Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NDUFS2 Gene – Mitochondrial Complex I Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NDUFS2 لنقص معقد الميتوكوندريا الأول في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary – ملخص تنفيذي
- دقة تشخيصية مضمونة بنسبة 99.9% عبر مختبرات معتمدة ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- خدمة سحب منزلي فاخرة: سحب عينة منزلية مع سلسلة تبريد طبية معتمدة، VIP Mobile Phlebotomy على مدار الساعة.
- توجيه سريري بعد الفحص: استشارة هاتفية مع خبراء لتفسير النتائج والأهمية السريرية.
- التحقق المباشر من التأمين: عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
- متوافق تمامًا مع القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87)، وقانون البيانات الصحية 2026 (للقُصّر)، وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي (PDPL).
Clinical & Logistical Overview
يُستخدم اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لجين NDUFS2 لتأكيد نقص معقد الميتوكوندريا الأول، وهو اضطراب وراثي نادر يسبب اعتلالات عصبية مترقية. This NGS-based assay is the gold standard for detecting single nucleotide variants, small indels, and copy number variations in the NDUFS2 gene, offering definitive molecular diagnosis with 99.9% analytical sensitivity.
| Feature | Our Test – NDUFS2 NGS | Standard Mitochondrial Panel (Limited Genes) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Targeted Capture + Illumina Platform) | Sanger Sequencing or Small Panel qPCR |
| Analytical Precision | 99.9%–100% for SNVs/Indels & CNVs | May miss deep intronic/regulatory variants |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks (often batching delays) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I understand the profound anxiety that comes with investigating a suspected mitochondrial disorder. This test provides a powerful piece of the diagnostic puzzle, but it must be interpreted within the full context of your neurological examination, metabolic workup, and family history. A negative result does not rule out other mitochondrial genes or complex deficiencies; please maintain close follow‑up with your treating neurologist.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Neurologist (DHA License: 61713011)
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide a venous blood sample or FTA card finger‑prick sample. Minors must be accompanied by a legal guardian (CDS Law 2026).
- Exclusion: Ongoing chemotherapy that significantly reduces leukocyte count may require postponement.
- Emergency Warning: If you or your child develop acute worsening of muscle weakness, sudden breathing difficulty, seizures, altered consciousness, or stroke‑like episodes, call 998 for ambulance and notify the emergency physician of a suspected mitochondrial disorder.
Frequently Asked Questions (Patient Guidance)
1. What does the NDUFS2 NGS test detect? / ماذا يكشف تحليل جين NDUFS2؟
يكشف هذا الاختبار الطفرات المرضية في جين NDUFS2 لتأكيد تشخيص نقص معقد الميتوكوندريا الأول بدقة. This next-generation sequencing test accurately detects harmful NDUFS2 gene mutations to confirm mitochondrial complex I deficiency diagnosis. It screens for single nucleotide variants, insertions/deletions, and copy number changes that disrupt energy production in cells, causing progressive neurological disease.
2. How is the sample collected? / كيف يتم جمع العينة؟
يتم جمع العينة بسهولة من خلال سحب دم وريدي أو قطرة دم على بطاقة FTA. Our VIP home collection service uses a painless venipuncture (or finger‑prick for FTA cards) performed by a DHA‑licensed phlebotomist. Whole blood, extracted DNA, or a single dried blood spot can be used, with the sample transported under strict cold‑chain conditions.
3. When will I receive the results? / متى سأحصل على النتائج؟
تستغرق النتائج من ثلاثة إلى أربعة أسابيع بعد وصول العينة للمختبر. The report is issued within 3 to 4 weeks from sample receipt, and includes a full clinical interpretation by a molecular geneticist. You’ll be notified by SMS and email, with the option for a post‑ teleconsultation to discuss the findings.
Secure Your Genetic Answers Today
Priced at 2800 AED inclusive of home collection, ISO‑certified testing, and clinical report.
WhatsApp Now: +971 54 548 8731دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians