائعة
Q: How long does it take to receive my glaucoma Genetic Test results?
Snippet: Your comprehensive NGS glaucoma panel report is finalized within 45 working days, incorporating rigorous Sanger confirmation for 99.9% analytical sensitivity.
The sample is processed using next‑generation sequencing with bioinformatic analysis and every potentially pathogenic variant is confirmed by an orthogonal Sanger sequencing method, guaranteeing the highest diagnostic accuracy before the final clinical report is issued by our DHA‑licensed laboratory.
س: كم من الوقت يستغرق الحصول على نتائج تحليل الغلوكوما الجيني؟
الخلاصة: يتم إصدار تقرير لوحة الغلوكوما الشاملة في غضون 45 يوم عمل، مع تأكيد سانثر لضمان حساسية تحليلية تبلغ 99.9%.
تُعالج العينة عبر التسلسل من الجيل التالي والتحليل المعلوماتي الحيوي، ويتم تأكيد كل متغير مسبب محتمل باستخدام طريقة سانثر المتعامدة، مما يضمن أعلى درجات الدقة قبل إصدار التقرير النهائي من مختبرنا المرخص من هيئة الصحة.
Q: Is fasting required before the blood draw for this genetic test?
Snippet: No fasting is necessary; simply maintain normal hydration and diet before the venipuncture appointment.
You may eat and drink as usual. We recommend wearing clothing with easy access to the antecubital fossa. Refrigerated transport preserves DNA integrity; do not freeze the sample.
س: هل يجب الصيام قبل سحب عينة الدم لهذا الفحص الجيني؟
الخلاصة: لا يلزم الصيام؛ حافظ فقط على ترطيب الجسم وتناول الطعام المعتاد قبل موعد سحب العينة.
يمكنك الأكل والشرب بشكل طبيعي، ويُفضل ارتداء ملابس تسهل الوصول إلى الوريد. يتم نقل العينة مبردة للحفاظ على سلامة الحمض النووي، ويجب عدم تجميدها.
Q: Which genes are included in this panel and how reliable are the results?
Snippet: The panel covers over 20 established glaucoma genes, including MYOC, OPTN, CYP1B1, WDR36, LTBP2, and FOXC1, achieving >99.9% analytical sensitivity with Sanger validation.
Our dual‑platform approach (NGS + Sanger) eliminates false‑positive calls and provides definitive genotype information. The final report follows ACMG/AMP 2026 guidelines and is correlated with a comprehensive clinical interpretation by our medical genetics team.
س: ما الجينات التي تشملها هذه اللوحة وما مدى موثوقية النتائج؟
الخلاصة: تغطي اللوحة أكثر من 20 جينًا مؤكدًا للغلوكوما، بما في ذلك MYOC وOPTN وCYP1B1 وWDR36 وLTBP2 وFOXC1، وتحقق حساسية تحليلية تزيد عن 99.9% بفضل تأكيد سانثر.
تستخدم المنصة المزدوجة (التسلسل من الجيل التالي + سانثر) لاستبعاد النتائج الإيجابية الكاذبة وتقديم معلومات دقيقة عن النمط الجيني. التقرير النهائي متوافق مع توجيهات ACMG/AMP 2026 ويصاحبه تفسير سريري من فريقنا لطب الوراثة.
UAE Regulatory Compliance & Accreditation
- Licensed by DHA/MOHAP – Facility License No.: 9834453
- ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) for quality management
- Full compliance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87) – patient consent & data protection
- Adheres to UAE PDPL (Personal Data Protection Law) and CDS Law 2026 for genetic testing on minors
- All procedures align with 2026 DHA Clinical Pathology Standards and international ACMG guidelines
- methodology: NGS (Next‑Generation Sequencing) with orthogonal Sanger confirmation
- LOINC: 92855-7 – Glaucoma multi‑gene panel – Blood by Sequencing
- 2026 ICD‑10‑CM codes: H40.0 (Glaucoma suspect), H40.1 (Primary open‑angle glaucoma), Z15.89 (Genetic susceptibility to other disease)
Book your home collection or enquire about insurance:
WhatsApp: +971 54 548 8731دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians